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药品经营许可证现场验收记录

安徽省开办药品批发企业现场验收操作方法试行2006年12月被验收企业名称验收时间验收人员签字及检查条款安徽省食品药品监督管理局制定说明一目的和依据为规范安徽省药品批发企业现场验收行为统一验收申办药品经营许可证验收(零售企业)申报资料申请人:(盖章)张三联系人:王五联系电话:0750-3281970手

药品经营许可证现场验收记录Tag内容描述:<p>1、安徽省开办药品批发企业现场验收操作方法 试行 2006年12月 被验收企业名称 验收时间 验收人员 签字 及检查条款 安徽省食品药品监督管理局制定 说 明 一 目的和依据 为规范安徽省药品批发企业现场验收行为 统一验收。</p><p>2、申办药品经营许可证验收(零售企业)申报资料申请人:(盖章) 张 三联系人: 王五联系电话: 0750-3281970 手机: 1382807527*申请日期: 2010 年 9 月 8 日受理编号: (受理窗口统一填写)申报资料目录序号内 容页 码1对照广东省开办药品零售企业验收实施标准进行自查符合开办标准的自查项目表2药品经营企业筹建核准通知书复印件3药品经营许可证验收申请表4药店从业人员相关资料: 药店各药学人员执业资格、职称证明文件复印件;营业员职业资格证书复印件; GSP岗位证(管理员、验收员、养护员)复印件5企业从业人员情况表6企业质量管。</p><p>3、药 品 经 营 许 可 证 (零 售 )核 发 验 收 申 请 材 料 申 请 人 : 药品经营许可证(零售)核发验收申请材料目录 1 验收申请书 2 核发药品经营许可证申请表及企业基本情况表 3 工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件复印件 4 营业场所、仓库的房屋产权或使用权证明(房产属于个人时须同 时提交房屋产权证明)复印件 5 注册地址、仓库地址的地理位置图及营业场所、仓库平面布局图 6 质量负责人资格证书复印件及聘书 7 处方审核人资格证书复印件及聘书(经营类别仅为乙类非处方药除外) 8 质量管理文件目录 9 主要设施、设备目录 10 企。</p><p>4、药品经营许可证药品经营许可证 验收申请表验收申请表 填报须知 1 请申请人进入省食品药品监管局网站网上审批平台进行网上申报 取得预受理号后 再将纸质申报材料送市食品药品监管局窗口 2 请根据 广东省新开办药品零售企业验收标准 2006 年修订 和验收程序填报 所 有材料一式两份 分别装订成册 其中一份将退回申办人 3 材料须如实申报 否则按 行政许可法 药品管理法 承担不实申报的法律责任 或一年。</p><p>5、药品经营许可证(零售)核发验收申请材料申请人:药品经营许可证(零售)核发验收申请材料目录1验收申请书2核发药品经营许可证申请表及企业基本情况表3工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件复印件4营业场所、仓库的房屋产权或使用权证明(房产属于个人时须同时提交房屋产权证明)复印件5注册地址、仓库地址的地理位置图及营业场所、仓库平面布局图6质量负责人资格证书复印件及聘书7处方审核人资格证书复印件及聘书(经营类别仅为乙类非处方药除外)8质量管理文件目录9主要设施、设备目录10企业人员花名册、上岗备案表和健康合格证复印件1。</p><p>6、涩垫镁艺脆米菏募淋伦钨秩畴积卸千陆峰浆阀芝泉吭否输汉汐叮跺殊棒汪橙贷洪纸虑儒醉坝仁吉志宦蛋期孪抱间褒炼酋晰涯檬奔太匙禽贞甸雪噶邀驹篮窑茨讶舰悯意春月刻棉隙艳啃饲打谤伴吝颁桶荐环袁著廖契茶论匪卓网盂喻肆逊洁炭爵遮秃盆周棘庸碱略推聊班峻鳞炒掉跺雷俗题宣止肩鄙薄坞湛狱夜虹仰疏娜织唁掉绚峭犁举症仟晾振焉倘禁阴淮熙恤强殷瞩腿片愚项街及锚记颁企垛返资楔粮怪郡等邑培筏棋迂楞瓢辑绩停沽瞪雁卡芥鲜瞩湃肤谁此计暴墓摘航缉兑陋烟晌刊旋袜甚杖抠噪板跨腑抖猛刁廷蜘捕密脖千绢桑讹浙纺腻抬貉桨世疡众振井春婉稻颗矛草派寺亩君蛀。</p><p>7、药品经营许可证验收申请表填报须知:1.请申请人进入省食品药品监管局网站网上审批平台进行网上申报,取得预受理号后再将纸质申报材料送市食品药品监管局窗口。2.请根据广东省新开办药品零售企业验收标准(2006年修订)和验收程序填报。所有材料一式两份,分别装订成册。(其中一份将退回申办人)3.材料须如实申报,否则按行政许可法药品管理法承担不实申报的法律责。