生物化学期末复习资料.doc

第3章 糖类的化学（1） P18 旋光性是指某些物质能使平面偏振面旋转的性质（2） P19 单糖：凡羟基在右边的，为D-型；凡羟基在左边的，为L-型 L-甘油醛 D-甘油醛对于含3个碳原子以上的糖，由于存在不止1个不对称碳原子，在规定其构型时以距醛基或酮基最远的不对称碳原子为准，羟基在右的为D-型 羟基在左的为L-型。（3） P30 寡糖分子中都存在不对称碳原子，因而都有旋光性 （4） P33 多糖有旋光性，但无变旋现象4、 脂类和生物膜化学1、 P47 酸败的化学本质：一方面是油脂中不饱和脂肪酸的双键在空气中氧的作用下成为过氧化物，过氧化物继续分解生成有臭味的低级醛、酮、羧酸和醛、酮的衍生物；另一个原因是霉菌或脂酸将油脂水解成低级脂肪酸，脂肪酸再经过-氧化过程生成-酮酸，-酮酸脱羧生成低级酮类。第5章 蛋白质化学（1） P61 氨基酸的结构通式：（2） P62 构成蛋白质的氨基酸（英文符号）除了甘氨酸（gly）外，构成蛋白质的氨基酸都是L-构型4、P73 谷胱甘肽：是由-谷氨酸，L-半胱氨酸和甘氨酸组成（谷氨酸由-羧基生成肽键，而在其他肽和蛋白质分子中谷氨酸由-羧基生产肽键）。谷胱甘肽中因含有-SH，故通常简写为GSH 5、一级结构：特指肽链中的氨基酸排列顺序。维系一级结构的主要化学键是肽键。蛋白质的一级结构的测定：1.肽链末端分析：（1）N-末端端测定：A. 二硝基氟苯法B. 苯异硫氰酯（PITC）法C.二甲基氨基萘磺酰氯法（DNS法）；（2）C-末端端测定：肼解法、羧肽酶法；2、 二硫键的拆开和肽链的分离；3、 肽链的部分水解和肽段的分离：化学裂解法、酶解法4、 测定每一段的氨基酸顺序5. 由重叠片段推断肽链顺序、82 二级结构：它是指肽链主链骨架原子的相对空间位置，维系二级结构的化学键主要是氢键。蛋白质二级结构的主要形式：-螺旋、-折叠 、-转角 、无规卷曲、-螺旋等7、 P91 分子病：由于基因结构改变，蛋白质一级结构中的关键氨基酸发生改变，从而导致蛋白质功能障碍，出现相应的临床症状，这类遗传性疾病称为分子病。【经典举例】镰形细胞贫血症8、 P104 蛋白质的变性与复性：在某些物理化学因素影响下，可使蛋白质分子的空间结构解体，从而使其活性丧失，这成为变性；破坏非共价键和二硫键，不改变蛋白质的一级结构。9、 变性分为可逆与不可逆两种情形，在某些蛋白质变性中，若除去变性因素后，蛋白质分子的空间结构又得以恢复，可完全或部分恢复其生物活性，这称为复性。10、 P110 紫外吸收法：酪氨酸、色氨酸在280mm左右具有最大吸收，由于在各种蛋白质中这几种氨基酸的含量差别不大，所以280mm的吸收值与浓度具正相关，可用于蛋白质含量的测定，此方法称为280mm吸收法。第6章 核酸化学1、 P118 核酸是由类似的单体组成的聚合物，单体之间共价连接。完全水解的最终产物是戊糖、含氮碱和磷酸。2、 P121 嘌呤碱和嘧啶碱分子中都含有共轭双键体系，在紫外区有吸收（260 nm左右）。可用于定性，定量分析。3、 P135 核糖体RNA (rRNA)：rRNA与蛋白质一起构成了蛋白质合成的场所。转移RNA (tRNA)：活化、搬运氨基酸到核糖体，参与蛋白质的翻译。信使RNA (mRNA)：在蛋白质生物合成中起着模板作用，是将DNA的遗传信息传向蛋白质的桥梁，新合成的肽链的氨基酸顺序就是根据mRNA 所传递的信息决定的。4、1.tRNA的二级结构：tRNA多核苷酸自身回折形成几个局部双螺旋区和几个突环，其形状类似“三叶草”的二级结构模型。 