妇科恶性肿瘤的化疗

1,妇科恶性肿瘤的化疗,2,卵巢癌,是妇科常见三大恶性肿瘤之一。卵巢癌在我国位于宫颈癌和宫体癌之后居第三位。美国仅次于宫体癌居女性生殖系统恶性肿瘤第二位。卵巢癌的发病率逐年上升。近20年来以每年0.1%的速度增长。其发病率也随年龄增长而明显上升。40-44岁发病率为16/10万妇女，而70-74岁升至57/10万妇女。女性一生中患卵巢危险为1.5%。1970-1991年的20年中，卵巢癌的五年生存率已有明显改善，由36%升至44%。主要由于恶性生殖细胞瘤现今已成为顺铂联合化疗可治愈的肿瘤，五年生存率早期达95%，晚期60-80%。上皮癌也因顺铂联合化疗的进展五年生存率由70年代的30%，达到80年代的39%，但晚期病人的五年生存率仍为15-20%。卵巢上皮癌是妇科肿瘤中预后最差的肿瘤之一。,3,卵巢恶性肿瘤,一、 临床特点1.卵巢上皮癌1）多发生于绝经期和绝经后期，中位年龄外国63岁，国内52岁。上皮癌是最常见的卵巢恶性肿瘤，国外占90%以上，国内60%左右。其最常见的是浆乳癌，依次为粘液癌，透明细胞癌等。2）发病因素主要和内分泌因素（一生中排卵的周期数）、遗传和家族因 素以及环境和饮食因素有关。3）临床诊断时60-70%属晚期。主要症状为盆腔肿块、腹胀、腹水。4）血清CA125是上皮癌肿瘤标志物（2cm疗效差；手术后腹腔粘连影响药物均匀分布；腹腔插管或穿刺的并发症等 PDD100mg或100mg/m2 + NS2000-3000ml IP 每3周一次 x 3-4 CBP300-400mg IP 3-4周一次 x 3-4 Malmstron等报道CBP腹腔化疗最大耐受量500mg/m2，治疗-期47人，21%复发。主要毒性为血液学毒性（2）单药静脉化疗 PDD 50-100mg/m2 + NS 100ml iv（水化利尿止吐）每3周x 4 CBP 300-400mg/m2 + 5%GS 500ml iv 每4周x 4（3）顺铂联合 同晚期癌。包括CP、CC、CAP、T/DDP、T/CBP方案,10,2）.晚期癌化疗 治疗晚期卵巢有效药物,有效率20%药 六甲嘧胺 （HMM） 卡铂 （CBP） 顺铂 （DDP） 环磷酰胺 （CTX） 5氟尿嘧啶 （5Fu） 羟基脲 （HOU） 异环磷酰胺 （IFO） 米尔法兰 （MEL） 紫杉醇 （TAX）治疗有效药 泰素帝 (Docetaxel） 足叶乙甙口服胶囊 (Etoposide oral) 脱氧氟尿嘧啶核苷 (Fluorodeoxyuridine) 脱氧氟胞苷 (Gemcitabine) 脂质体霉素 (Liposomal dexorubicin) 已酸甲地孕酮 (Megestrol acetate) 丝裂霉素 (MMC) 三苯氨胺 (TAM) 异长春花硷 (NVB),11,晚期癌化疗方案,（1）紫杉醇顺铂联合化疗（TP方案） T 135mg/m2 + 5% GS 500ml iv 24 hr 或175mg/m2 + 5% GS 500ml iv 3hr d1（预处理）PDD 75mg/m2 + NS 100ml iv d2 或分两天输入，水化利尿止吐每3-4周 x 61996年McGuire等报道 GOG采用TP和CP方案治疗-期，理想手术病人共386人，证明TP比CP好。方案 RR CR MSTP 73% 51% 38月CP 60% 31% 24月 3年生存率TP比CT高10%此后此结果被欧洲几大组临床使用证实90年代已成为国外卵巢癌术后一线标准常规化疗方案紫杉醇主要毒性为末稍神经病变，及中度血液学毒性等，并有3%高敏反应。,12,（2）紫杉醇卡铂联合化疗,为减少TP方案的毒性和便于门诊治疗，美国GOG Hospkinton肿瘤中心首先采用CBP代替PDD与T联合：CBP Auc 7.5（中位剂量471mg/m2）和T 175mg/m2 iv 3小时每3-4周。无严重骨髓毒性。