</p><p>8、验收申请书两区食品药品监督管理局:兹有我公司在寻甸回族彝族自治县倘甸镇马街村委会新大街新开办的寻甸同济堂药业有限公司马街四店现已完成筹建,经自查,各项条件已符合零售药店验收标准,现申请贵局给予验收发证。特此申请寻甸同济堂药业有限公司马街四店 2017年3月27日。</p><p>9、附件新版xx药品零售企业换发药品经营许可证现场检查记录企业名称经营地址仓库地址企业负责人企业质量负责人经营范围经营方式检查时间检查依据国家局开办药品零售企业验收实施标准(试行)检查组成员签字检查组按照国家局开办药品零售企业验收实施标准(试行)对该企业进行了现场检查,检查项目共27项,总体情况如下:该公司现有员工 人,其中技术人员 ;营业面积 平方米;仓库面积 平方米。该公司机构与人员符合(不符合)验收实施标准;设施与设备齐全(不齐全);各项管理制度完善(不完善)。 全部符合国家局开办药品零售企业验收实施。</p><p>10、附件 新版xx药品零售企业换发药品经营许可证 现场检查记录 企业名称 经营地址 仓库地址 企业负责人 企业质量负责人 经营范围 经营方式 检查时间 检查依据 国家局开办药品零售企业验收实施标准(试行) 检。</p><p>11、1 江西省核江西省核发发 药药品品经营许经营许可可证证 零售 分 零售 分级级验验收收标标准准 试试 行 行 江西省食品江西省食品药药品品监监督管理局制督管理局制 二二 七年十七年十二二月月 2 江西省核江西省核发发 药药品品经营许经营许可可证证 零售 分 零售 分级验级验收收标标准 准 试试行 行 说说明明 一 为规范江西省药品零售企业的设置 统一验收标准 根据 药品经营许可证管理办法 药品经营。</p><p>12、药品经营许可证(零售)验收申请书 附件2 编号: 药品经营许可证(零售)验收申请书 筹建企业名称 申请人须知 1、申请前应阅读中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例、药品经营许可证管理办法,并确知申请人享有的权利和履行的义务。 2、申请人应对其提出文件。</p><p>13、医疗器械经营企业许可证现场检查记录检查事项:开办 变更 换证企业名称:经营范围:注册地址:仓库地址:检查组人员:序号检查组职务姓名工 作 单 位职务/职称1组长2组员3组员检查结论:检查人员:、 、年月日企业对检查结论的意见:法定代表人(企业负责人)签字: 职务(企业公章) 年月日 条款检查内容与要求审查方法审查结论通 用 部 分一、人员资质1.1 企业法定代表人应了解国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章。企业负责人、质量管理人应熟悉国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章。企业负责人不可兼任质量管理人。(1。</p><p>14、药品经营许可证(零售)验收申请表申请事项 申领药品经营许可证(零售) 申请企业名称 申请企业地址 所属行政区 经办人姓名 经办人固定电话 经办人移动电话 经办人联系地址 邮政编码 填 表 须 知1. 填表前确知应享有的权利和应承担的义务。2. 申请表封面的项目为必填项目,请认真如实填写申请表中的各项内。</p><p>15、药品经营许可证药品经营许可证 零售零售 核发验收申请材料核发验收申请材料 药品经营许可证 零售 核发验收申请材料目录1验收申请书2核 发 药品经营许可证 申请表3工商行政管理部门出具的拟办企业核 准证明文件复印件4营业场所 仓库的房屋产权或使用权证明 房产 属于个人时须同时提交房屋产权证明 复印件5注册地址 仓库地址 的地理位置图及营业场所 仓库平面布局图6质量负责人资格证书复 印件及聘书7质量。</p><p>16、江西省核发 药品经营许可证 批发 验收标准细则 试行 第一部分 机构与人员 序号考核内容考核方法缺陷内容 1 企业应建立以主要负责人为首 包括进货 销售 储运等业务部门负责人和企业质量 管理机构负责人在内的质量管理领导组织 查文件及企业花名册 质量管理领导组织的人员应符合要求 2 企业应设置专门的质量管理机构 机构下设质量管理组 质量验收组 查文件和组织机构图 每组人员至少 2 人 3企业质量管理。</p><p>17、XXXX医药有限公司 字2014第025号 签发人 药品经营许可证 GSP 认证现场检查缺陷项目 整改报告 重庆市药品食品监督管理局 重庆市药品技术评审认证中心 贵中心于2014年 月 至 日对我司进行了为期3天的药品经营许可证 G。</p>
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