有机化学笔记

有机化学笔记Tag内容描述：<p>1、有机化学笔记键入公司名称有机化学王积涛第二版lxhlxh052c2011/4/26课本笔记及自学心得有机化学笔记目录引言2第二章 烷烃(alkane)6第三章 烯烃(alkene)9第四章 炔烃和二烯烃（alkynealkadiene）15第五章 脂环烃(alicylic hydrocarbon)19第六章 芳烃(aromatic hydrocarbon)22第七章 立体化学(stereochemistry)27第八章 卤代烃(halide hydrocarbon)29第九章 醇和酚(alcoholphenol)35第十章 醚和环氧化合物(etherepoxide)45第十一章 醛和酮(aldehydeketone)50第十二章 核磁共振（NMR）68第十三章 红外与紫外光谱(IRUV)71第十四章 羧酸(carbox。</p><p>2、2、系统命名选主链,1、认识常见的“基”,3、系统命名为主链编号,4、系统命名书写格式,开始讲课,复习,本课要点,总结,作业,返回总目录,第二讲命名,（一）,第一讲要点复习,1、熟练掌握结构简式、骨架式和键线式的书写,2、有机反应的分类,第二章 有机化合物的命名,一、 有机化合物的命名方法概述,1892年日内瓦命名法,CCS命名法,1980年有机化学命名原则,1931年IUC命名法,多次修订、补充,1960年有机化学物质的系统命名原则,1979年有机化学命名法,CCS以IUPAC基本原则为准则，结合中文特点稍有不同。,1、系统命名法的产生过程,IUPAC命名法,1932年。</p><p>3、第三讲环烃和 烃的衍生物命名,2、桥环、螺环的命名,1、单环脂环烃的命名,3、单环芳烃的命名,4、多环芳烃的命名,开始讲课,复习,本课要点,总结,作业,5、卤代烃的命名,第二讲要点复习,1、链状化合物系统命名的两个要点选主链、编号,选主链： 含主官能团最长C链；含尽量多的母体官能团；含尽量多的取代基。,编号：靠近主官能团；最先碰面；先小后大。,2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷,举例练习：,2、分清常见的几种“基”,CH3,1,3-环己二烯,四、环烃的命名（脂环烃和芳香烃）,1、环烷烃、环烯烃、环炔烃,（1）以环为母体,（3）官能团应处于最小位置。</p><p>4、有机化学学习笔记（第二版）,科学出版社2008年北京,学习有机化学的意义,学习知识培养能力,有机化学发展史,燃素说的终结，氧化理论的兴起生命力论的终结，有机化学的诞生,德国化学家贝歇尔(16351682年)在他的地下物理学一书中首先提出了燃素(phlogiston)的概念，认为燃素就是物质中可燃烧的组分,从斯塔尔到拉瓦锡燃素说的终结，氧化理论的兴起,燃素说经过斯塔尔(16601734。</p><p>5、第五章炔烃 亲电加成反应亲核加成反应端炔负碳离子作为亲核试剂的反应氧化还原反应 5 1命名与结构 1 命名 与烯烃相同 同时含有C C和C C时 a 选择含有C C和C C最长的碳链做主链 b 从C C开始并使C C和C C之和最小 c 命。</p><p>6、Nitrogen-containing Aromatic Compounds Aromatic Nucleophilic Substitution Reaction （一）（一）芳香硝基化合物芳香硝基化合物 结构：结构：硝基苯的所有原子统统在一个平面上；硝基氮原子 sp2 杂化。 芳香硝基化合物的重要化学性质：芳香硝基化合物的重要化学性质： 还原反应还原反应：（要用的试剂盒反应条件都在这张图上了。</p>