Bookman 报道24个初治病人，RR达92%，CR67%。以后有人报道CBP剂量Auc5-7（中位剂量268-350mg/m2）疗效与上相同。一般用 T 175mg/m2 iv 3hr d1 CBP 250-350mg/m2 iv d2/4w CBP与T联合时，T24小时输入时增加神经和血液毒性。一般用3hr 输入 CBP代替PDD的优点： a. 减少肾、末稍神经和胃肠毒性 b. 方便病人（可门诊化疗） c. 无疗程限制，注意T/CBP有较重的血液学毒性,13,（3） T/PDD或T/CBP周疗,研究表明紫杉醇的细胞毒性与其暴露的持续时间有关，紫杉醇的药代动力学是非线型模型，即用药的强度不一定和血浆药物浓度有关，而每周给药增加了用药的密度和暴露时间，有可能减少肿瘤的增殖和耐药，提高疗效。另有报道低剂量长时间暴露的紫杉醇，可增加肿瘤细胞的凋亡，抑制肿瘤的血管生成。临床试用结果表明周疗可明显的降低药物毒性并方便门诊治疗 T 60-80mg/m2 + 5% GS 500ml iv 1hr d1.8.15 PDD 70mg/m2（水化利尿） iv d2 或CBP AUC 5-7 （268mg-350mg/m2）iv d2 每4周,14,（4）顺铂联合化疗,1. PAC方案：是80年代卵巢癌术后一线常规化疗方案 PDD 50mg/m2+ N S 100ml iv 冲 d1 CTX 500mg/m2+ N S 100ml iv 冲d1 ADM 50mg/m2+ N S 100ml iv 冲d1 每3-4周一疗程。水化、止吐。2. PC或CC方案：同等剂量强度的PAC和PC方案6疗程的临床试用表明，两方案疗效相同，又避免了ADM毒性。后PC代替PAC方案被广泛采用。但仍有报道PAC比PC方案2和6年生存率增加5%和7%，中位生存增加10个月。 PDD 75mg/m2+ N S 100ml iv d1 CTX 750mg/m2+ N S 100ml iv d1 水化、利尿、止吐， 每3周一疗程。 PDD 75mg/m2+ N S 100ml iv d1或分3-4天给予 CBP AUC=5 iv d1或分3-4天给予 每4周一疗程。,15,（5）卡铂单药化疗：,CBP 400-600mg/m2 + 5%GS 500ml iv d1或分4-5天给予3-4周一疗程。此方案胃肠、肾、神经毒性轻，不需水化，多用于一般状态差，不能耐受强化疗、肾功不全或年老身弱病人。但注意骨髓毒性。,16,(6) 腹腔与静脉联合化疗,1995年Alberts 等报道采用PDD IP/CTX均 iv 和PDD/CTX iv 治疗期残存肿瘤12个月,18,（2）复发卵巢癌的疗效预测, 单纯CA125的早期复发可观察，CA125400-500u/ml治疗 TFI6个月，肿瘤可完全切除，二次减瘤术 局限于盆腔或腹膜后肿瘤，浅表LM，可放疗 顺铂敏感复发仍可选用顺铂或新药治疗 a、可选用单药治疗：单药与联合化疗总生存相近，单药毒性小。多 选CBP或TAX周疗等 b、联合化疗：联合化疗比单药RR高（57-90%对20-41%），PFI长 （9-18个月对5-9月），总生存相近（10-28个月对16-20个月） ，毒性较单药强 顺铂耐药复发疗效差，生存短，顺铂联合化疗无效选择未用过的，或新药。,19,(2) 复发卵巢癌的疗效预测,2002年E等报道个复发癌、期临床试用，二线化疗用、，等，二线化疗疗效与前次化疗RR，及TFI的关系。,20,(2) 复发卵巢癌的疗效预测,结果:1、一线化疗PD TFI3月，二线化疗疗效最差2、一线无PD，TFI 10-12月疗效相近，RR 20-40%，OS一年3、TFI12-18月，疗效明显提高，RR50-60%，OS 21-31月其他因素 复发灶 2 与 2个 肿瘤最大直径 5 与 5cm 浆液性腺癌与非浆液性腺癌,21,早期癌治疗后有20-35%复发，晚期70-80%复发，新药治疗难治卵巢癌有效率10-15%，生存仅几个月；新药治疗耐药卵巢癌有效率13-26%，生存9-12个月。