有机化学第7章

有机化学第7章Tag内容描述：<p>1、多环芳烃,联苯和联多苯,多苯代脂烃类,稠环芳烃,蒽,第七章 多环芳烃和非苯芳烃,7-1 联苯,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,联苯的化学性质与苯很相似，两个苯环上均可发生亲电取代反应。,2,4二硝基联苯,主要,萘的命名,萘的衍生物的命名与苯的衍生物的命名相似，选择母体同样要用到“优先次序”。只是编号应遵守萘环的编号原则。,1,4,5,8位称位 2,3,6,7位称为位。 命名时, 不论取代基位置如何, 编号都要从一个位开始, 并经过该环编到另一个环.,1,2,3,4,5,6,8,7,9,10,7-2 萘的结构、命名和性质,2硝基萘 硝基萘,1,6二硝基萘,6氯2萘胺,4甲基萘磺酸,萘的。</p><p>2、第七章 脂 环 烃,第一节 脂环烃的分类命名和异构现象,一、分类 1.饱和脂环烃 环烷烃 如：（ ） 不饱和脂环烃 环烯烃 如：（ ） 环炔烃,2.环的大小：小环（元）；普通环（元）； 中环（元）和大环（十二碳以上）。 3. 环的多少：单环；多环（桥环，螺环）。,二、命名,环烷烃的命名 （1）根据成环碳原子数目，称为环某烷。 （2）取代基位次按“最低系列”原则列出，基团顺序按“次 序规则”小的优先列出。,.环烯烃的命名,（1）称为环某烯。 （2）以双键的位次最小原则，尽量使取代基的位置最小。,3.多环烃的命名,（1）桥环烃（二环）,分子中。</p><p>3、1 芳香烃 芳香烃 Aromatic hydrocarbon 是一类具有容 易取代 难于加成和氧化的环状碳氢化合物 根据环状结 构可以分成苯系芳香烃和非苯系芳香烃两类 是一类具有容 易取代 难于加成和氧化的环状碳氢化合物 根据环状结。</p><p>4、第七章芳烃及非苯芳烃 有机化学OrganicChemistry 1 7 1 1凯库勒结构式 1825年法拉第发现了苯 1857年凯库勒提出碳四价 1858年凯库勒提出苯分子具有环状结构 1865年提出摆动双键学说 7 1苯的结构和芳香性 2 上面两式是等同的 苯的邻位二元取代物 一元取代物 一种 实际上是一种 3 凯库勒假定 苯的双键是不固定的 而是不停地来回移动 所以下列两种结构式迅速互变 不能。</p><p>5、20:42:30,核磁共振波谱,nuclear magnetic resonance spectroscopy; NMR,化学与环境学院,20:42:30,核磁共振（NMR,核磁共振现象是1946 年由美国斯坦福大学的Block 和哈佛大学的Purcell 同时独立发现的。1953年由美一公司首先试制了NMR 仪，1955 年作为一种分析方法逐步推广，1957 年两位学者提出了傅立叶变换NMR 理。</p><p>6、第 七 章 光谱法在有机化学中的应用 波谱分析,习题：P.126129 7.14 7.18 7.19,要求 了解红外光谱中氢键、双键、三键的位置及特征。 核磁共振谱中化学位移、偶合裂分、积分曲线。 能剖析简单分子的红外光谱和核磁共振谱图。,波谱分析的主要内容:,紫外光谱 Ultra-Violet Absorption Spectroscopy ( UV) 红外光谱 Infrared。</p><p>7、Organic Chemistry有机化学,第7章 卤代烃,第7章 卤代烃,7.1卤代烃的分类 7.2卤代烃的命名 7.3卤代烃的制法 7.4卤代烃的物理性质 7.5卤代烷的化学性质 7.6亲核取代反应机理 7.7消除反应机理 7.8亲核取代反应机理及消除反应的影响因素 7.9卤代烯烃和卤代芳烃的化学性质,烃分子中的H原子被卤原子取代后的化合物,7.3 卤代烃的制法,烃的卤化(饱和C原子上的自由基。</p><p>8、配位化合物,配合物的基本概念,配合物的化学键理论,配位平衡,维尔纳长式周期表,配位化学的奠基人维尔纳,1)大多数化学元素表现出两种类型的化合价，即主价和副价; 2)元素形成配合物时倾向于主价和副价都能得到满足; 3)元素的副价指向空间确定的方向。,1893年供职于苏黎世大学的年仅26岁的Werner A 提出了天才的见解，被后人称之为维尔纳学说。,维尔纳 (Werner, A, 18661919。</p>