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齐拉西酮

代谢风险早干预心身长程获益齐拉西酮国内外临床应用指导意见目录思贝格与长程治疗理念顺势发展思贝格临床应用专家指导建议至少46周至少36个月一般不少于25年急性期治疗恢复期巩固期治疗维持期康复期继续治疗中...-1病例分享卢立明-2基本情况张波、男、23岁、未婚、大三学生、山东临朐。

齐拉西酮Tag内容描述:<p>1、代谢风险早干预心身长程获益 齐拉西酮国内外临床应用指导意见 目录 思贝格 与 长程治疗 理念顺势发展 思贝格 临床应用专家指导建议 至少4 6周 至少3 6个月 一般不少于2 5年 急性期治疗 恢复期 巩固期 治疗 维持期 康复期 继续治疗 中华医学会 中国精神障碍防治指南 2007 36 37 精神分裂症的长程治疗理念 代谢副反应长程影响患者的全面康复 依从性差 生存质量差依从性差复发预后不佳。</p><p>2、,1,病例分享,卢立明,-,2,基本情况,张波、男、23岁、未婚、大三学生、山东临朐。病人出身工人家庭,上有一姐,家庭成员关系良好,经济条件中等。自幼性格孤僻少语,敏感多疑,不爱与人交往,很少朋友,对交女朋友不感兴趣。其大舅曾于4年前因患精神分裂症住院治疗。病人高中毕业后进入某大学读书。因1年来无明显诱因而怀疑同学都在议论他、责怪他、迫害他并感到有仪器控制他、曾出逃躲藏试图自杀而被送进医院。,。</p><p>3、齐拉西酮对强迫症患者增效治疗的临床观察 齐拉西酮的副作用 摘要:目的:对齐拉西酮增效治疗强迫症患者的临床疗效进行探讨研究。 方法:随机选取xx年2月-xx年2月我院门诊的68例强迫症患者,将其平均分成两组,对照组患者在原药治疗的基础上加用安慰剂继续治疗,观察组患者在原药治疗的基础上加用齐拉西酮治疗,治疗疗程为2个月,疗程结束后按照强迫量表、汉密尔顿焦虑量表、副反应评定量表和大体评定。</p><p>4、齐拉西酮的药理机制和临床应用,二科孙磊,简介,药理机制不良反应病例介绍,药理机制,阻断边缘系统多巴胺D2受体阻断5-HT2A、5-HT1D和5-HT2C受体中度抑制5-HT和NE回收轻度阻断H1受体、M1受体、1受体小剂量服用能激动5-HT1A受体,精神分裂症的多巴胺假说,前额皮质背外侧多巴胺功能低下,引起阳性症状幻觉、妄想,引起阴性症状思维贫乏、情感淡漠,皮质下边缘系统多巴胺功能亢进,对阳。</p><p>5、卓乐定卓乐定 盐酸齐拉西酮胶囊盐酸齐拉西酮胶囊 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 药品名称 通用名称 盐酸齐拉西酮胶囊 英文名称 Ziprasidone Hydrochloride Caps。</p><p>6、齐拉西酮的 药理机制和临床应用,二科 孙磊,1,学习交流PPT,简 介,药理机制 不良反应 病例介绍,2,学习交流PPT,药理机制,阻断边缘系统多巴胺D2受体 阻断5-HT2A 、 5-HT1D和5-HT2C受体 中度抑制5-HT和NE回收 轻度阻断H1受体、M1受体、1受体 小剂量服用能激动5-HT1A受体,3,学习交流PPT,精神分裂症的多巴胺假说,前额皮质背外侧 多巴胺功能低下,引起阳性症。</p><p>7、齐拉西酮的药理机制和临床应用,二科孙磊,简介,药理机制不良反应病例介绍,药理机制,阻断边缘系统多巴胺D2受体阻断5-HT2A、5-HT1D和5-HT2C受体中度抑制5-HT和NE回收轻度阻断H1受体、M1受体、1受体小剂量服用能激动5-HT1A受体,精神分裂症的多巴胺假说,前额皮质背外侧多巴胺功能低下,引起阳性症状幻觉、妄想,引起阴性症状思维贫乏、情感淡漠,皮质下边缘系统多巴胺功能亢进,对阳。</p><p>8、齐拉西酮杂质列表 杂质对照品 序号杂质名称或编号英文名序号杂质名称或编号英文名CAS结构式及结构式及CASCAS 1齐拉西酮杂质A Ziprasidone Related Compound A 2齐拉西酮杂质B Ziprasidone Related Compound B 3齐拉。</p><p>9、,1,齐拉西酮的药理机制和临床应用,二科孙磊,.,2,简介,药理机制不良反应病例介绍,.,3,药理机制,阻断边缘系统多巴胺D2受体阻断5-HT2A、5-HT1D和5-HT2C受体中度抑制5-HT和NE回收轻度阻断H1受体、M1受体、1受体小剂量服用能激动5-HT1A受体,.,4,精神分裂症的多巴胺假说,前额皮质背外侧多巴胺功能低下,引起阳性症状幻觉、妄想,引起阴性症状思维贫乏、情感淡漠,皮质下。</p><p>10、乙拉西酮的药理反应历程和临床应用、二科孙磊、1、简介、药理反应历程不良反应病例介绍、2、药理反应历程、边缘系统多巴胺D2接纳体阻断5-HT2A、5-HT1D和5-HT2C接纳体中度抑制5ht和NE回收轻度阻断H1接纳体精神分裂症的多巴胺假说,前额皮质背外侧多巴胺能下降, 引起阳性症状幻觉妄想,阴性症状思维匮乏,情感淡漠,皮质下边缘系统多巴胺能亢进,4,对阳性和阴性症状有良好的作用,阻断边缘系统D2。</p><p>11、齐拉西酮(卓乐定)的药理机制与临床实践,50s 60s 70s 80s 90s 00 05,齐拉西酮:精神分裂症治疗的新型药物,氯丙嗪,硫利达嗪三氟拉嗪氟奋乃静奋乃静氟哌啶醇洛沙平,阿立哌唑喹硫平奥氮平利培酮氯氮平,EPS和TD发生率高对核心阴性症状作用微小不能改善认知功能患者依从性不好,奚巍.中国全科医学,2003 Aug;6(8):669-670.2003年中国精神分裂症防治指南.,第一代,第二代,EPS和TD发生率较低对核心阴性症状作用较好改善认知功能患者依从性好但导致体重增加和代谢异常成为一个新的问题,TD: 迟发性运动障碍,非典型抗精神病药物的药理学特点,Zorn SH, et。</p>
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