氯吡格雷
全面看待氯吡格雷提要氯吡格雷药理学特性影响氯吡格雷抗血小板效应的因素氯吡格雷。硫酸氯吡格雷片。
氯吡格雷Tag内容描述:<p>1、氯吡格雷抵抗,Clopidogrel Resistance,氯吡格雷的重要性,血小板聚集形成血栓,血小板的粘附和激活 在整个血栓形成中起最主要的启动作用,血流中的正常血小板,血小板粘附于损伤的内皮表面并被激活,血小板,内皮细胞内皮下腔,血小板粘附到内皮下腔,血小板血栓,氯吡格雷的重要性,Leopold JA, et al. Circulation. 2005; 111: 1097-1099. Serebruany VL, et al. J Am Coll Cardiol. 2005; 45: 246-251. Labarthe B, et al. J Am Coll Cardiol. 2005; 46: 638-645. Wiviott SD, et al. Circulation. 2004; 109: 3064-3067. Lau WC, et al. Circula。</p><p>2、关注抗血小板药物治疗:全面看待氯吡格雷,提要,氯吡格雷药理学特性影响氯吡格雷抗血小板效应的因素,氯吡格雷:药代动力学特性,口服吸收率50%85%被脂酶水解灭活15%在肝脏转化为活性代谢物,起主要催化作用是CYP3A4、CYP2C19、CYP2B6、CYP1A2也有一定作用。血浆半衰期为 8小时,活性代谢物半衰期为30分钟4倍剂量,可使活性代谢产物浓度加倍肝硬化病人血药浓度明显增高,但活性代谢产物浓度和抗血小板药效与健康人相似,氯吡格雷:药效动力学特性,氯吡格雷是一个前体药(自身没有活性)活性代谢物与血小板P2Y12受体 不可逆 结合,使血小板永久失。</p><p>3、越来越多的证据证实抗血小板药物在预防动脉粥样硬化血栓事件中的获益,抗血小板药物的应用不断增加。然而应用抗血小板药物确实存在风险,尤其是胃肠道并发症,例如消化性溃疡及与之相关的消化道出血。这些风险在抗血小板药物联合应用,及与其他的药物如非甾体类抗炎药(NSAID)、糖皮质激素及抗凝药合用时会进一步增加。基于临床上抗血小板治疗的广泛性,医生有必要了解抗血小板治疗在预防心脑血管事件发生中的获益以及相关的。</p><p>4、氯吡格雷抵抗与PPI,提要,5,双联抗血小板的重要性,没有血小板就没有动脉血栓事件,双联抗血小板的重要性,指南推荐:2012非ST段抬高型心肌梗死诊断治疗指南2012中国经皮冠脉介入治疗指南抗血小板治疗中国专家共识NSTE-ACS患者,无论是否接受PCI,阿司匹林长期维持治疗(I,A);保守治疗的NSTE-ACS患者,推荐联合氯吡格雷至少1个月(I,A),最好能延长至1年(I,B);行PCI的患者(尤其是植入DES),双联抗血小板至少12个月ASA+ 1种P2Y12受体拮抗剂(氯吡格雷;普拉格雷;替格瑞洛),双联抗血小板的重要性,左主干支架、长支架、重叠支架支架。</p><p>5、硫酸氯吡格雷的产品调查报告硫酸氯吡格雷的产品调查报告 一、 产品基本情况 1、 产品名称:硫酸氯吡格雷片,又名硫酸氢氯吡格雷片。 2、 英文名称:Clopidogrel Hydrogensulfate Tablets 3、 商品名:波立维 4、 规格:25mg,75mg。 5、 化学名称: S(+)- 2- (2- 氯苯基)- 2- (4,5,6,7- 四氢噻吩3,2- c 并吡啶- 5)乙酸甲酯硫酸氢盐。 6、 分子式:C16H16ClNO2SH2SO4 分子量:419.91 二、 药理作用 1、药理毒理: 本品为血小板聚集抑制剂,能选择性地抑制 ADP 与血 小板受体的结合,随后抑制激活 ADP 与糖蛋白 GPb/a 复合物,从而抑制血小。</p><p>6、氯吡格雷抵抗,ClopidogrelResistance,氯吡格雷的重要性,血小板聚集形成血栓,血小板的粘附和激活在整个血栓形成中起最主要的启动作用,血流中的正常血小板,血小板粘附于损伤的内皮表面并被激活,血小板,内皮细胞内。</p><p>7、DAICEL CHIRAL TECHNOLOGIES CHINA CO LTD Column CHIRALCEL OJ H NE004 Column size 0 46 cm I D 25 cm L Injection 10 l Mobile phase n Hexane IPA DEA 95 5 0 1 v v v Flow rate 1 0 ml min Wave length UV 240。