舒尼替尼

舒尼替尼Tag内容描述：<p>1、舒尼替尼舒尼替尼（索坦）肾癌、胃肠间质瘤、非小细胞肺癌、肝癌新药。 索坦(苹果酸舒尼替尼)舒尼替尼：最新靶向治疗药物，双通道、多靶点酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼：抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给舒尼替尼：显著延长总体生存期、有效改善主客观症状和体征舒尼替尼：广泛用于肾细胞癌、胃肠间质瘤、肺癌、肝癌等实体瘤。</p><p>2、舒尼替尼 舒尼替尼 索坦 肾癌 胃肠间质瘤 非小细胞肺癌 肝癌新药 索坦 苹果酸舒尼替尼 舒尼替尼 最新靶向治疗药物 双通道 多靶点酪氨酸激酶抑制剂 舒尼替尼 抑制癌细胞生长 阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给 舒尼替尼 显著延长总体生存期 有效改善主客观症状和体征 舒尼替尼 广泛用于肾细胞癌 胃肠间质瘤 肺癌 肝癌等实体瘤 舒尼替尼 作用强 起效快 依从性好 不良反应轻 口服方便 舒尼替尼 Su。</p><p>3、舒尼替尼对裸鼠肾癌个性化治疗的实验研究 舒尼替尼治肾癌 摘要 目的 明确血管内皮生长因子受体（VEGFR）及血小板衍生因子受体（PDGFR）在肾癌组织中表达情况，了解舒尼替尼的适用个体。 方法 建立裸鼠背部皮下人肾癌移植瘤模型，根据VEGFR-3、PDGFR是否表达，分为VEGFR阳性组、PDGFR阳性组、双阳组、双阴组，各组内设给药组与对照组。分别于药后第5、20天及自然死亡。</p><p>4、SNP与舒尼替尼福建省立医院泌尿外科叶烈夫SNP之前言l 有的人吸烟喝酒却长寿，也有人自幼就病痛缠身；同一种治疗肿瘤的药物对一些人非常有效，对另一些人则完全无效。这是为什么？l 答案是他们基因组中存在的差异。这种差异很多表现为单个碱基上的变异，也就是单核苷酸的多态性（ SNP）。人类基因组计划98.77% 人和猩猩之间的相同 DNA序列99.99% 人和人之间的相同 DNA序列何为 SNP？single nucleotide polymorphism SNP（单核苷酸多态性）定义：同一物种不同个体基因组 DNA的等位序列上单个核苷酸存在差别的现象 l SNP主要是指在基因组水平。</p><p>5、辉瑞 机密 第 1 页 共 31 页 Version No 20120709 核准日期 2007 年 10 月 30 日 修改日期 2009 年 1 月 4 日 2010 年 4 月 30 日 2010 年 10 月 22 日 2010 年 11 月 12 日 2011 年 1 月 10 日 2011 年 11 月 28。</p><p>6、SNP与舒尼替尼,福建省立医院泌尿外科叶烈夫,SNP之前言,有的人吸烟喝酒却长寿，也有人自幼就病痛缠身；同一种治疗肿瘤的药物对一些人非常有效，对另一些人则完全无效。这是为什么？答案是他们基因组中存在的差异。这。</p><p>7、SNP与舒尼替尼 福建省立医院泌尿外科叶烈夫 SNP之前言 有的人吸烟喝酒却长寿 也有人自幼就病痛缠身 同一种治疗肿瘤的药物对一些人非常有效 对另一些人则完全无效 这是为什么 答案是他们基因组中存在的差异 这种差异很多表现为单个碱基上的变异 也就是单核苷酸的多态性 SNP 人类基因组计划 98 77 人和猩猩之间的相同DNA序列 99 99 人和人之间的相同DNA序列 何为SNP singlenu。</p><p>8、辉瑞 机密 第 1 页 共 31 页 Version No 20111128 核准日期 2007 年 10 月 30 日 修订日期 2009 年 1 月 4 日 2010 年 4 月 30 日 2010 年 10 月 22 日 2010 年 11 月 12 日 2011 年 1 月 10 日 2011 年 11 月 28。</p><p>9、王印祥 Ph.D.,凯美纳(盐酸埃克替尼)的药理学特征 及NSCLC未来治疗展望,吉非替尼(阿斯利康),厄洛替尼(罗氏制药),1,3,O,O,6,贝达TKI化学库设计、筛选及 凯美纳与吉非替尼和厄洛替尼结构比较,分子水平EGFR激酶抑制： IC50 5nM 细胞水平EGFR激酶抑制： IC50 45nM 裸鼠移植瘤药效： EC50：30-60mg/kg 动物毒性: LD50:3-5g/kg。