药物化学期末复习资料

药物化学期末复习资料Tag内容描述：<p>1、一、名词解释 1.药物：是人类用来预防、治疗、诊断疾病，或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。 2.药物化学：是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科。 3.离子通道：由细胞产生的特殊蛋白质构成，它们聚集起来并镶嵌在细胞膜上，中间形成水分子占据的孔隙，这些孔隙就是水溶。</p><p>2、生化下期末复习资料一、 蛋白质与氨基酸的分解代谢与合成1、脱氨基作用的种类？（转氨基作用与联合脱氨基作用）分类：氨基酸的转氨基作用、氧化脱氨基作用、其他的脱氨基作用、联合脱氨基作用。氨基酸的转氨基作用：转氨基作用是-氨基酸和-酮酸间的氨基转移反应。除赖氨酸、苏氨酸和甘氨酸外，其余-氨基酸均可参加转氨基作用，且各有其特异的转氨酶。转氨酶中，以谷丙转氨酶GPT和谷草转氨酶。</p><p>3、第3章 糖类的化学（1） P18 旋光性是指某些物质能使平面偏振面旋转的性质（2） P19 单糖：凡羟基在右边的，为D-型；凡羟基在左边的，为L-型L-甘油醛 D-甘油醛对于含3个碳原子以上的糖，由于存在不止1个不对称碳原子，在规定其构型时以距醛基或酮基最远的不对称碳原子为准，羟基在右的为D-型 羟。</p><p>4、天然药化题型及分值,名解及选择 名词解释：20%（每题2分） 选择题：20%（每题1分） 解答题 提取分离：20%（每题5-10分） 化合物类型名称 化学鉴别：15%（每题2分） 结构鉴定：15%（每题5-10分）,第一章 总论,天然药物治病的物质基础是什么？ 天然药物化学研究的主要内容是什么？ 简述研究各类化学成分生物合成的各种途径。 中草药有效成分的提取方法有哪些？ 溶剂提取法选择溶剂的依据是。</p><p>5、二根据药物名称（通用名）写出结构、作用靶点、药理活性3*5三根据结构写名称写出结构、作用靶点、药理活性3*51利多卡因P153局部麻醉药作用于神经末梢或神经干，可逆性地阻断感觉神经冲动的传导，在意识清醒的条件下引起局部组织暂时痛觉消失，以便顺利地进行外科手术。2 诺氟沙星p346喹诺酮类抗菌药以氢键和DNA回旋酶-DNA复合物结合，使DNA回旋酶活性丧失，细菌DNA超螺旋合成受阻，造成染色体复制和基因转录中断。近来发现喹诺酮类抗菌药的另一个靶点为拓扑异构酶IV。 DNA回旋酶和拓扑异构酶 IV两者都属于相同类的DNA酶，被称为拓扑异构酶。</p><p>6、运动生物化学期末复习资料 一 名词解释 1 生物氧化 物质在体内氧化生成二氧化碳和水 并释放出能量的过程 p31 2 氧化磷酸化 将代谢物脱下的氢 经呼吸链传递 最终生成水 同时伴有ADP磷酸化合成ATP的过程 p34 3 呼吸链。</p><p>7、生化小结byShawn,蛋白质的化学糖代谢氨基酸代谢核苷酸代谢RNA合成细胞信号传导肝脏化学,维生素与辅酶的关系,维生素A的活性形式是顺视黄醛维生素D的活性形式是l，25-(OH)2-D33.维生素B1活性形式是TPP4.维生素B2的活性形式是FMN和FAD5.维生素PP的活性形式NAD+和NADP+6.维生素B6的活性形式是磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺7.四氢叶酸（FH4）是一碳单位转移酶的辅酶。</p><p>8、1 写出苯二氮卓类的基本结构及化学命名 2 地西泮在体内胃肠道发生什么样的化学变化？对其生物利用度有何影响？ 3 奥沙西泮与地西泮在化学结构上有何区别，如何进行鉴别？ 4 艾司唑仑化学结构与地西泮有何区别，对活性有何影响？ 5 苯二氮卓类的基本结构中1，3，7位引入取代基，对活性有何影响？ 6 写出巴比妥类药物的基本结构，为什么巴比妥酸无活性？ 7 为什么苯巴比妥显弱酸性，可与碱成盐。</p><p>9、生化小结 by Shawn,蛋白质的化学 糖代谢 氨基酸代谢 核苷酸代谢 RNA合成 细胞信号传导 肝脏化学,维生素与辅酶的关系,维生素A的活性形式是顺视黄醛 维生素D的活性形式是l，25-(OH)2-D3 3. 维生素B1活性形式是TPP 4. 维生素B2的活性形式是FMN和FAD 5. 维生素PP的活性形式NAD+和NADP+ 6. 维生素B6的活性形式是磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺 7. 