欢迎来到人人文库网! | 帮助中心 人人文档renrendoc.com美如初恋!
人人文库网

内审员培训课件

并形成文件的验证过程。包括将这一过程的结果呈报管理者。客观性(证据)、系统性(计划、步骤)、文件化(过程、结果)。一、 EMS审核概述。

内审员培训课件Tag内容描述:<p>1、内审技巧,质量管理体系术语 审核、审核证据、审核准则、审核发现、审核结论,审核:为获得审核证据并对其进行客观的评价,以确定 满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并 形成文件的过程。 审核准则:用作依据的一些方针、程序或要求。 审核证据:与审核准则有关的并且能够证实的记录、事 实陈述或其他信息。 审核发现:将收集到的审核证据对照审核准则进行评价 的结果。 审核结论:审核组考虑了审核目的和所有审核发现后得 出的审核结果。,质量管理体系审核,质量管理体系审核是质量审核的一种,它的审核对象是组织的质量体系,目的评。</p><p>2、ISO9000 内审员培训教材,乐乐收集整理 http:/www.docin.com/p-67330145.html,第一部分:ISO9000族标准的产生及发展历程 第二部分:ISO9000:2000版族标准基础知识 第三部分:ISO9001:2000标准知识及审核要点 第四部分:审核知识 第五部分:案例分析及角色模拟练习,国际质量管理体系,课时数,本课程按照国家规定总共为21个小时 第一天:ISO9000族标准知识介绍 第二天:ISO9000族标准审核知识介绍 第三天:案例分析及模拟角色练习(上午) 第三天:考试(下午两个半小时),国际质量管理体系,第一部分 ISO9000族标准的发展历程,国际质量管理。</p><p>3、目录,审核概述 审核员要求 审核原则 审核过程,1,一、 EMS审核概述,环境管理体系审核: 客观地获取审核证据并予以评价,以判断组织的XX管理体系是否符合所规定的XX管理体系审核准则的一个系统化,并形成文件的验证过程,包括将这一过程的结果呈报管理者。 客观性(证据)、系统性(计划、步骤)、文件化(过程、结果),2,一、 EMS审核概述,审核的目的: 验证XX是否 (1)符合审核准则 (2)有效的实施与保持,3,一、 EMS审核概述,EMS审核的范围 (1)要素(标准的17个要素),(2)现场、活动,部 门,区 域,4,一、 EMS审核概述,EMS审核准则 (1。</p><p>4、内审员培训 1 审核的三种形式 2 审核关系图 本公司 顾客 供应商 认证机构 本公司 顾客 供应商 认证机构 第一方评审 第二方评审 第二方评审 第三方评审 3 对内审员的八大资格要求 四大基本要求1学历2经历3组织熟悉度4。</p><p>5、内部审核 1 审核的相关概念 审核 3 9 1 为获得审核证据并对其进行客观的评价 以确定满足审核准则的程度所进行的系统的 独立的并形成文件的过程 审核准则 3 9 3 用作依据的一组方针 程序或要求 审核证据 3 9 4 与审核。</p><p>6、欢迎参加 IATF16949 2016标准内审员培训课程 1 先决条件 在参加本课程之前 学员应对ISO9001 2015 IATF16949 2016标准以及核心工具有一个基本的认识 2 第一部份IATF16949 2016标准讲解 3 以标准文本进行讲解 4 第二部。</p><p>7、质量体系内部审核员知识讲座 课程编码 人力资源部填写 课程类别 人力资源部填写 1 培训课程收益 2 理解审核概念 原则和程序能做好审核策划和准备掌握审核技巧和现场审核实施技能能编写审核过程中的各种文件和记录 能。</p><p>8、内部审核 内部审核 1 基本概念2 内部审核的目的 依据3 内部审核的基本要求4 内部审核的步骤5 内部审核的策划6 内部审核的实施7 纠正措施的实施和验证及跟踪审核8 内审报告9 内部审核记录 一 基本概念 关联图审核委托方审核方案受审核方审核准则审核审核证据审核组审核发现技术专家审核员审核结论 审核的分类 第一方审核第二方审核第三方审核思考 内部审核属于哪一类审核 一 基本概念 第一方审核 由。</p><p>9、内审员培训 1 一 内审员职责二 内审员目前应该做的内容三 有关内审的内容四 审核中需注意的问题 主要内容 2 一 内审员职责 1 质量体系的运行需要持续地进行监控 对质量体系的运行起监督作用 2 在内部审核时 对质量体系的保持和改进起参谋作用 3 内审员在内部审核中与各部门的职工群众有着广泛的交流和接触 在质量管理方面起沟通领导与群众之间的渠道和纽带作用 4 在第二 三方审核中起内外接口的作用。</p><p>10、GMP内审员培训,1,学习交流PPT,拜耳医药保健有限公司质量保证系统,原则质量保证系统是以确保药品一贯地符合其质量要求为目标的一系列活动的总和。建立全面有效的质量保证系统以避免生产及服务上的失误及职员工作中的风险。它有效保护了消费者、公司和职员免受经济损失及法律责任。,基础 中华人民共和国药品管理法 中华人民共和国药品生产质量管理规范 中华人民共和国药典 BAG生命科学GMP手册、方针、指。</p>
【内审员培训课件】相关PPT文档
内审员培训材料内审技巧课件
《内审员培训》PPT课件.ppt
ISO14001内审员培训ppt课件.ppt
内审员培训ppt课件 (3).ppt
内审员培训内审ppt课件.ppt
内审员培训ppt课件 (4).ppt
内审员培训ppt课件 (2).pptx
内审员技能培训ppt课件.ppt
检验机构内审员培训ppt课件.ppt
内审员培训ppt课件 (2).ppt
GMP内审员培训ppt课件
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

网站客服QQ:2881952447     

copyright@ 2020-2025  renrendoc.com 人人文库版权所有   联系电话:400-852-1180

备案号:蜀ICP备2022000484号-2       经营许可证: 川B2-20220663       公网安备川公网安备: 51019002004831号

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知人人文库网,我们立即给予删除!