</p><p>10、研究论文Article 瑞戈非尼对伊马替尼和舒尼替尼治疗失败的晚期胃肠道间质瘤的疗效和安全性(GRID) :一项国际、多中心、随机、安慰剂对照、III期试验Efficacy and safety of regorafenib for advanced gastrointestinal stromal tumours afterfailure of imatinib and su。</p><p>11、Study of Efficacy and Safety of Sunitinib Given on an Individualized Schedule,舒尼替尼个体化治疗的疗效和安全性研究,辉瑞公司索坦组医学信息沟通专员,ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01499121,背景,苹果酸舒尼替尼 (索坦)是一种口服给药的受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，其以血管内皮生长因子受体(VEGFR)和其他RTK为靶点，已在全球范围内获批用于治疗晚期肾细胞癌 (RCC)1，胃肠间质瘤，神经内分泌肿瘤在转移性RCC(mRCC)患者中，舒尼替尼治疗常与高血压和骨髓抑制有关，但严重程度多为1/2度13抑制VEGF信号通路可减少内皮细胞受VEGF。</p><p>12、王印祥Ph.D.,凯美纳(盐酸埃克替尼)的药理学特征及NSCLC未来治疗展望,吉非替尼(阿斯利康),厄洛替尼(罗氏制药),1,3,O,O,6,贝达TKI化学库设计、筛选及凯美纳与吉非替尼和厄洛替尼结构比较,分子水平EGFR激酶抑制：IC505nM细胞水平EGFR激酶抑制：IC5045nM裸鼠移植瘤药效：EC50：30-60mg/kg动物毒性:LD50:3-5g/kg；,筛选,贝达专利：EGFR-T。</p><p>13、凯美纳(盐酸埃克替尼)的药理学特征及NSCLC未来治疗展望,吉非替尼(阿斯利康),厄洛替尼(罗氏制药),1,3,O,O,6,贝达TKI化学库设计、筛选及凯美纳与吉非替尼和厄洛替尼结构比较,分子水平EGFR激酶抑制： IC50 5nM 细胞水平EGFR激酶抑制： IC50 45nM 裸鼠移植瘤药效： EC50：30-60mg/kg 动物毒性: LD50:3-5g/kg；,筛选,贝达专利： EGFR。</p><p>14、Ph D 凯美纳 盐酸埃克替尼 的药理学特征及NSCLC未来治疗展望 吉非替尼 阿斯利康 厄洛替尼 罗氏制药 1 3 O O 6 贝达TKI化学库设计 筛选及凯美纳与吉非替尼和厄洛替尼结构比较 分子水平EGFR激酶抑制 IC505nM细胞水平EG。</p><p>15、肺癌靶向药物厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼三药比较,近年来，涉及表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的各类研究层见叠出，证据亦越来越多。各类指南推荐的TKI治疗范围涵盖了晚期NSCLC的二、三线治疗，一线治疗甚至维持治疗，由此推断极大比例的晚期NSCLC患者在其治疗过程中的某个阶段必然会接受EGFR-TKI治疗。当然，指南也明确指出，接受EGFR-TKI治疗的患者在治疗前需做EGFR基因检测，EGFR阳性患者才能从中受益，并且不同的突变类型对EGFR-TKI的敏感度也有所差异。作为患者，在确定EGFR阳性的情。</p><p>16、肺癌靶向药物厄洛替尼 吉非替尼 埃克替尼三药比较 近年来 涉及表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 EGFR TKI 治疗晚期非小细胞肺癌 NSCLC 的各类研究层见叠出 证据亦越来越多 各类指南推荐的TKI治疗范围涵盖了晚期NSCL。</p><p>17、伊马替尼、达沙替尼及其衍生物的研究, PTKs抑制剂的简单分类举例& 仿制药研制流程导览,伊马替尼 Imatinib,第一个分子靶向治疗的抗肿瘤药分类：Type 2 小分子抑制剂主要识别激酶的非活性构象，即DFG-out构象。主要识别靶点：Bcr-Abl蛋白激酶一种非受体型酪氨酸蛋白激酶，由BCR-ABL融合基因表达，是慢性粒细胞白血病（CML）的重要标志。其通过磷酸化和活化一系列下游底物，促使CML成熟粒细胞无限增生。BCR-ABL在正常细胞中不表达，所以它是治疗CML理想的药物靶标。作用特点：只对BCR-ABL(IC50=207nmol/L)起作用，而对其他PTKs作用很弱。从而。</p>