四氢叶酸（FH4）是一碳单位转移酶的辅酶,维生素与辅酶的关系,6-糖代谢,糖酵解小结,glycolysis：在缺氧条件下，葡萄糖分解生成乳酸并释放能量的过程。 glycolytic pathway：葡萄糖转变成丙酮酸的过程。 反。</p><p>10、此文档收集于网络，仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除生化复习资料考试：名：10个（三、四）选：10个（不含1、6、11、12）3章重点 维生素的载体、作用，嘌呤、嘧啶合成区别，核糖作用，一碳基团载体，ACP，载体蛋白，乙酰辅酶A缩化酶，生物素填：20空（1、2、8）简答：3个（1、6、7、8）简述：3个（9、10、11、12）血糖来源和去路，葡萄糖6。</p><p>11、一、名词解释题（共5题，3分/题，共15分） 1、药物化学 2、前药 3、化学结构修饰 4、维生素 5、离子通道 6、生物电子等排体 7、b-内酰胺酶抑制剂 8、局部麻醉药 9、绿奎宁反应 10、合理药物设计 11、质子泵抑制剂 12、定量构效关系 13、脂水分配系数 14、蛋白同化作用 15、促动。</p><p>12、药物化学期末考试复习大纲 一、熟悉以下专业术语的定义： 1.前药(p489):前体药物，药物分子经过结构修饰，因此在体外几乎没有活性。进入体内后，通过酶或非酶的作用，释放出原来的药物分子发挥作用。这种结构修饰的药物被称为前体药物，简称为前体药物。(p489) 2.软性药物：软性药物在体内具有一定的生物活性，易于代谢和失活，使药物在完成治疗效果后，按照预定的代谢途径和可控的速率分解、失活并排出体外。</p><p>13、食品化学 水 1 食品中水的存在状态 邻近水 Vicinal water 水与非水组分的特定亲水部位通过水 离子和水 偶极发生强烈的相互作用 在 40 下不结冰 无溶解溶质的能力 与纯水比较分子平均运动大大减少 不能被微生物利用 此种水很稳定 不易引起 Food 的腐败变质 多层水 体相水 2 BET单分子层水 在MSI区间I的高水分末端位置的这部分水 通常是在干物质可接近的强极性基团周围形成一个。</p><p>14、分析化学期末复习资料第一章 绪论1. 分析化学包括：定量分析，定性分析，结构分析（形态分析）2. 定性分析的对象包括：样本，分析物3. 按样本大小可分为：常量分析（固：100mg，液：10mL），半微量分析（固：10100mg，液：110mL），微量分析（固：0.110mg，液：0.011mL）4. 按分析物在样品中所占含量可分为：主要（常量）组分分析。</p><p>15、一名词解释。1常量元素：组成物质主要结构和成分的元素，它们常占天然物质总组成的99%以上，并决定了物质的定名和大类划分。2微量元素：物质中除了那些构成主要结构格架所必须的元素之外，所有以低浓度存在的化学元素。其浓度一般低于0.1%，在大多数情况下明显低于0.1%而仅达到ppm乃至ppb数量级。3稀有元素：在低壳中分布量较低，但易于在自然界高度富集形成较常见的矿物和独立工业矿床的的化学。</p><p>16、第二章1. 大气层的结构特点：A、对流层 troposphere 气温随着海拔高度的增加而降低 密度大，大气总质量的3/4以上集中在对流层B、平流层 stratosphere 空气没有对流运动，平流运动占显著优势 大气透明度高 在高15到60千米范围内，有厚约20km的一层臭氧层C、中间层 mesosphere 空气变得稀薄 有无臭氧层的消失。</p><p>17、药物化学期末考试复习提纲 一 熟练掌握以下专业术语的定义 1 Prodrug p489 前体药物 将药物分子经结构修饰后 使其在体外活性较小或无活性 进入体内后经酶或非酶作用 释放出原药物分子发挥作用 这种结构修饰后的药物。</p><p>18、药物化学期末考试复习提纲 一、熟练掌握以下专业术语的定义： 1. Prodrug（p489）：前体药物，将药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分子发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。（p489） 2. Soft drug：软药，体内有一定生物活性，容易代谢失活的药物，使药物在完成治疗作用后，按照预先规定的代谢途径和可以控制的速率。</p>