生物有机化学总结

生物有机化学总结Tag内容描述：<p>1、有机化学复习总结一、试剂的分类与试剂的酸碱性1、自由（游离）基引发剂在自由基反应中能够产生自由基的试剂叫自由基引发剂FREERADICALINITIATOR，产生自由基的过程叫链引发。如CL2、BR2是自由基引发剂，此外，过氧化氢、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁氰、过硫酸铵等也是常用的自由基引发剂。少量的自由基引发剂就可引发反应，使反应进行下去。2、亲电试剂简单地说，对电子具有亲合力的试剂就叫亲电试剂（ELECTROPHILICREAGENT）。亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的P轨道或D轨道，能够接受电子对的中性分子，如H、CL、BR、RCH2、CH3CO。</p><p>2、胺类化合物,多巴胺,去甲肾上腺素,Dopamine,Norepinephrine,季铵盐类,氢氧化四乙铵,氯化四甲铵,乙酰胆碱,十二烷基-二甲基-2-苯氧乙基溴化铵,消毒宁,黄连素,抗菌，消炎,秋水仙碱 抗肿瘤，抗痛风,生物碱,重氮盐和偶氮化合物,重氮盐,偶氮化合物,胺和生物碱,胺的分类和命名,胺的物理性质,胺的结构,胺的化学性质,胺类化合物,按照与氮原子所连接的烃基的数目可分为,按照与氮。</p><p>3、有机化学试卷一一、写出下列化合物的名称或结构式（10分）NH251CH3CH2CHCH2CH2CHOBR2OHH3CCH33CH33CH2CHCH324CH2CL67428910D二、完成下列反应包括立体化学产物（25分）1CH3HBR2CH3CCHH2OHGSO4,H3COCH3COCH34OCH3HNO3H2SO45CLCLNO2NAOHH2O6CH3OCHCH2CH3OHHH5C6C6H5H3CCLHHOHE278OHCOHN。</p><p>4、生物有机化学,生物有机化学作为有机化学向生命科学渗透过程中形成的一个新的学科分支，近20年来取得了令人瞩目的迅速发展。生物有机化学的研究几乎涉及到生命科学的所有前沿领域，已经成为现代生命科学研究中的重要。</p><p>5、有机合成及 有机化合物的结构推导 有机合成的概念及其意义逆合成分析法多步骤有机合成路线选择策略导向基保护基立体化学的控制合成问题简化 有机合成 一个有机物常常有多种合成路线 例如丙酮 二 设计有机合成路线的基本原则 1 合成反应的收率 2 原料的选择 3 成本的核算 合成反应的选择 避免副产物的发生 减少分离提纯的困难 合成路线尽量短 一般构造简单的化合物易于获得 脂肪族及芳香族的单官能团 双官能。</p><p>6、有机化学期末复习总结本课程的学习即将结束，现将全书的重点内容按命名、结构理论、基本反应、化合物转化及合成方法、鉴别等几个专题进行总结归纳，供同学们复习时参考。一、有机化合物的命名命名是学习有机化学的“语言”，因此，要求学习者必须掌握。有机合物的命名包括俗名、习惯命名、系统命名等方法，要求能对常见有机化合物写出正确的名称或根据名称写出结构式或构型式。1、俗名及缩写要求掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式，如木醇、甘醇、甘油、石炭酸、蚁酸、水杨醛、水杨酸、氯仿、草酸、苦味酸、肉桂酸、苯酐、甘氨酸、。</p><p>7、第二章第一节1掌握烷烃的习惯命名和结构复杂烷烃的系统命名方法。2烷烃卤代反应的自由基取代反应。第二节1三、四元环的脂环烃为什么可以发生开环加成而五元环以上脂环烃不能开环加成2乙烷,丁烷的稳定构象第三章第一节1烯烃E,Z异构体的命名原则。2什么是烯烃的亲电加成反应的定义3哪些试剂属于亲电试剂4不对称烯烃加成的马氏规则。亲电试剂与不对称烯烃加成时为什么试剂中带正电荷部分总是加到烯烃中含氢较多的双键碳上5烯烃与卤化氢,硫酸,次卤酸,水的加成反应6H2O、HCL能否与不对称的烯烃进行过氧化物效应的反应7烯烃卤代（烯烃在什么条件。</p><p>8、2020/7/26,1,有机化学培训,化学与分子科学学院 陈彰评,2020/7/26,2,确定目标，树立理想 请切记，人是因理想的大小而涌现出自己的潜力，立小志则小成功。若想得到丰硕的成果，则必须要有远大的理想。因为没有人能够突破既定的目标而去做范围以外的事情。 朝着目标、付诸行动、艰苦奋斗、始终如一 培养兴趣、做自己想做的事情，在不断的成功中获得乐趣,2020/7/26,3,如何学习有机化学。</p><p>9、第一章1、BRNSTED定义酸给出质子的分子或离子碱接受质子的分子或离子如________________________________________________________2、LEWIS酸LEWISACIDS能够接受未共用电子对的分子或离子包括_________________________________________________________________LEWIS碱LEWISBASES能够给出电子对的分子或离子包括_________________________________________________________________3、LEWIS电子结构式__________________________4、按碳架分类开链化合物脂肪族化合物______________________________________________________脂环族化合物。</p><p>10、1 第一节有机化合物命名和结构书写 考查内容一 母体烃的名称 官能团字首 字尾的名称 取代基的名称 二 选主链的原则 编号的原则 取代基排列次序的原则 三 命名的基本格式 四 确定R S Z E 顺 反的原则 五 桥环和螺环化。</p><p>11、有机物简单总结 11 15 一 有机物的物理性质 1 状态 固态 饱和高级脂肪酸 脂肪 葡萄糖 果糖 蔗糖 麦芽糖 淀粉 醋酸 16 6 以下 气态 C4以下的烷 烯 炔烃 甲烷 乙烯 乙炔 甲醛 一氯甲烷 新戊烷 其余为液体 苯 甲苯 乙醇。</p><p>12、有机化学实验 一、复习要点 1反应原理（方程式）； 2反应装置特点及仪器的作用； 3有关试剂及作用； 4反应条件； 5实验现象的观察分析与记录； 6操作注意事项； 7安全与可能事故的模拟处理； 8其他（如气密性检验，产物的鉴别与分离提纯，仪器的使用要领） 二、性质实验 （一）物理性质实验 现行中学化学教材中，真正涉及有机物物理性质的实验只有两个： 1石油的分馏 实验：装配一套蒸馏装。</p>