tRNA的三级结构 倒L形5、 P140 DNA的一级结构：DNA是由脱氧核糖核酸构成的，也是以3，5-磷酸二酯键相连。6、 P144 DNA的二级结构：A、DNA碱基组成的Chargaff规则 ：A+G=C+T； A=T；G=C；A+C=G+T。 B、DNA双螺旋结构（碱基互补配对）要点：（1）DNA由两条多聚脱氧核糖核苷酸链(简称DNA单链)组成；（2）嘌呤和嘧啶碱基位于螺旋的内侧；7、 P159 在某些理化因素作用下，氢键和碱基堆积力会发生断裂和破坏，使核酸分子的高级结构改变，引起核酸理化性质和生物学功能发生改变。这种变化称为变性；核酸的变性作用是核酸的重要性质，是指核酸双螺旋区解开，变成单链，并不涉及共价键的断裂。与蛋白质变性作用不同的是，核酸（DNA）发挥功能时常需要变性，而蛋白质变性会引起功能的降低或丧失。第7章 代谢系统必需的催化剂酶1、 P170 酶是由活细胞产生的生物催化剂，催化特性：高效性、专一性2、 酶的分类（172）3、 P173 （二）酶原激活 切去部分片段是酶原激活的共性酶原 ：有些酶在生物体内合成或初分泌时只是酶的无活性前体，此前体物质称为酶原。 酶原激活：在一定条件下，酶原向有活性酶转化的过程 4、 P174 酶的活性与其高级结构的关系：活性中心（是指酶分子结构中，必须基团比较集中并构成一定空间构象、与酶的活性直接相关的结构区域）的常见基团：His的咪唑基，Ser的羟基，Cys的巯基，Glu的羧基。5、 同工酶：是指催化相同的化学反应，而酶蛋白的分子结构组成不同，理化性质乃至免疫学性质不同的一组酶。举例：乳酸脱氢酶（LDH）：LDH1、LDH2、LDH3、LDH4、 LDH5厌氧器官骨骼肌中LDH5含量高、有氧环境的器官，如心脏、脑及肾脏中LDH1含量高6、 P176 酶促反应的本质：只影响反应速率，不改变反应平衡点.，加速反应的本质降低活化能，7、 诱导契合假说：一种酶为什么只能催化一定的物质发生反应，一种酶只能同一定的底物结合，酶对底物的选择。8、 P178 米氏方程式 Km值等于酶促反应速度为最大反应速度一半时的底物浓度，单位是mol/L；当km大，说明ES容易解离，酶与底物结合的亲和力小。第8章 代谢系统必需的辅助因子1、 P191 水溶性维生素：溶于水而不溶于非极性有机溶剂的维生素，包括VC和VB族。 脂溶性维生素：不溶于水,而只溶于非极性有机溶剂的维生素，包括维生素A、D、E、K等。2、水溶性维生素：植物能合成，人和动物都不能自行合成，必需从食物中取得；易溶于水，故易随尿液排出，不会中毒。体内不易储存，必须经常从食物中摄取。（1） 硫胺素（维生素B1）与脱羧辅酶：缺乏症表现为多发性神经炎、皮肤麻木、心力衰竭等临床称为脚气病；（2） 核黄素（维生素B2 ）和黄素辅酶：缺乏症：口角发炎，眼皮红肿，角膜发炎等 ；临床治疗：夜盲症、角膜炎、结膜炎等。（3） 维生素PP和辅酶I、辅酶II：缺乏症维生素PP能维持神经组织的健康，对中枢及交感神经系统有维护作用，长期缺乏维生素PP所引起的疾病为对称性皮炎，表现为癞皮病（4） 维生素B6（主要是以辅酶的形式参与代谢，特别是氨基酸的代谢。）与吡哆素（氨基酸转氨酶及脱羧酶的辅酶。）：人体很少发生缺乏症许多食物中都含有，同时某些肠道细菌也可合成。临床：在服用异烟肼时，应补充VB6；异烟肼可与磷酸吡哆醛结合，使其失去辅酶的作用。