</p><p>8、波立维 STEMI患者急性期及二级预防的关键必备用药,ACS疾病谱,斑块破裂或侵蚀,有或无栓塞的血栓形成,急性心脏缺血,非ST段抬高,ST段抬高,心肌坏死标记物水平不升高,心肌坏死标记物水平升高,心肌坏死标记物水平升高,不稳定型心绞痛,NSTEMI(ECG通常无Q波),STEMI(ECG通常有Q波),急性冠脉综合征(ACS),临床表现为急性胸痛的患者 包括肌钙蛋白T、肌钙蛋白I、肌酸激酶MB(CK-MB),STEMI患者急性期具有高死亡率,STEMI患者出院后长期仍具有高死亡率,BMJ,doi:10.1136/bmj.38985.646481.55(2006,Oct 10),急性心梗患者破裂斑块显著多于稳定性心绞痛患。</p><p>9、名称阿司匹林氯吡格雷药理作用通过环氧酶(COX)-l的作用直接抑制TXA2合成,抑制血小板黏附聚集活性,阿司匹林其他作用包括介导血小板抑制的嗜中性一氧化氮环磷酸鸟苷以及参与各种凝血级联反应和纤溶过程需肝脏细胞色素P450酶代谢形成活性代谢物,与P2Y12受体不可逆结合,阻断ADP对腺苷酸环化酶的抑制作用,从而促进cAMP依靠的、PGE1刺激的舒血管物质刺激磷酸蛋白的磷酸化,抑制纤维蛋白原受体活化进而抑制血小板聚集适应症降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险预防心肌梗死复发中风的二级预防降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风。</p><p>10、药品名称 硫酸氢氯吡格雷片 商品名 波立维 英文商品名 PLAVIX 英文名 Clopidogrel Hydrogen Sulfate Tablets 汉语拼音 Liusuanlubigelei Pian 成份 本品的主要成份为氯吡格雷 化学名称 甲基 S 邻氯苯基 6 7 二氢噻。</p><p>11、氯吡格雷抵抗与PPI 提要 5 双联抗血小板的重要性 没有血小板就没有动脉血栓事件 双联抗血小板的重要性 指南推荐 2012非ST段抬高型心肌梗死诊断治疗指南 2012中国经皮冠脉介入治疗指南 抗血小板治疗中国专家共识 NSTE。</p><p>12、CLEAR PLATELETS: Clopidogrel Loading with Eptifibatide to Arrest the Reactivity of Platelets 1 Introduction We have previously reported a significant incidence of clopidogrel resistance in patients post-elective coronary stenting treated with a standard 300-mg loading dose1 (31% at 24 hours) Patients with clopidogrel resistance/high post-stent platelet reactivity may be at greatest risk of SAT and ischemic events2-4 Relation of peri-procedural platelet reactivity to myocardi。</p><p>13、医药化工化 工 设 计 通 讯 Pharmaceutical and ChemicalChemical Engineering Design Communications 191 第43卷第5期 2017年5月 氯吡格雷 clopidogrel 是一种新型高效的抗血小板药物 临床上应用于治疗动脉粥样硬化。</p><p>14、药品名称 硫酸氢氯吡格雷片 商品名 波立维 英文商品名 PLAVIX 英文名 Clopidogrel Hydrogen Sulfate Tablets 汉语拼音 Liusuanlubigelei Pian 成份 本品的主要成份为氯吡格雷 化学名称 甲基 S 邻氯苯基 6 7 二氢噻。</p><p>15、I摘 要20102015 年全球有近 400 种专利药物到期,为全球仿制药的发展提供了巨大的空间。中国制药企业面临全球仿制药市场蓬勃发展的历史性机遇和挑战。抗血栓药物硫酸氢氯吡格雷作为多年来全球销量第二的重磅炸弹级药品,在血栓性疾病治疗中具有不可替代的临床地位。该药物的美国专利保护于 2012 年 5 月 17 日到期,立即成为市场关注的焦点,引发国内外药企争相仿制,未来几年,原研药与仿制药、仿制药与仿制药之间必然爆发激烈的竞争。专利是影响原研药和仿制药市场状况的重要因素,决定着制药企业竞争的成败。为了全面系统地反映硫酸氢。</p>