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可逆性后部脑病综合征

可逆性后部白质脑病综合征(RPLS) reversible posterior leukoencephalopathy syndrome。入院时患者主诉持续性枕部疼痛。可逆性后部脑病综合征。可逆性后部脑病综合征(posterior reversible encephalopathy syndrome。

可逆性后部脑病综合征Tag内容描述:<p>1、神经影像:可逆性后部 脑病综合征( PRES) 1 概述 1996年 Hinchey等首次报道了一组临床影像综合征 可逆性后部白质脑病综合征,但随着 MRI技术的不 断发展,发现其除了白质,也可累及灰质,因此, 2000年 Casey等提出了新的命名,即可逆性后部脑病 综合征( Posterior reversible encephalopathy syndrome, PRES)。 一般认为, PRES本质上是一种可逆性的血管源性水肿 ,伴急性神经系统症状,如癫痫发作,脑病,头痛, 视觉障碍等,常见原因为高血压、肾衰竭、使用细胞 毒性药物、自身免疫性疾病、子痫前期或子痫。 PRES 常由急剧的血压。</p><p>2、可逆性后部白质脑病综合征(RPLS) reversible posterior leukoencephalopathy syndrome,病例报告,一位56岁的女性患者持续性头痛10天,到急诊就诊。4个月前诊断为结肠腺癌浸润性转移(网膜和肝脏),行乙状结肠切除术,并给予药物化疗(伊立替康、5-氟尿嘧啶及甲酚四氢叶酸)。入院前3周,给予红细胞生成素治疗贫血。 入院时患者主诉持续性枕部疼痛,起初的头痛与第二次给予红细胞生成素相关,第三次给予红细胞生成素头痛加重。血压和神经系统评价均正常。增强颅脑CT显示枕叶脑室旁梗塞。,病例报告,入院后第5天,患者意识错乱且诉双眼模糊。</p><p>3、概 念,RPLS最早由Hinchey等于1996年描述并命名,并报道15例新英格兰杂志 从此, 逐渐被临床医生认识。,概 念,Casey等 4 认为“后部可逆性脑病综合征( posterior reversible encephalopathy syndrome, PRES) ” 最能描述临床和神经影像学表现,且PRES易读好记。,争议的焦点,患者的病情转归是否完全复原; 病理变化是否均在皮质下白质内; 病变部位是否都属大脑后循环区域,临床上以头痛、意识模糊、癫痫发作和视力下降为特点, 影像学表现为双侧脑后部对称性病变为主的 大部分可恢复的临床影像学综合症。,可逆性后部脑病综合征,可逆性后部脑病综。</p><p>4、可逆性后部脑病综合征,可逆性后部脑病综合征的定义,可逆性后部脑病综合征(posterior reversible encephalopathy syndrome,PRES)是以头痛、癫痫发作、视觉模糊、意识障碍及精神异常为主要临床表现,在大脑后循环区域有典型影像学表现的临床影像学综合征。,PRES的病因,高血压脑病的急性血压增高是PRES最常见病因。 其他病因: 1、妊娠产褥期疾病:子痫、子痫前期或溶血、肝酶升高、血小板减少(HELLP)综合征等; 2、免疫抑制剂和细胞毒药物:包括环孢素A、环磷酰胺、异环磷酰胺、阿糖胞苷、他克莫司、顺铂、6巯基嘌呤、麻黄、干扰素等;。</p><p>5、可逆性后部白质脑病综合征(RPLS) reversible posterior leukoencephalopathy syndrome,病例报告,一位56岁的女性患者持续性头痛10天,到急诊就诊。