碳负离子的反应

碳负离子的反应Tag内容描述：<p>1、1,第 2 章 基于碳负离子的碳碳键形成反应-1,了解碳负离子 明确碳负离子的反应性 掌握重要有机金属试剂的制备及其在合成中的应用 掌握稳定化碳负离子的重要缩合反应及其在合成中的应用 掌握稳定化碳负离子的烷基化反应及其在合成中的应用,【基本要求】,重要有机金属试剂的制备及其在合成中的应用 稳定化碳负离子的重要缩合反应及其在合成中的应用 稳定化碳负离子的烷基化反应及其在合成中的应用,【重点难点】,2,碳-碳键,碳负离子的形成和碳碳键形成反应,取代反应：,加成反应：,3,碳亲核体,碳负离子,非稳定碳负离子,稳定碳负离子,有机金属化。</p><p>2、第四章 稳定化碳负离子的缩合反应,两羰基化合物间的缩合反应是有机合成中最有用的反应类型之一，通式为,R1-R4若为氢或烃基则为醛酮的羟醛缩合反应，R1-R4之中若有杂原子基团（Cl, O2CR, OR, NR2等），则为羧酸衍生物的缩合反应,4-3 羟醛缩合反应,羟醛加成，四种可能的立体异构体 羟醛缩合反应,4-3-1 羟醛加成反应的区域选择性与化学选择性 (亲核试剂与亲电试剂决定化学选择性 ),4-3-1-1 利用分子自身特点的区域与 化学选择性羟醛加成反应,不含-氢羰基化合物的利用（甲醛、芳香醛），它只能作为亲电体，反应简单化。,Claisen-Schmidt-芳香。</p><p>3、第三章 碳负离子的反应 3 下列化合物烯醇式含量最高的是 A 乙酰丙酮 B 乙酰乙酸乙酯 C 丙二酸二乙酯 D 乙酸乙酯 4 如何实现下列转变 5 试为下述反应建议合理的 可能的 分步的反应机理 10 如何完成下列转变 丙二酸二。</p><p>4、第十三章碳负离子的反应 主要内容 第一节 氢的酸性和互变异构第二节缩合反应第三节 二羰基化合物的烷基化 酰基化及其在合成中的应用第四节烯胺的烷基化和酰基化反应 第一节 氢的酸性和互变异构 一 氢的酸性 同一碳原子上连有两个吸电子基团时 其酸性明显增加 二 互变异构 在溶液中有 H的醛 酮是以酮式和烯醇式平衡而存在的 醛 酮与烯醇是同分异构体 通常它们可以互相转变 乙酰乙酸乙酯显示双重反应性能 物理。</p><p>5、第一节 氢的酸性和互变异构 一 氢的酸性 二 互变异构 酮式 93 烯醇式 7 烯醇式互变异构引起的结果 1 表现烯醇的性质 3 发生外消旋化 1 苯基 2 甲基 1 丁酮 1 苯基 2 甲基 1 丁酮 2 C的构型发生转变 第二节缩合反应 一 羟醛缩合型反应 一 Perkin反应 反式构型 二 克脑文格尔 Knoevenagel 反应 连接 三 达尔森反应 Darzen 二 酯缩合反应 反应机理。</p><p>6、碳负离子的反应是一，-二羰基化合物，丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯的分子中含有两个羰基，两个羰基隔开一个亚甲基的化合物，被称为-二羰基化合物。 在含氢的碳原子上具有2个吸电子基的化合物具有一个活跃的亚甲基，这种化合物统称为含活性亚甲基的化合物，也称为含活性氢的化合物。 因此，丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯是含活性氢的化合物。 丙二酸二乙酯、乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯为香气无色液味，熔点-50，沸点198。</p><p>7、第十三章 碳负离子的反应,一 a-H的酸性，互变异构,a-C上连的吸电子基团吸电性越强， a-H酸性越强,同一个碳上连两个吸电子基团时，酸性增强，亚甲基活泼。 该类化合物称为含活泼亚甲基的化合物或含活泼氢的化合物,二 缩合反应 （一）羟醛缩合型反应,一、Knowengel反应,Mechanism（了解）,2、Darzen反应,a-卤代酸酯,a,b-环氧酸酯,Mechanism,（二） 酯缩合反应。</p><p>8、第14章 碳负离子的反应 -二羰基化合物 14.1 -H的酸性和互变异构 14.1.1 -H的酸性 1、a-H的酸性 在有机化学中，与官能团直接相连的碳原子均称为a-C；a-C上的氢原子均称为a-H。 a-H以质子形式解离下来的能力，即为a-H的活性或a-H的酸性。因此烃也可叫做氢碳酸。 表14-1-1 常见化合物a-H的pKa值 羧酸衍生物中的a-H的活性一般比醛酮为弱，但酰氯中由于氯原子与羰。</p>