（5） 泛酸和辅酶A：CoA -SH 在代谢中作为酰基载体；（6） 叶酸和叶酸辅酶：缺乏症：巨幼红细胞贫血，引起巨幼红细胞性贫血、白细胞减少症、（7） 生物素：缺少生物素可能导致脱毛、皮炎、肌肉疼痛、轻度贫血等。鸡蛋清中含有的抗生物素蛋白若与生物素结合，生物素即不能发挥作用，因而过多生吃鸡蛋会造成缺乏症；长期服用抗生素治疗可抑制肠道正常菌从，也可造成维生素缺乏。（8） 维生素B12（维生素B12又称钴胺素，围绕钴离子形成，是唯一含金属元素的维生素。）及其辅酶：缺乏时会引起巨幼红细胞贫血、神经疾患，临床上把叶酸和VB12作为治疗肝病的辅助药物；（9） 维生素C：缺乏和过量：引起坏血病，毛细血管脆弱、牙龈出血、皮肤出血斑等。引起尿路结石、妇女生育能力下降、肠蠕动增加、破坏B12、引起白癜风。（10） 硫辛酸：酰基载体，存在于丙酮酸脱氢酶和-酮戊二酸脱氢酶中。起传递氢和转移酰基的作用 ；它可与焦磷酸硫胺素（TPP）起协同作用；硫辛酸有抗脂肪肝和降低胆固醇的作用；还原硫辛酸对含巯基酶具有保护作用，临床上用于砷、汞等解毒。3、 脂溶性维生素：共同特点均为非极性疏水的异戊二烯衍生物不溶于水，溶于脂类及脂肪溶剂在食物中与脂类共存，并随脂类一同吸收吸收的脂溶性维生素在血液与脂蛋白及某些特殊结合蛋白特异结合而运输 1、 维生素A（又称抗干眼病维生素）：缺乏症夜盲症，干眼病，皮肤干燥等 ；注意：过多引起中毒，多见婴幼儿。2、 维生素D （抗佝偻病维生素）：缺乏症：儿童佝偻病；成人软骨病3、 维生素E（生育酚）：生化作用： 抗氧化作用；维持生殖机能；促进血红素代谢4、 维生素K（凝血维生素):缺乏表现: 易出血第10章 能量代谢与生物能的利用1、 P230 有机物质在生物体内的氧化作用，称为生物氧化。2、 生物氧化中CO2的生成方式：来源于有机酸在酶催化下的脱羧作用。脱羧过程中伴有氧化作用的称为氧化脱羧 ；脱羧过程中没有氧化作用的称为直接脱羧或单纯脱羧 直接脱羧作用：指代谢过程中产生的有机酸不经过氧化作用，在特异性脱羧酶的催化下，直接从分子中脱去羧基的过程。氧化脱羧作用：指代谢过程中所产生的有机酸（特别是酮酸）在特殊酶系统作用下，在脱羧基的同时也发生氧化脱氢作用。3、 P231 呼吸酶类生物氧化还原酶：凡是参与生物体内氧化还原反应的酶类都称为生物氧化还原酶。（包括： 脱氢酶（使代谢物的氢激活）、氧化酶（使受氢体的氧激活）、 传递体（传递氢或电子）其他酶类）主要存在于线粒体中，生物氧化主要在线粒体内进行。4、 脱氢酶：作用是使代谢物的氢活化、脱落，并传递给其他受氢体或中间传递体。显著特点：在离体实验中，脱氢酶可以甲烯蓝(MB)为受氢体，使蓝色的氧化型甲烯蓝还原为无色的还原型甲烯蓝。可将脱氢酶分为：一、.以黄素核苷酸（维生素B2） 为辅基的脱氢酶结合一对氢原子根据受氢体的不同，将此类酶分为：需氧黄酶 （如：氨基酸脱氢酶催化氨基酸氧化脱氢。不需氧黄酶：琥珀酸脱氢酶(以FAD为辅基）， NADH脱氢酶等。2、 、以烟酰胺核苷酸为辅酶的脱氢酶结合一个氢原子，为不需氧脱氢酶5、 传递体：只存在于由不需氧脱氢酶所催化的代谢脱氢的生物氧化体系中。起着中间传递氢或电子作用的物质6、 P234 呼吸链的概念：由供氢体、传递体、受氢体以及相应的酶催化系统组成的这种代谢途径一般称为生物氧化还原链，当受氢体是氧时，称为呼吸链7、 呼吸链的主要成分：一、以NAD和NADP为辅酶的脱氢酶不需氧脱氢酶，脱下来的氢由辅酶NAD+（Co I）或NADP+（Co II）接受二、黄素酶-黄素蛋白酶催化代谢物脱下的两个氢由辅酶FMN或FAD接受，从而变成还原态的FMNH2和FADH2。