完成顺铂治疗后部分顺铂敏感复发病人化疗后可长期带瘤生存，或反复复发治疗生存，但几乎无治愈希望。 复发病人目前的化疗仍属姑息性治疗，治疗时应权衡药物疗效、毒性和生存质量。,(3) 复发卵巢癌治疗原则,22,1）CA125 单纯CA125 无症状，无临床及影像学证据严密随诊。但CA125400-500u/ml应治疗。 CA125 无症状，但有临床或影像学证据治疗 CA125 有症状，无临床或影像学证据治疗 既有症状又影像学证据无论CA125上升与否均 应治疗。临床或影像学检查2-3cm肿物应治疗。,23,原顺铂化疗方案紫杉醇联合化疗方案更改顺铂化疗方案新药化疗3）顺铂耐药组顺铂联合 紫杉醇联合新药化疗,2）顺铂敏感组,24,(4)复发未控卵巢癌的化疗方案,1). 顺铂联合化疗（CP、CC、CAP 方案同前） 2). 紫杉醇常规联合化疗（T/P、T/C。周疗） 3). EP方案： VP16 70mg/m2或100mg + NS 500ml iv d1-5 PDD 20mg/m2或 30mg + NS 100ml或CBP 100mg + 5% GS 500mliv d1-5 4周一疗程 中国医学科学院妇瘤科用此方案治疗顺铂敏感或卵巢癌18例， 有效率61%。,25,4） IEP方案：,IFO1.2g/m2或2g + 林格液 500ml iv d1-3Mesna 400mg（20%的IFO剂量） 用于IFO前及后4和8小时iv d1-3PDD 20mg/m2或30mg + NS 100ml iv d1-3 VP16 70mg/m2或100mg + NS 500ml iv d1-3 每4周一疗程 中国医学科学院肿瘤医院妇科采用此方案治疗复发耐药卵巢癌 24例，RR26%。此方案有较严重的血液学毒性，年老、体弱，既往 化疗有严重骨髓抑制者慎用。,26,5）紫杉醇、米托恩醌联合化疗,MX 8mg/m2 ivT 180mg/m2 iv 3hr, 每3-4周或MX 6mg/m2 iv q 2周T 100mg/m2 iv q1周 每3-4周2000年ASCO Janat M等报道36人，28人耐药， RR69%（12CR 13PR） 总生存20月，无癌进展9个月，G3-4级毒性：WBC64%；P 5%；多数需G-CSF 。,27,6）T/Mit周疗治疗复发卵巢癌,28人均接受T/P一线化疗 12人顺铂耐药 16人顺铂敏感 T 60mg/m2 iv 1hr 1/W Mit 4mg/m2 iv 冲 1/W x 3/q4W x 6 RR85% 无瘤进展生存15个月 G3-4WBC60% 、P8%、RBC15% 高效、可接受的毒性,28,7）HMM（六甲嘧胺、克瘤灵）：HMM单药一线化疗RR41-46%； 烷化剂失败后8-43%；顺铂化疗失败后0-33%。Manetle等报道耐药 卵巢癌52例，HMM 260mg/m2 d1-15，每月共12疗程。追随10年9人 无癌，也有报道与CBP和IPO联合提高疗效。常用250mg/m2或 400mg/日 po x 15天，每月8）VP16胶囊：Rose报道GOG试用结果：VP16 50mg/m2/日 po d1-21/ 每4周。顺铂耐药41人RR27%；顺铂敏感29人RR34%。全组 RR30%。9）TAM（三苯氧胺）：20mg Bid 至少一个月，Hatch报105人RR18%。