4个月前诊断为结肠腺癌浸润性转移(网膜和肝脏),行乙状结肠切除术,并给予药物化疗(伊立替康、5-氟尿嘧啶及甲酚四氢叶酸)。入院前3周,给予红细胞生成素治疗贫血。 入院时患者主诉持续性枕部疼痛,起初的头痛与第二次给予红细胞生成素相关,第三次给予红细胞生成素头痛加重。血压和神经系统评价均正常。增强颅脑CT显示枕叶脑室旁梗塞。,病例报告,入院后第5天,患者意识错乱且诉双眼模糊。</p><p>6、可逆性后部脑病综合症1例(PRES),河南省桐柏县人民医院 韩礼良,女,21岁。以”视物模糊,发作性抽搐2天,剖宫产术后一天“为主诉入院。孕6月彩超示双肾积水。产前间断性血压增高(190/120mmHg),出现抽搐、昏迷多次。,剖宫产当天CT,双侧额、顶、枕叶、小脑半球后部斑片状低密度影。,剖宫产第二天MRI,双侧额、顶、枕叶、小脑半球后部及中脑斑片状长T1、长T2信号影。,剖宫产第二天MRI,双侧额、顶、枕叶、小脑半球后部及中脑斑片状长T1、长T2信号影。,剖宫产第九天MR复查(临床症状消失),双侧基底节、丘脑及桥脑、中脑残留斑片状长T1/长T2。</p><p>7、可逆性后部脑病综合征(RPES) reversible posterior encephalopathy syndrome,概 况,Hinchey等1996年首先报道的。以其病变部位和可逆性的特点来命名的。 一组由多种原因引起的以神经系统异常为主要表现的综合征,临床表现以迅速进展的颅高压症状、癫痫发作、视觉障碍、意识障碍、精神异常为特征,神经影像学上显示以双侧大脑后部白质为主的水肿区。 经及时有效治疗后临床表现和神经影像学改变可以完全恢复,一般不遗留有神经系统后遗症。 磁共振新技术的发展,突出显示了血管源性水肿的特点,有助干RPLS的正确诊断。,概 况,Hinchey等首次。</p><p>8、病案讨论,患者:王安宝,男,42岁 主诉:头痛1天 现病史:患者于入院前1天睡眠中无明显诱因突感头痛不适,为全脑爆裂样疼痛不适,无恶心、呕吐、意识障碍、肢体无力、抽搐,无视物旋转、模糊双影等症状。休息后头痛稍减轻。后至神经科门诊就诊,查血压210/130mmHg,头颅MRI示“延髓、桥脑、中脑、额颞顶叶脑实质广泛异常信号,以“头痛待查”收入院。,病案讨论,既往史:高血压病史3-4年,收缩压曾200mmHg,未监测血压,未治疗。高脂血症病史,曾经服药降脂治疗,具体不详。10年前急性胰腺炎病史,吸烟史20年,20支/日,饮酒史10年,白酒3。</p><p>9、后部可逆性脑病 综合征 驻马店中心医院放射科,又名后可复性脑病、后部可逆性脑水肿综合征或高灌注脑病 最早是由Hinchey等在1996年提出 临床症状有头痛、痫性发作、恶心、呕吐、视力异常、皮质盲、昏迷和精神障碍等 影像学上有以大脑后部为主的可逆性脑水肿的特征性表现(由于椎基底动脉系统交感神经分布较颈内动脉系统薄弱,血管收缩物质缺乏,易趋于扩 张状态,故大脑后部白质更易发生脑水肿 )。,病因,高血压脑病,特别是伴肾功衰竭患者 子痫、先兆子痫(xian). 胶原性疾病(collagenosis)、血栓性血小板减少性紫癜(thrombocytopenic pur。</p><p>10、可逆性后部脑病综合征(RPES) reversible posterior encephalopathy syndrome,概 况,Hinchey等1996年首先报道的。以其病变部位和可逆性的特点来命名的。 一组由多种原因引起的以神经系统异常为主要表现的综合征,临床表现以迅速进展的颅高压症状、癫痫发作、视觉障碍、意识障碍、精神异常为特征,神经影像学上显示以双侧大脑后部白质为主的水肿区。 经及时有。</p>
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