三、铁硫蛋白（是存在于线粒体内膜上的一种与传递电子有关的蛋白质。）起传递电子的作用四、辅酶Q在呼吸链中式一种递氢体五、细胞色素：是一类以铁铁卟啉为辅基的催化电子传递的酶类，属于电子传递体8、 P236 呼吸链成分的排列顺序：第1章 NADH氧化呼吸链：这是细胞内最主要的呼吸链。绝大多数脱氢酶都以NAD+为辅酶，脱下来的氢使NAD+转变为NADH，后者通过这条呼吸链将氢最终传递给氧而生成水。第2章 琥珀酸氧化呼吸链与NADH呼吸链的区别在于从琥珀酸分子中脱下的氢原子不经NAD+，而直接传递给黄素酶。由此可见，CoQ是线粒体中两种呼吸链的汇合点。 呼吸链中4个复合物的组分及顺序 （P246）11、P247 呼吸链磷酸化：当氢从代谢物分子脱下并进入呼吸链，在呼吸链电子传递过程中有大量能量产生，偶联ADP磷酸化，生成ATP，又称为偶联磷酸化。 呼吸链磷酸化方式生成的高能键最多，因而是生理活动所需能量的主要来源。 底物水平磷酸化：是不需要氧参加，只需代谢物脱氢，底物分子内部能量重新分布，生成高能键，使ADP磷酸化生成ATP的过程。这种高能键的形成是分子内部在脱氢的同时，发生能量的重新分配，并集中于磷酸键的结果。12、 呼吸链抑制剂：例1 鱼藤酮、粉蝶霉素A、异戊巴比妥、阿米妥等: 抑制复合物I的Fe-S蛋白。 例2 抗霉素A、二巯基丙醇: 抑制CytbCytc1(复合物)的电子传递。例3 CO、CN-及H2S等:（氰化物和CO会引起窒息的原因） 抑制Cyt aa3（复合物）第十一章 糖的分解代谢5、 P254 糖的消化、吸收、转运：消化部位： 主要在小肠，少量在口腔吸收部位：小肠既是多糖消化的重要器官，又是吸收葡萄糖等单糖的重要器官，主要是小肠上段 糖的中间代谢：6、 P256 血糖：葡萄糖等单糖被人和动物吸收进入血液，血液中的糖称为血糖，主要是葡萄糖；血糖含量高低是表示体内糖代谢的一项重要指标。正常人空腹静脉血糖浓度为：3.9-6.1mmol/L（碱性铜法）7、 P258 无氧分解的两种主要形式是发酵和酵解（都在细胞的胞浆（或称胞液）中进行。）发酵的起始物质是葡萄糖； 酵解的起始物质是葡萄糖或糖原发酵是丙酮酸转变为乙醇；酵解是丙酮酸转变为乳酸8、 糖酵解分为两个阶段：第一阶段由葡萄糖分解成丙酮酸， 称之为糖酵解途径；第二阶段由丙酮酸转变成乳酸。9、 糖酵解途径 EMP：分为2个阶段糖的裂解、 醛氧化成酸磷酸甘油酸变位酶3-磷酸甘油醛脱氢酶转变成丙酮酸， 并通过底物水平磷酸化生成ATP这是EMP途径的第三个限速步骤，反应不可逆。丙酮酸激酶催化，必须有Mg2+及K+激活；长链脂肪酸和乙酰辅酶A能抑制该酶的活性。丙酮酸激酶在脱水过程中分子内部发生能量的重新分配，一部分能量集中于磷酸键上，变成高能磷酸键，形成磷酸烯醇式丙酮酸PEP。烯醇化酶将高能磷酸键转移给ADP而生成一分子ATP及3-磷酸甘油酸。这个ATP的生成属于底物水平磷酸化，是可逆反应。磷酸甘油酸激酶 氧化EMP第一阶段到这结束，经四步反应：将一分子葡萄糖转变为两分子丙糖，并消耗两分子ATP。所以，糖酵解的第一阶段是耗能的磷酸丙糖异构酶 此酶催化的反应不可逆，是糖酵解途径中的第二个限速（关键）步骤，与第一步反应类似，也是需能反应，由ATP提供能量和磷酸，需要Mg2+参加磷酸果糖激酶-1是个异构化反应，不需要辅助因子参与，反应较快，为可逆反应己糖异构酶此酶催化的反应不可逆，是糖酵解途径中的第一个限速（关键）步骤己糖磷酸激酶10、 P263 限速酶或关健酶： 己糖激酶 6-磷酸果糖激酶-1 丙酮酸激酶 11、 P264 无氧分解中丙酮酸的去向：（一）酵解作用丙酮酸转变为乳酸（11） 发酵作用丙酮酸转变为乙醇2、 P266 糖的需氧分解部位：胞液及线粒体第一阶段：酵解途径 EMP第二阶段：丙酮酸的氧化脱羧第三阶段：三羧酸循环 葡萄糖被氧化成丙酮酸，这与不需氧代谢相同，经过10步反应。