应用氯丙嗪

应用氯丙嗪Tag内容描述：<p>1、第四篇 中枢神经系统药理学,第十四章 中枢神经系统药理概论,中枢神经系统（CNS）在机体生理活动中发挥着主导和协调作用。 通过神经体液性调节维持内环境稳定，并对外环境及时作出反应，在人类，它还主宰着高度的智能及复杂行为，其结构和功能远比外周神经复杂。,中枢抑制药 全身麻醉药、镇静催眠药 抗癫痫药、抗震颤麻痹药、抗精神失 常药 镇痛药、 解热镇痛抗炎药 中枢兴奋药 主要兴奋大脑皮层的药物：咖啡因 主要兴奋延髓呼吸中枢： 尼可刹米,神经递质：神经末梢释放的、作用于突触后膜受体、导致离子通道开放并形成兴奋性突触后电位或。</p><p>2、,1,第四篇中枢神经系统药理学,.,2,第十四章中枢神经系统药理概论,中枢神经系统（CNS）在机体生理活动中发挥着主导和协调作用。通过神经体液性调节维持内环境稳定，并对外环境及时作出反应，在人类，它还主宰着高度的智能及复杂行为，其结构和功能远比外周神经复杂。,.,3,中枢抑制药全身麻醉药、镇静催眠药抗癫痫药、抗震颤麻痹药、抗精神失常药镇痛药、解热镇痛抗炎药中枢兴奋药主要兴奋大脑皮层的药物：咖啡。</p><p>3、第九章 抗精神失常药,学三十学习学习习学习目标学生宿舍死亡死亡,学习目标,精神分裂症：以思维、情感、行为之间不协调，精神活动与现实脱节为主要特征的最常见的一类精神疾病。 精神分裂症分类 型：以阳性症状（幻觉和妄想）为主 型：以阴性症状（情感淡漠、主动性缺乏等）为主,抗精神病药,一、吩噻嗪类,氯丙嗪 （chlorpromazine)，又名冬眠灵（wintermin）,肾脏排泄，缓慢，停药后数周仍可检测到其代谢产物,po吸收不规则，im吸收迅速，也可iv,肝脏代谢,90与血浆蛋白结合。分布广。脑、肺、肝、肾、脾中较多，脑中浓度可达血浆浓度的10倍.。</p><p>4、通用名称】盐酸氯丙嗪片【英文名称】Chlorpromazine Hydrochloride Tablets【成份】本品主要成份为：盐酸氯丙嗪【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。【作用类别】【药理毒理】本品为吩噻嗪类抗精神病药，其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体（DA2）有关。对多巴胺（DA1）受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、?-肾上腺素。</p><p>5、浅谈氯丙嗪不良反应 摘要 目的 探讨氯丙嗪的不良反应 方法 对氯丙嗪的不良反应进行归类分析 结果 氯丙嗪不良反应累及多个系统 器官 不良反应71 59 在30天内出现 结论 氯丙嗪是不良反应较多的抗精神病药物之一 关键词 氯丙嗪 不良反应 氯丙嗪 冬眠灵 是第一个抗精神病药 属于吩噻嗪类抗精神病药 开创了药物治疗精神疾病的历史 从1950年代初氯丙嗪用于治疗精神分裂症和躁狂症开始 进入了精神药理学。</p><p>6、人工冬眠的方法是将氯丙嗪和异丙嗪两种药物等量混合 按每公斤体重1毫克的剂量加入输液小壶中静脉滴入 半小时后如呼吸和脉搏都平稳 可用同等剂量肌肉注射一次 这时患儿即可进入沉睡状态 患儿入睡后在腹股沟 腋下放上。