畸形PPT课件.
4岁脊膜膨输尿管畸形病人的护理1概述(一)输尿管不发育由于胚胎时输尿管芽未发育所致。在中肾管下端发育出一个头颈部动脉开窗畸形1开窗畸形又叫有孔型头颈部动脉。又称子宫发育异常。21.1子宫的正常发...子宫畸形。子宫畸形。
畸形PPT课件.Tag内容描述:<p>1、泌尿外科 Urology O 1 泌尿 男生殖系统畸形 一 肾和输尿管的先天畸形 O 2 一 囊性肾病变 1 单纯性肾囊肿常见无明显临床症状 当有囊内出血 继发感染 压迫肾实质时才引起症状 B超 CT MRI随访 手术 O 3 2 多囊肾 分为。</p><p>2、Ebstein畸形,定义,三尖瓣下移畸形 。一种罕见的心脏畸形,发病率占所有先心病的不到1。无性别差异。 三尖瓣瓣叶下移至右室腔,发育异常 瓣环扩大 、关闭不全 房化右室形成 也可合并其他心内畸形。,病理解剖,三尖瓣隔瓣及后瓣螺旋形下移至三尖瓣真环处以下。 移位的瓣叶发育不全、增厚并贴附于右室壁,前瓣增大呈帆状,前瓣冗长、穿孔、 活动障碍 乳头肌变小 ,腱索缩短 。 部分右室高于瓣膜从而形成右房的一部分形成房化右室:不同程度的肥大,心室壁变薄,扩张。 移位程度隔瓣后瓣 前瓣,典型病例,三尖瓣前叶大于正常。呈风帆形,这种结。</p><p>3、马蹄足畸形,.,马蹄足分类,单纯马蹄足、马蹄内翻足、马蹄外翻足、马蹄高弓足,病因,小儿麻痹后遗症脑性瘫痪多发性神经炎后遗症腓总神经损伤性足下垂先天性畸形外伤等,儿麻,儿麻,女,30岁,先天性,女,4岁,脊膜膨。</p><p>4、输尿管畸形病人的护理,1,概述,(一)输尿管不发育由于胚胎时输尿管芽未发育所致,同侧的肾也不发育,膀胱三角区发育不全或缺如。双侧者则不能存活,在尸解中发现。(二)双输尿管胚胎4周时,在中肾管下端发育出一个。</p><p>5、Ebstein畸形 三尖瓣下移 重庆医科大学附一院胸心外科李法荫教授 Ebstein畸形是一种较少见的先天型心脏病 其主要病理病变为三尖瓣 主要是隔瓣和后瓣 不附着在瓣环上 而是螺旋形下移至右心室 同时 瓣膜及瓣下结构的形态异常 大多数病例合并有房间隔缺损或卵圆孔未闭 病理解剖 房化心室 三尖瓣环与下移的瓣膜附着处之间的部分 心室壁薄内膜平滑 缺乏心肌收缩能力 功能心室 位于下移的瓣膜附着处至肺动。</p><p>6、1 先天性手畸形 2 多指畸形 多指或多趾是最常见的一种先天性畸形 但多指并伴发多趾畸形者 较为少见 多指多见于拇指和小指 其次在中 环指 极少见于小指 部分患者有家族吏 赘生指 趾 形态和结构可以是一十球状的小肉赘。</p><p>7、chiari内畸形的护理查房,Chiari畸形护理查房的护理诊断及措施,内容,Chiari畸形相关知识简介,Chiari畸形护理查房的病历介绍,Chiari畸形的出院指导及健康教育,1,2,3,4,Arnold-Chiari畸形常合并其他枕骨大孔。</p><p>8、先天性手畸形 1 多指畸形 多指或多趾是最常见的一种先天性畸形 但多指并伴发多趾畸形者 较为少见 多指多见于拇指和小指 其次在中 环指 极少见于小指 部分患者有家族吏 赘生指 趾 形态和结构可以是一十球状的小肉赘。</p><p>9、子宫畸形(uterinemalformation),南京市中医院赵薇,1,疾病简介,子宫畸形(uterinemalformation),又称子宫发育异常,是一种先天性疾患,也是生殖器官畸形中最常见的一种。,2,1.1子宫的正常发育,女性生殖器官发。</p><p>10、胎儿畸形,重庆医科大学附属第一医院产科桂顺平,CompanyLogo,1,内容,先天缺陷的概述人类胚胎的正常发育及其影响因素预防,CompanyLogo,2,又称出生缺陷,指婴儿出生前在宫内就存在的发育异常我国先天缺陷发生的顺序。</p><p>11、胸廓畸形 张水生 1 正常胸廓 气管叉 第6胸椎胸骨柄 4 5胸椎胸骨后纵隔前软组织间隙 侧位2 67mm 不超过6 81mm心后间隙 30 50mm右心横径42 1男43 3女41 0mm右心横径75 4男78女72 6mm心横径117 5男121 4女113 5mm 2 1 无力型 体型瘦长 腹上角小于90 2 超力型 体型矮胖 腹上角大于90 3 正力型 体型匀称 腹上角约为90 前后径与横。</p><p>12、马蹄足畸形,马蹄足(下垂足)是下肢最常见的畸形 容易治疗但不易治疗恰当,马蹄足分类,单纯马蹄足、 马蹄内翻足、 马蹄外翻足、 马蹄高弓足,病因,小儿麻痹后遗症 脑性瘫痪 多发性神经炎后遗症 腓总神经损伤性足下垂 先天性畸形 外伤等,儿麻,儿麻,女,30岁,先天性,女,4岁,脊膜膨出,女,19岁,马蹄足畸形分类,(1)跟腱挛缩性马蹄足(后足下垂型),足骨关节无畸形改变 (2)跗骨高弓性马蹄足,皆合并跖腱膜挛缩 (3)跖骨头下垂型马蹄足(主要是第一跖骨头下垂或跖楔关节部发生弓形改变) (4)复合型马蹄足,存在2个以上畸形因素,马蹄足畸形矫治原则,。</p><p>13、肾脏畸形,1,分类,肾数目异常及发育障碍肾囊性疾病肾位置异常及融合肾肾集合系统异常肾血管异常,2,肾数目异常及发育障碍,双肾不发育双肾不发育非常少见,约每3000-4000个新生儿中有10例。当双肾不发育时,由于胎儿不。</p><p>14、UterineMalformations 概述 子宫畸形 uterinemalformation 又称子宫发育异常 是一种先天性疾患 也是生殖器官畸形中最常见的一种 有些子宫畸形患者可无任何自觉症状 月经 性生活 妊娠 分娩等亦均无异常表现 以至终身不被发现 或于体检时偶被发现 生殖器的胚胎发育 胚胎时期 在生殖嵴的外侧中肾有两条纵形管道 是内生殖器的始基 中肾管 发育成男性内生殖器副中肾管 发。</p>