不同的是3-磷酸甘油醛所脱下的氢在不需氧代谢中是以乙醛或丙酮酸为受氢体，在需氧代谢中则是以分子氧为受氢体。丙酮酸脱氢酶系丙酮酸进入线粒体，在丙酮酸脱氢酶系的催化下，丙酮酸被氧化脱羧后，再与CoASH结合，生成乙酰CoA三羧循环要点：TCA过程的反应部位是线粒体经过一次三羧酸循环，消耗一分子乙酰CoA，经四次脱氢，二次脱羧，一次底物水平磷酸化，生成1分子FADH2，3分子NADH+H+，2分子CO2， 1分子GTP。关键酶有：柠檬酸合酶、-酮戊二酸脱氢酶复合体、 异柠檬酸脱氢酶整个循环反应为不可逆反应P270 三羧循环的调节10、 P271 三羧酸循环的生理意义 （计算题）是机体获取能量的主要途径；是物质代谢的总枢纽；也可为其它物质代谢提供小分子前体；为呼吸链提供H+ + e。（一）机体获取能量的主要途径：第一阶段（酵解阶段）有氧分解中，从葡萄糖到丙酮酸的共同阶段，产生2个ATP（净生成）外，3-磷酸甘油醛脱氢产生的NADH+H+通过不同的穿梭作用进入线粒体，通过呼吸链可产生2.5分子或1.5分子ATP，1分子葡萄糖产生2分子3-磷酸甘油醛，所以生成5分子或3分子ATP。这一阶段，共生成7个或5个ATP第二阶段（丙酮酸氧化脱羧成乙酰CoA）丙酮酸氧化脱羧产生1mol NADH+H+，通过呼吸链可生成2.5个ATP，1mol葡萄糖产生2mol丙酮酸，故生成5个ATP。这一阶段，共生成5个ATP第三阶段（三羧酸循环阶段）在三羧酸循环中，有4次脱氢，其中3次产生NADH+H+，生成7.5个ATP；1次FADH2，生成1.5个ATP；再加上由琥珀酰CoA生成琥珀酸产生1molATP，1mol葡萄糖，产生2mol丙酮酸，产生2mol乙酰CoA，经过2次三羧酸循环，这一阶段，共生成10x2=20个ATP。从葡萄糖开始，完全氧化成CO2和H2O，1mol葡萄糖可产生32mol，或30molATP。第一阶段，共生成7个或5个ATP第二阶段，共生成5个ATP第三阶段，共生成20个ATP。总的共产生32或30个ATP。C6H12O6 + 32 ADP + 32 H3PO4 = 6 CO2 + 6 H2O + 32 ATP11、 P273 磷酸己糖途径的反应历程：起始物质为6-磷酸葡萄糖，终产物一个为3-磷酸甘油醛第一阶段：氧化反应 生成5-磷酸戊糖，NADPH+H+及CO2（一）6-磷酸葡萄糖氧化成6-磷酸葡萄糖酸（二）6-磷酸葡萄糖酸脱酸生成5-磷酸核酮糖（三）5-磷酸核酮糖异构化转变为5-磷酸核糖第二阶段：基团转移反应12、 P276 磷酸已糖途径的生理意义（一）NADPH为许多物质的合成提供原动力（只有磷酸已糖途径产生）（二）维护红细胞及含巯基蛋白的正常（三）磷酸己糖旁路是联系戊糖代谢的途径（四）HMS也可为细胞提供能量13、糖异生是指从非糖化合物转变为葡萄糖或糖原的过程。糖异生第3章 脂质代谢4、 P305 2、P306 脂动员：脂肪（真脂，主要是三酰甘油）在肪脂酶催化下水解为FFA及甘油，并释放入血以供其他组织利用的过程关键酶： 激素敏感脂肪酶3、甘油的分解和合成代谢4、 P307 脂肪酸的分解代谢包括脂肪酸的活化阶段（1） 脂肪酸的-氧化作用4、 P310 脂肪酸的-氧化作用的生理意义（5） 脂肪酸的完全氧化可为机体生命活动提供能量，其供能效率比糖的氧化还高。