特发性炎性肌病
PM/DM是一组横纹肌非化脓性炎性肌病。多发性肌炎和皮肌炎 概述 PM DM是一组横纹肌非化脓性炎性肌病 多累及四肢近端及颈部肌群 皮肌炎还伴有多种形态的皮肤损害 且常伴多个内脏器官受累 可伴发肿瘤和其它结缔组织病 我国发病率尚不清楚 国外报道约为0 6 1。
特发性炎性肌病Tag内容描述:<p>1、姜丽丽江西省人民医院风湿免疫科2016年4月,多发性肌炎和皮肌炎,概述,PM/DM是一组横纹肌非化脓性炎性肌病,多累及四肢近端及颈部肌群,皮肌炎还伴有多种形态的皮肤损害,且常伴多个内脏器官受累,可伴发肿瘤和其它结缔组织病。我国发病率尚不清楚,国外报道约为0.6-1/万,女性:男性约2:1,DM较PM多见,成人儿童均可发生,呈双峰型,10-15岁,45-60岁。确切病因不明,遗传及环境因素可能与本病发生有关。,发病机制,1、细胞免疫:在PM中发挥重要作用:,发病机制,2、体液免疫:在DM中发挥重要作用:,临床特征,1、PM:,骨骼肌:成人多见,隐。</p><p>2、多发性肌炎和皮肌炎,概述,PM/DM是一组横纹肌非化脓性炎性肌病,多累及四肢近端及颈部肌群,皮肌炎还伴有多种形态的皮肤损害,且常伴多个内脏器官受累,可伴发肿瘤和其它结缔组织病。我国发病率尚不清楚,国外报道约为0.6-1/万,女性:男性约2:1,DM较PM多见,成人儿童均可发生,呈双峰型,10-15岁,45-60岁。确切病因不明,遗传及环境因素可能与本病发生有关。,发病机制,1、细胞免疫:在PM中发挥重要作用:,发病机制,2、体液免疫:在DM中发挥重要作用:,临床特征,1、PM:,骨骼肌:成人多见,隐袭起病,数周至数月内逐渐进展;对称性四肢。</p><p>3、1概述临床特点诊断治疗多发性肌炎多发性肌炎和皮肌炎和皮肌炎PM/DM2PM/DM是一组横纹肌非化脓性炎性肌病,多累及四肢近端及颈部肌群,皮肌炎还伴有多种形态的皮肤损害,且常伴多个内脏器官受累,可伴发肿瘤和其它结缔组织病。我国发病率尚不清楚,国外报道约为 0.6-1/万,女性:男性约 2: 1, DM较 PM多见,成人儿童均可发生,呈双峰型, 10-15岁, 45-60岁。确切病因不明,遗传及环境因素可能与本病发生有关。31、 细细 胞免疫:胞免疫: 在 PM中发挥重要作用:42、体液免疫、体液免疫 : 在 DM中发挥重要作用:51、 PM:骨骼肌:成人多。</p><p>4、更多医学精品 尽在医学吧 http:/www.docin.com/rayshiu 特发性炎性肌病的诊 疗 Contents IIM的临床表现1 IIM的免疫病理特点2 B/P标准不足之处3 新的分类标准4 诊治总结5 特发性炎性肌病 特发性炎性肌病主要包括多发性肌炎、皮肌炎和 包涵体肌炎3种类型。其他包括儿童皮肌炎、恶 性肿瘤相关性PM或DM、其他结缔组织病伴发PM 或DM、无肌病性皮肌炎。 流行病学 1 发病率:PM/DM目前尚不十分清楚,国外报 道其 发病率为2-10人/百万。 2 性别:男:女=1:2.5,伴其他结缔组织病 的病人,男:女=1:10。儿童患者及伴发 肿瘤的成人患者未见明显差。</p><p>5、更多医学精品 尽在医学吧 http:/www.docin.com/rayshiu 特发性炎性肌病的诊断和 治疗 Diagnosis and Treatment of Idiopathic Inflammatory Myopathies 仁济医院神经内科 李建萍 炎性肌病的分类 多发性肌炎(polymyositis, PM) 皮肌炎(dermatomyositis, DM) 成人皮肌炎(adult DM) 青少年皮肌炎(juvenile DM) 无肌病的皮肌炎(amyopathic DM) 10% 包涵体肌炎(inclusion body myositis, IBM) 癌症相关性肌炎(myositis associated with cancer) 叠加综合症(overlap syndrome) 又称其他结缔组织病相关性肌炎(myositis associat。</p><p>6、多发性肌炎和皮肌炎,概述,PM/DM是一组横纹肌非化脓性炎性肌病,多累及四肢近端及颈部肌群,皮肌炎还伴有多种形态的皮肤损害,且常伴多个内脏器官受累,可伴发肿瘤和其它结缔组织病。我国发病率尚不清楚,国外报道约为0.6-1/万,女性:男性约2:1,DM较PM多见,成人儿童均可发生,呈双峰型,10-15岁,45-60岁。确切病因不明,遗传及环境因素可能与本病发生有关。,发病机制,1、细胞免疫。</p><p>7、2016年4月,多发性肌炎和皮肌炎,概述,PM/DM是一组横纹肌非化脓性炎性肌病,多累及四肢近端及颈部肌群,皮肌炎还伴有多种形态的皮肤损害,且常伴多个内脏器官受累,可伴发肿瘤和其它结缔组织病。我国发病率尚不清楚,国外报道约为0.6-1/万,女性:男性约2:1,DM较PM多见,成人儿童均可发生,呈双峰型,10-15岁,45-60岁。确切病因不明,遗传及环境因素可能与本病发生有关。,发病机制,1。