聚合物的非晶态

聚合物的非晶态Tag内容描述：<p>1、第五章 聚合物的非晶态,2019/6/13,2,高分子的凝聚态结构是指高分子链之间的排列和堆砌结构。 高分子的凝聚态结构包括非晶态结构、晶态结构、液晶态结构、取向态结构。,非晶态聚合物通常是指完全不结晶的聚合物。 链结构的规整性很差，以致不能形成可观的结晶，其熔体冷却时，仅能形成玻璃体； 链结构具有一定的规整性，可以结晶，但由于结晶速度十分缓慢，以至于熔体在通常的冷却速度下得不到可观的结晶，呈现玻璃体结构。 链结构虽然具有规整性，但因分子链扭折不易结晶，常温下呈现高弹体结构，低温时才能形成可观的结晶。 对于晶态聚合。</p><p>2、2019/6/27,纺织物理,1,1. 非晶态高聚物的热力学状态及转变,2019/6/27,纺织物理,2,（1）. 三种力学状态及两个转变区 无定形区在热的作用下，有三种热力学状态：玻璃态、高弹态和粘流态，通过变形能力来区分。 玻璃态： 强力高，变形小，且外力取除后变形很快消失，表现出类似玻璃的力学性质。 在低温时，由于分子热运动能低，链段的热运动能不足以克服内旋转的势垒，链段处于被“冻结”状态，只有侧基、链节和短小支链等小运动单元的局部振动及键长、键角的变化。 玻璃化转变区： 在35范围内，几乎所有物理性质，如比热、导热系数、热膨胀。</p><p>3、高分子的凝聚态结构是指高分子链之间的排列和堆砌结构。 高分子的链结构是决定聚合物基本性质的内在因素，凝聚态结构随着形成条件的改变会有很大的变化，因此凝聚态结构是直接决定聚合物本体性质的关键因素。 研究高分子凝聚态结构特征、形成条件及其与材料性能之间的关系，可以为通过控制加工成型条件获得具有预定凝聚态结构和性能的材料提供科学的依据。 高分子的凝聚态结构包括非晶态结构、晶态结构、液晶态结构、取向态结构和共混聚合物的织态结构等，本章讨论非晶态和取向态。,非晶态结构是一个比晶态更为普遍存在的聚集形态，不仅有。</p><p>4、3.4 非晶态聚合物的玻璃态与玻璃化转变,第13讲,3.4.1 聚合物的玻璃化转变,图3-3 聚乙酸乙烯酯的比容-温度曲线 a 为缓慢冷却，b 为快速冷却,曲线的斜率产生转折时所对 应的温度即是玻璃化温度Tg 。,冷却速率不同，测得的玻 璃化温度也不同。,3.4.2 聚合物玻璃化转变的理论基础,1）自由体积理论,2）动力学理论,3）热力学理论,自由体积理论 是由Fox和Flory提出、至今广泛认同的理论。 其核心是将分子之间存在的空隙体积定义为自由体积。 于是，自由体积则等于物质比容与分子占有的净体积之差。,自由体积理论要点 聚合物发生玻璃化转变时，自。</p><p>5、高分子的非晶态结构高分子的液晶态结构高分子的取向态结构高分子共混物的形态结构,聚合物的非晶态结构StructureofAmorphousPolymer,非晶态聚合物的结构模型,聚合物处于非晶态结构的情况很多，包括：由于分子链。</p><p>6、第五章聚合物的非晶态,5.1结构模型5.2力学状态和热转变5.3玻璃化转变5.4粘性流动,高聚物的凝聚态结构,非晶态,液晶态,晶态,取向态,织态,5.1非晶态聚合物的结构模型,1.在本体中分子链的构象成无规线团状2.线团分子的尺寸与状态下的高分子尺寸同3.分子间是任意无规贯穿、无规缠结、均相的1.弹性模量：应力-温度系数关系正如橡胶的弹性理论2.交联：本体中不存在紧缩的线团或有序结构。3.小角X。</p><p>7、第1，6章聚合物的非结晶，第2，聚合物的聚合状态结构是指聚合物链之间的排列和堆积结构。聚合物的链结构是决定高聚物基本性质的主要因素，聚合物的聚合状态结构是决定高聚物性质的主要因素。链结构间接影响高聚物材料的性能，而聚合状态结构是直接影响性能的因素。链结构在聚合物的合成过程中形成，而聚集状态结构在聚合物加工、整形过程中形成。概述，3，4，第一节高聚物分子之间的作用力，1.1范德发力和氢键分子之间的作。</p><p>8、1,第四章 聚合物的非晶态,2,高分子的聚集态结构是指高分子链之间的排列和堆砌结构。 高分子的链结构是决定高聚物基本性质的主要因素，而高分子的聚集态结构是决定高聚物本体性质的主要因素。 链结构只是间接影响高聚物材料的性能，而聚集态结构才是直接影响其性能的因素。 链结构是在高分子的合成过程中形成的，而聚集态结构是在高分子加工、成型过程中形成的。,概述,3,4,第一节 高聚物分子间的作用力,1.1。</p>