</p><p>7、氯丙嗪作用机制小结,1,PPT学习交流,脑内4条多巴胺能神经通路,中脑-边缘系统和中脑皮质系统通路：与思维、精神、情绪和行为活动有关（抗精神病药的作用主要是阻断这两条通路的D2受体实现的）,黑质-纹状体通路：与锥体外系功能活动有关，正常情况下起抑制作用，和起兴奋作用的胆碱能神经处于平衡协调状态,结节-漏斗通路：与垂体前叶内分泌机能活动有关。该部位DA受体被阻断,可引起内分泌机能紊乱,此外。</p><p>8、药理学,共 计： 48学时,pharmacology,主讲单位： 吉林大学基础医学院 药 理 教 研 室,第 十五 讲,主讲教师： 李 晶,药 理 学,药理作用 治疗浓度时，苯妥英钠可与失活态Na+ 通道结合，延长其恢复时间，从而减少 Na+的内流，稳定细胞膜。这一作用对高频异常放电的神经元更为明显，而对正常低频放电神经元无明显影响。苯妥英钠还可阻断L型和N型Ca2+ 通道，减少Ca2+内流。 高浓度时，还可抑制神经末梢对GABA的摄取，使突触间隙GABA的浓度增高，突触后膜对C1的通透性增加，促Cl内流，细胞膜超极化，使细胞兴奋性降低，抑制异常高频放电的发生和。</p><p>9、第 3 0卷 第 1 1 期 2 0 1 3年 1 1月 应 用 化 学 C HI N ES E J OURNA L OF A P P L I E D C HE MI S T RY Vo 1 3 0 I s s 1 1 NO V 2 0 1 3 氯丙嗪分子印迹敏感膜传感器的制备与应用 刘 蓉 钟桐生 龙立平 尹志芳。</p><p>10、,氯丙嗪作用机制小结,脑内4条多巴胺能神经通路,中脑-边缘系统和中脑皮质系统通路：与思维、精神、情绪和行为活动有关（抗精神病药的作用主要是阻断这两条通路的D2受体实现的）,黑质-纹状体通路：与锥体外系功能活动有关，正常情况下起抑制作用，和起兴奋作用的胆碱能神经处于平衡协调状态,结节-漏斗通路：与垂体前叶内分泌机能活动有关。该部位DA受体被阻断,可引起内分泌机能紊乱,此外,在延脑催吐化学感。</p><p>11、盐酸氯丙嗪的含量测定 摘要 盐酸氯丙嗪是一种常用的强安定药 其注射剂处方中有维生素C等附加剂 盐酸氯丙嗪在紫外光区有两个最大吸收峰 一个吸收峰在254nm 处 另一个在306nm 处 而维生素最大吸收峰在 2431 nm 处 在25。</p><p>12、阿斯匹林与氯丙嗪的降温区别【实验目的】 观察氯丙嗪和阿司匹林的镇静和降温作用并掌握其降温作用特点，并比较其不同点【实验原理】氯丙嗪 冬眠灵、氯普吗嗪、可乐静，性状：用其盐酸盐，为白色或粉红色结晶性粉末，味苦而麻。易溶于水、乙醇与氧仿中，不溶于苯、醚等。有吸湿性。中枢多巴胺受体的阻断剂，具有镇静、抗精神病、镇吐、降低体温及基础代谢、-肾上腺素能受体及m-胆碱能受体阻断、抗组织胺、影响内。</p><p>13、汇报人:秦齐,关于氯丙嗪穴位注射治疗顽固性呃逆的文献阅读报告,呃逆是由于膈肌和肋间肌等呼吸辅助肌发生阵发性痉挛，导致吸气期声门关闭，使空气进入气管，发出短促的特征性声音，发作频率为460次/min。顽固性呃逆是指呃逆非一过性，而是发作时间超过48h未停止或进行性加重。顽固性呃逆可继发呕吐、水及电解质紊乱、失眠、虚脱、持久的精神紧张。,顽固性呃逆,呃逆是一种反射活动，胃黏膜接受刺激后，兴奋主要通过。</p><p>14、氯丙嗪对体温调节影响的实验设计（设计性实验）,【实验目的】,掌握实验设计的基本知识了解氯丙嗪对体温调节的影响及特点,【实验内容】,实验设计的基本方法氯丙嗪对体温调节影响相关的理论知识设计部分及实验操作,实。</p>