重症肌无力患者

重症肌无力患者Tag内容描述：<p>1、重症肌无力患者治疗过程,1,主要内容,病史简介 疾病相关知识 护理诊断及护理措施,2,病 例 简 介,患者因吞咽困难1年，加重伴咳痰、呼吸困难7小时入院。 于2016.1.27晚22:44分突发呼吸困难，烦躁明显，氧合下降至85%左右，立即给以气管插管接呼吸机辅助呼吸。为进一步治疗转入ICU。,5床 姓名：刘某 性别：男 年龄：45岁,入院诊断： 肺部感染 肌无力危象 2型呼衰,3,病 例 简 介,一般检查： T：36.5 P：83次/分 R：19次/分 Bp：103/83mmHg 查体： 呼吸浅弱，双肺呼吸音粗，可闻明显湿性啰音。神清，查体配合，构音障碍，双侧瞳孔直径2.5mm，眼。</p><p>2、护 理 学 院 毕 业 设 计题 目： 重症肌无力患者的护理计划 姓 名： 专 业： 护理 学 号： 201308010718 班 级： GH13307 指导老师： 陈淑英 日 期： 2015.09.25 二零一五年三月制学生姓名专 业护 理学 号201308010718性 别女班 级GH13307毕业设计时间2015.09。</p><p>3、重症肌无力患者的家庭照护时间：2009-5-21重症肌无力是神经内科常见的一种自身免疫性疾病。其病程长易反复，大部分患者终身服药。为了使重症肌无力患者出院后在家中得到良好的照护。笔者详细介绍了重症肌无力患者的居家护理方法，包括正规的服药、家庭应急处理、患者的自我保健等，以减少疾病复发、缩短病程、节药经济、提高患者的生存量。 重症肌无力是神经内科的常见病之一，它是一种由乙酰胆碱受体抗体（AchR-Ab）介导的，细胞免疫依赖及补体参与的神经肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易疲劳，呈波动。</p><p>4、一、整体解读试卷紧扣教材和考试说明，从考生熟悉的基础知识入手，多角度、多层次地考查了学生的数学理性思维能力及对数学本质的理解能力，立足基础，先易后难，难易适中，强调应用，不偏不怪，达到了“考基础、考能力、考素质”的目标。试卷所涉及的知识内容都在考试大纲的范围内，几乎覆盖了高中所学知识的全部重要内容，体现了“重点知识重点考查”的原则。1回归教材，注重基础试卷遵循了考查基础知识为主体的原则，尤其是考试说明中的大部分知识点均有涉及，其中应用题与抗战胜利70周年为背景，把爱国主义教育渗透到试题当中，使学生。</p><p>5、重症肌无力患者的护理查房,钱晓英 张莉,什么是重症肌无力？,重症肌无力（MG）是乙酰胆碱受体抗体介导的，细胞免疫依赖及补体参与神经肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体,乙酰胆碱受体,乙酰胆碱,突触囊泡,突触前膜,电冲动,Ca2内流,突触间隙,突触后膜,发 病 机 制,1自身免疫：多数人认为重症肌无力是AchR介导 的补体参与的、细胞免疫依赖的自身免疫性疾病。 2胸腺异常：MG患者常见胸腺异常（约90%），约15%的患者伴发胸腺瘤，约70%患者有胸腺肥大，淋巴滤泡增生。胸腺“肌样上皮细胞”表面存在AChR。</p><p>6、主要内容,疾病相关知识 诊疗计划 病例介绍 主要护理诊断、目标及措施 出院指导,疾病相关知识,定义:重症肌无力(MG)是一种神 经肌肉接头部位因乙酰胆碱受 体减少而出现传递障碍的自身免 疫性疾病。病变主要累及神经 肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受 体。,病因:临床研究发现70%的重症肌 无力患者有胸腺肥大,即使胸腺 大小正常者亦有发生中心增多, 约10%15%的患者合并胸腺瘤。4% 以上的患者有家族史;诱因多为 感染,精神创伤,过度疲劳,妊娠 等。,疾病相关知识,重症肌无力病理示意图,重症肌无力在医学上有“不死的癌症”之称,重症肌无力的发病特点。</p><p>7、重症肌无力患者的肌松药选择,马尔丽,重症肌无力简介,重症肌无力（myasthenia gravis, MG）是抗体介导的获得性自身免疫性疾病。 MG发病过程中，乙酰胆碱能受体（AchR）抗体是MG发病的主要原因 。,重症肌无力机制,胸腺是产生AchRAb的原发部位,AchRAb产生,与AchR发生应答,使AchR大量破坏（变形或失活）,AchR数量减少，突触后膜传递障碍,肌肉无力,神经-骨骼肌接头（突触）的构成,重症肌无力肌松药的选择,神经-骨骼肌接头处与肌松有关的改变 AchR数量减少，且多数已与抗体相结合 Ach及胆碱酯酶数量无明显改变，对Ach的敏感性下降,乙酰胆碱的代。</p><p>8、重症肌无力,郝景宇,概念,重症肌无力（MG）是由乙酰胆碱受体抗体（AchR-Ab）介导的主要累及神经肌肉接头（NMJ）突触后膜上乙酰胆碱受体（AchR）的自身免疫性疾病，发病率约为1/1.5-3万。,特点,NMJ传导障碍引起的骨骼。</p>