（6） （2）-氧化的产物乙酰CoA除了可以氧化产生能量供机体需要外，还可作为合成脂肪酸、酮体和某些氨基酸的原料。（3）-氧化过程产生大量的水可供陆生动物对水的需求。 酮体（名词解释）酮体的氧化6、P314 酮体的去路：丙酮先转变为1,2-丙二醇，1,2-丙二醇再被氧化成丙酮酸，也可以氧化成甲酸及乙酸。丙酮酸可以氧化脱羧生成乙酰CoA，也可沿着酵解途径逆行合成糖原。乙酸经过活化成为乙酰CoA，甲酸则作为一碳单位代谢的原料。5、 在正常人血中酮体的含量为每100 mL血中含0.2-0.9 mg6、 在异常情况下，如食物脂肪比例特别高，胃炎、饥饿、糖尿病等，脂质代谢显著增高，因而酮体含量较高。7、 酮症的主要危害为酸中毒，因为酮体是酸性物质。酮体与Na+等正离子结合，随尿排出，因此，酮体引起的酸中毒是：一方面扰乱了体内的正常pH；另一方面也破坏了机体的水盐代谢平衡。10、严重糖尿病的人体中每100g血中酮体高达300-400mg，此即称为酮血病；尿中的酮体显著增高，随尿排出的酮体比正常人增高数十倍，这就称酮尿症。11、P317 乙酰CoA是脂肪酸合成的原料，主要来自糖分解代谢、丙氨酸脱氨、乳酸脱氢等产生的丙酮酸，经过氧化脱酸生成。上述过程发生在线粒体内，因而乙酰CoA主要在线粒体内生成。而脂肪酸合成在胞浆，乙酰CoA必须从线粒体内转运到线粒体外。5、 P324 胆固醇的合成：合成部位以肝、小肠为主HMG-CoA还原酶 ：是胆固醇的合成的限速酶。酶的活性具有昼夜节律性 (午夜最高 ，中午最低 ）；可被磷酸化而失活，脱磷酸可恢复活性；受胆固醇的反馈抑制作用；胰岛素、甲状腺素能诱导肝HMG-COA还原酶的合成6、 P328习题3第7章 氮代谢1、P331 氨基酸的脱氨基作用：氧化脱氨基、转氨基作用、联合脱氨基、非氧化脱氨基（331）2、P335 氨基酸的脱羧作用：谷氨酸脱羧生成-氨基丁酸（GABA)GABA是抑制性神经递质，对中枢神经有抑制作用（335）。3、丙氨酸-葡萄糖循环： 肌肉中氨以无毒的丙氨酸形式运输到肝。 肝为肌肉提供葡萄糖。（336）4、谷氨酰胺的运氨作用：在脑、肌肉合成谷氨酰胺，运输到肝和肾后再分解为氨和谷氨酸，从而进行解毒。谷氨酰胺是氨的解毒产物，也是氨的储存及运输形式。 5氨的排泄，氨中毒的原因（336）5、尿素的生成（整个具体的合成过程）：尿素生成的过程由Hans Krebs和Kurt Henseleit提出，称为鸟氨酸循环，又称尿素循环；主要在肝细胞的线粒体及胞液中（337-339）精氨酸在精氨酸酶的催化水解生成尿素和鸟氨酸3、 P340 氨基酸的合成代谢必需氨基酸:Lys、Trp、Thr、Phe、Ile、Leu、Val、Met半必需氨基酸：His9、 -酮戊二酸衍生类型（3） 合成谷氨酸和谷氨酰胺（二）合成脯氨酸（三）合成精氨酸（四）合成赖氨酸二、草酰乙酸衍生类型(天冬氨酸族氨基酸的合成)包括：Asp、Asn、Lys、Thr、Met、Ile（一）合成天冬氨酸和天冬酰胺（二）合成赖氨酸、苏氨酸等三、 丙酮酸衍生类型(丙氨酸族氨基酸的合成)包括：Ala、Val、Leu（一）合成丙氨酸四、甘油-磷酸衍生类型(丝氨酸族氨基酸的合成)五、烯醇式丙酮酸磷酸衍生类型(芳香族氨基酸的合成)六、组氨酸生物合成7、P348 嘌呤核苷酸的分解代谢：最终产物以尿酸