</p><p>8、内 科 学,炎性肌病 (inflammatory myopathy),风湿免疫科,肌病是多种病因所致的肌肉疾病,炎性肌病 代谢性肌病 肌膜兴奋性异常的疾病 肌营养不良症 先天性肌病,非炎性肌病,炎性肌病,概念,一类疾病的总称,含有多种亚型: 多发性肌炎(polymyositis, PM) 皮肌炎(dermatomyositis, DM) 横纹肌非化脓性炎症性病变,有的伴有特征性皮肤改变(结缔组织病) 常累及多种脏器,亦可伴发肿瘤和其他结缔组织病 血清中出现肌炎特异性自身抗体和横纹肌组织中有淋巴细胞浸润(自身免疫病),病因和发病机制,病因: 遗传因素 感染因素 发病机制: 细胞免疫异常PM 。</p><p>9、1,2011-10-24,2,2011-10-24,第八章 特发性炎症性肌病,人 民 医 院 中医、风湿免疫科,4,2011-10-24,定义,特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myositis, IIM)是一组病因未明的以四肢近端肌无力为主的骨骼肌非化脓性炎症性疾病。 包括多发性肌炎(polymyositis, PM)、皮肌炎(dermatomyositis, DM )、包涵体肌炎(inclusion body myositis, IBM)、非特异性肌炎和免疫介导的坏死性肌病等。 国外报道发病率为0.5一8.4/10万人,其发病年龄有两个高峰,即10一15岁和45一60岁。,5,2011-10-24,病因,本病病因未明,目前多认为是在某些遗传易感个。</p><p>10、内 科 学,炎性肌病 (inflammatory myopathy),风湿免疫科,肌病是多种病因所致的肌肉疾病,炎性肌病 代谢性肌病 肌膜兴奋性异常的疾病 肌营养不良症 先天性肌病,非炎性肌病,炎性肌病,概念,一类疾病的总称,含有多种亚型: 多发性肌炎(polymyositis, PM) 皮肌炎(dermatomyositis, DM) 横纹肌非化脓性炎症性病变,有的伴有特征性皮肤改变(结缔组织病) 常累及多种脏器,亦可伴发肿瘤和其他结缔组织病 血清中出现肌炎特异性自身抗体和横纹肌组织中有淋巴细胞浸润(自身免疫病),病因和发病机制,病因: 遗传因素 感染因素 发病机制: 细胞免疫异常PM 。</p><p>11、1,2011-10-24,2,2011-10-24,第八章 特发性炎症性肌病,人 民 医 院 中医、风湿免疫科,4,2011-10-24,定义,特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myositis, IIM)是一组病因未明的以四肢近端肌无力为主的骨骼肌非化脓性炎症性疾病。 包括多发性肌炎(polymyositis, PM)、皮肌炎(dermatomyositis, DM )、包涵体肌炎(inclusion body myositis, IBM)、非特异性肌炎和免疫介导的坏死性肌病等。 国外报道发病率为0.5一8.4/10万人,其发病年龄有两个高峰,即10一15岁和45一60岁。,5,2011-10-24,病因,本病病因未明,目前多认为是在某些遗传易感个。</p><p>12、特发性炎性肌病的诊断和治疗 Diagnosis and Treatment of Idiopathic Inflammatory Myopathies,梅河口市新华医院 文振豪,1,胃炎相关,炎性肌病的分类,多发性肌炎(polymyositis, PM) 皮肌炎(dermatomyositis, DM) 成人皮肌炎(adult DM) 青少年皮肌炎(juvenile DM) 无肌病的皮肌炎(amyopathic DM) 10% 包涵体肌炎(inclusion body myositis, IBM),2,胃炎相关,癌症相关性肌炎(myositis associated with cancer) 叠加综合症(overlap syndrome) 又称其他结缔组织病相关性肌炎(myositis associated with another connective tiss。</p><p>13、特发性炎性肌病的诊断和治疗DiagnosisandTreatmentofIdiopathicInflammatoryMyopathies,梅河口市新华医院文振豪,炎性肌病的分类,多发性肌炎(polymyositis,PM)皮肌炎(dermatomyositis,DM)成人皮肌炎(adultDM)青。</p><p>14、特发性炎性肌病,湘雅医院风湿免疫科王彦平,1,定义,炎性肌病是指以近端肌无力和骨骼肌非化脓性炎症为特征的一组异质性疾病。包括特发性炎性肌病((idiopathicinflammatorymyopathies,IIM)和其他形式的炎性肌病。</p><p>15、多发性肌炎和皮肌炎 概述 PM DM是一组横纹肌非化脓性炎性肌病 多累及四肢近端及颈部肌群 皮肌炎还伴有多种形态的皮肤损害 且常伴多个内脏器官受累 可伴发肿瘤和其它结缔组织病 我国发病率尚不清楚 国外报道约为0 6 1。</p><p>16、特发性炎性肌病的诊断和治疗DiagnosisandTreatmentofIdiopathicInflammatoryMyopathies 1 炎性肌病的分类 多发性肌炎 polymyositis PM 皮肌炎 dermatomyositis DM 成人皮肌炎 adultDM 青少年皮肌炎 juvenileDM 无肌。</p>