药典2010年版中药

药典2010年版中药Tag内容描述：<p>1、2010年版中国药典 （药材、饮片）介绍 2010年 9月 2010版药典中药材、饮片 2010版药典中药材、饮片 主要内容 一、基本情况 二、品种收载大幅增加 三、饮片定义明确，标准数量大幅提高 四、标准更具科学、可控、合理、实用与进展性 五、其他 内容 2010版药典中药材、饮片 一 基本情况 中华人民共和国药典 2010年版（一部）（以下简称“新版药典”），是按第九届药典委员会确定的编制大纲的目标和要求编制而成的，经中华人民共和国卫生部批准颁布实施。于2010年 10月 1日 起正式执行，是建国以来第九版药典。 2010版药典中药材、饮片 2010年。</p><p>2、2010年版中国药典（药材、饮片）介绍,2010年9月,2010版药典中药材、饮片,2010版药典中药材、饮片,主要内容 一、基本情况 二、品种收载大幅增加 三、饮片定义明确，标准数量大幅提高 四、标准更具科学、可控、合理、实用与进展性 五、其他内容,2010版药典中药材、饮片,一 基本情况 中华人民共和国药典2010年版（一部）（以下简称“新版药典”），是按第九届药典委员会确定的编制大纲的目标和要求编制而成的，经中华人民共和国卫生部批准颁布实施。于2010年10月1日起正式执行，是建国以来第九版药典。,2010版药典中药材、饮片,2010年版药典。</p><p>3、中国药典中国药典20102010年版中药年版中药 标准增修订内容介绍标准增修订内容介绍 冯丽 2010年11月 主要内容 一、2010年版中药起草情况简介 二、品种和项目收载总体情况 三、增修订内容与特点 2010年版中药起草情况简介 2010年版药典一部立项情况 （一）增修订品种 1、新增中药材品种 （1）解决品种倒挂问题 （2）临床常用品种 2、新增中药饮片品种 解决中药饮片无法定标准问题 3、新增提取物品种 中成药处方中使用的浸膏、提取物 解决原料无法定标准问题 4、新增中成药品种 解决临床常用品种问题 来源： （1）基本药物目录 （2）医保目。</p><p>4、中国药典2010年版中药 标准增修订内容介绍 冯丽 2010年11月,主要内容,一、2010年版中药起草情况简介 二、品种和项目收载总体情况 三、增修订内容与特点,2010年版中药起草情况简介,2010年版药典一部立项情况,（一）增修订品种 1、新增中药材品种 （1）解决品种倒挂问题 （2）临床常用品种 2、新增中药饮片品种 解决中药饮片无法定标准问题,3、新增提取物品种 中成药处方中使用的浸膏、提取物 解决原料无法定标准问题,4、新增中成药品种 解决临床常用品种问题 来源： （1）基本药物目录 （2）医保目录 （3）临床用药须知,（二）增修订项目：。</p><p>5、解读2010年版中国兽药典（一部）,凡例,凡例,2005年版名称及编排，项目与要求，检验方法和限度，标准品、对照品，计量，精确度，试剂、试液、指示剂，动物实验，说明书、包装、标签。,2010年版总则、正文、附录、名称及编排，项目与要求，检验方法和限度，标准品、对照品，计量，精确度，试剂、试液、指示剂，动物实验，说明书、包装、标签。,总则,一、中华人民共和国兽药典简称中国兽药典。</p><p>6、可见异物检查法 （灯检法） 1 该法涵盖范围及要求 n可见异物是指存在于注射剂中，在规 定条件下目视可以观测到的 任何不溶 性物质。 n实验室检测时应避免引入可见异物。 2 该法涵盖范围及要求 n当复溶冻干制剂时，或盛装供试品的 容器（如不透明、不规则形状容器等 ）不适于检测，需转移至洁净透明的 适宜玻璃容器中时，均应在100级洁 净环境（如层流净化台）中进行。 3 检查装置(与二部一致） A 带有遮光板的日光灯光源：光照度应 为10001500 lx范围内调节。用于 无色溶液检查光照度不低于2000 lx； 用于透明塑料容器或有色溶液检查光照 。</p><p>7、20102010年版年版 中国药典中国药典 收载中药标准的特点收载中药标准的特点 云南省药品检验所中药专业委员会云南省药品检验所中药专业委员会 明全忠明全忠 1 中国药典收载中药标准中国药典收载中药标准质量质量标准标准的发展历程的发展历程 19771977 版版 采用显微鉴别法采用显微鉴别法 19851985 版版 采用采用 TLCTLC 鉴别法鉴别法 19901990 版版 采用色谱含量测定法采。</p><p>8、中国药典 2019年版中药标准增修订内容介绍冯丽2019年11月 主要内容 一 2019年版中药起草情况简介二 品种和项目收载总体情况三 增修订内容与特点 2019年版中药起草情况简介 2019年版药典一部立项情况 一 增修订品种1 新增中药材品种 1 解决品种倒挂问题 2 临床常用品种2 新增中药饮片品种解决中药饮片无法定标准问题 3 新增提取物品种中成药处方中使用的浸膏 提取物解决原料无法定。</p><p>9、溶化性检查法 定义 除另有规定外 可溶颗粒和泡腾颗粒照下述方法检查 溶化性应符合规定 可溶颗粒检查法 取供试品10g 加热水200ml 搅拌5分钟 可溶颗粒应全部溶化或轻微浑浊 但不得有异物 泡腾颗粒检查法 取单剂量包装。</p><p>10、化学鉴别 药物的鉴别试验 根据药物的分子结构 理化性质 采用化学 物理化学或生物学的方法来判断药物真伪的试验方法 特点 1 仅适用于鉴别药物的真伪 2 它是对已知物的确证试验 3 鉴别试验是个别分析 而不是系统分析 4。</p>