2000年ASCO J T Rohl等报道，同样采用上述方法治疗卵 巢、卵管、腹膜癌共42人结果： A组 CR组 CA125 20人 PFI 5个月38% B组 CR维持治疗 13人 8.5月 75% C组 肿瘤进展 9人 4.5月33% TAM可考虑作为非细胞毒药，用于增加无肿瘤进展间隔和推迟必要的化疗,29,共48例复发卵巢癌完成诱导化疗并可评价,分组 人数 PR CR MPFS MS顺铂敏感 38人 92% 63% 14月 26月（停药12个月复发）顺铂耐药 28人 46% 29% 5月 13月（4月无效或进展）顺铂轻度耐药 32人 91% 31% 8月 16月（停药4-12个月复发）毒性；（PDD70mg/m2诱导化疗组）-WBC下降 -WBC下降 推迟治疗 -肾损伤 或 58% 40% 10% 4% 7%维持化疗组2%周期有WBC下降,30,11）90年代复发卵巢癌新药,药 物 作用机理 用药方法 对以前治疗过病人的有效率 拓朴特肯 拓朴异构酶 1.5mg/m天 顺铂治疗后 23（Topotecan） 抑制剂 iv 1-5天 顺铂耐药后 14 健择 抗代射类 800mg/m周 顺铂耐药 19（Gemcitabine） iv x 3 足叶乙甙口服胶囊 拓朴异枸酶 50mg/m天口服 顺铂耐药 27（Oral etoposide） 抑制剂 21天 顺铂敏感 35 诺维苯 降低微管聚合 25mg/m2 iv d 1、8 顺铂治疗后 15（Vinorelbine） 脂质体阿霉素 细胞毒阿霉素类 50mg/m2 iv 顺铂紫杉醇难治 26 （Liposomal doxorubicin） 泰索蒂 紫杉醇类 100mg/m2 iv 顺铂耐药 2440（Docetaxel） 草酸铂 铂类衍生物 130 mg/m2 iv 顺铂耐药 13-26%（oxaliplatin）,31,(5)复发卵巢癌的化疗方案1) 单药治疗复发卵巢癌药物剂量和方法,32,2) 联合化疗治疗复发卵巢癌的方案,33,2) 联合化疗治疗复发卵巢癌的方案,34,2) 联合化疗治疗复发卵巢癌的方案,35,2) 联合化疗治疗复发卵巢癌的方案,36,荷兰Van der Berg 2002年报道治疗复发卵巢有效方案,诱导方案 DDP 50-70mg/m2 iv d1,8,15和29,36,43 VP16 50mg/d po d1-15和d29-43维持化疗 VP16 50mg/d po21d q4w6-9 共107例复发卵巢癌，98例病人完成诱导化疗可评价疗效,37,顺铂敏感（停药12月）38例，RR 92%，CR 63%，PFS 14个月，OS 26个月；顺铂轻度耐药（4-12个月）32例，RR 91%，CR 31%，PFS 8个月，OS 16个月；顺铂耐药（4个月）28例，RR 46%，CR 31%，PFS 5个月，OS 13个月；总RR 80%，CR 43%；毒性 DDP70mg/m2，病人- WBC58%，P40%，4%病人-度肾毒性,38,2. 恶性生殖细胞瘤化疗,卵巢恶性生殖细胞瘤恶性程度高、生长快。过去采用单纯手术，或加单药烷化剂，极少病人长期生存。1975年Smith采用VAC方案治疗内胚窦瘤和胚胎癌，取得20个病人中15例长期生存的可喜结果。1977年报道用PVB治疗晚期睾丸癌取得成功后，PVB方案用于卵巢生殖细胞瘤，比VAC方案疗效明显提高。90年代将BEP方案作为治疗此病的金标准方案，疗效高，毒性小。,39,1) 恶性生殖细胞瘤治疗分组,第1组 期肿瘤完全切净组 包括内胚窦瘤，混合生殖细胞瘤、胚胎 癌、未成熟畸胎瘤（级）。术后 BEP 3疗程第组 肿瘤未完全切除的期（包括所有 组织分类）。术后疗程BEP .肿瘤消失，肿瘤标记物（）观察。 .肿瘤对化疗抗拒，更改方案化疗。二 线有效药：IFO、ADC、ADM、 MTX、CTX等。,40,2) 卵巢恶性生殖细胞瘤化学疗效,治疗 内胚窦和混合 未成熟畸胎瘤,未治 34/165（21%） 36/56（64%）VAC 53/82（65%） 59/70（84%）BEP 30/31（97%） 18/19（95%）,* GOG结果，中数追随16个月的无瘤生存率,41,2) 恶性生殖细胞瘤化疗方案,(1) BEP方案：用于一线化疗 VP16 70mg-100mg/m2 + N S 500ml iv d15 PDD 20mg /m2 + N S 100ml iv d15 BLM 15mg /m2 N S 1000ml iv d13 或BLM 30mg im d2、9、16 每34周重复。 (2) PVB方案： VCR 1.2mg/m2 + NS 100ml iv d1 PDD 70mg/m2 + NS 100ml iv d1 （或20mg/m2 + NS 100ml iv d1-5） BLM 15mg + NS 1000ml iv d1-3/每3-4周,42,(3) IEP方案：用于复发或未控病人的二线或挽救治疗 IFO 1.2g/m2 林格氏液500ml iv d13 （Mesna解毒同前 d13） VP16 75mg/m2NS 500ml iv d15 PDD 20mg/m2NS 100ml iv d15 每4周(4) Taxol+IFO ：Taxol 135-175mg/m2 iv d1 IFO 1.2g/m2 iv d 2-4 ( Mesna) 解毒 (5) Taxol+VP16 (6) Taxol+IFO+VP16,43,子宫内膜癌,在我国是继宫颈癌之后，第二个常见的妇科恶性肿瘤，约占女性生殖系统恶性肿瘤的15-20%。近20年来其发病率呈持续上升趋势，根据北京妇产医院统计，70年代子宫内膜癌占子宫恶性肿瘤不足10%，而1992年已达42.9%。子宫内膜癌预后较好，五年生存率达60%-70%。一、临床特点1.子宫内膜癌患病的高危因素是不育、绝经晚、内源或外源性雌激素 增加、肥胖等。临床常伴肥伴-高血压-糖尿病称内膜癌的三联征。2.中位年龄61岁，属老年疾病。3.就诊病人70-80%属早期，预后好。4.病理以内膜腺癌为主，占75-80%，其他类型如浆液腺癌，透明细胞 癌、腺鳞癌、未分化癌等少见，且预后差。5.主要症状为绝经后出血、阴道不规则出血、血性白带等。6.宫腔细胞学涂片和阴道B超检查提高诊断阳性率；分段刮宫送病理检查，是诊断和分期的依据；宫腔镜检查及活检提高诊断准确率；CTMRI等协助了解病变范围。7.多数病人血浆CA125值升高,44,二、子宫内膜癌手术病理分期（1988年FIGO）,期 肿瘤限于宫体 A 肿瘤限于内膜 B 肿瘤浸润肌层1/2期 肿瘤浸润宫颈，但未超出子宫 A 只浸润宫颈管腺体 B 浸润宫颈间质期 A 侵犯子宫浆膜和/或附件，和/或腹水或腹膜腔冲洗液阳性 B 阴道转移 C 转移到盆腔和腹主动脉旁淋巴结期 A 累及膀胱，或直肠粘膜 B 远处转移（包括腹腔内和/或腹股沟淋巴结）,45,三、治疗原则：期：以手术为主，必要时辅助术前或术后放疗； 期：手术放疗综合；、期及复发：放疗、化 疗、 激素治疗等综合治疗。四、化疗： 子宫内膜癌的化疗疗效差，生存期短，一般只存活7-10 个月。化疗主要用于晚期或复发。 子宫内膜癌单药化疗疗效（疗效15%的药物） 病人数 有效率（%）醋酸已孕酮 609 20三苯氧胺 52 24阿霉素 161 26表阿霉素 27 26顺铂 124 24卡铂 52 315-氟尿嘧啶 34 21长春新硷 38 16紫杉醇 28 35,46,子宫内膜癌化疗方案,单药CBP： CBP360mg/m2 iv d1 每4周 Burke等1993年报道治疗晚期复发内膜癌33人，27人可评价肿瘤，RR33%（9/37）、CR 3人、PR 6人，余6例术后有镜下癌（或期）用CBP5-8疗程。5例随诊2年。4例无癌。AP方案： ADM 60mg/2 iv d1 PDD 50mg/m2 iv d1 水化 每3周 90年代初GOG对232例晚期复发癌进行随机试用。发现AP比单药ADM有效率高（45%对27%）、无癌进展间隔长（6.2对3.9月）。,47,3.AEP方案,ADM 40mg/m2 iv 冲 d1VP16 75mg/m2 iv 冲 d1-3PDD 20mg/m2 iv 冲 d1-3每4周一次口服甲地孕酮，每日160mg VP16单药对内膜癌的活性低，但临床和实验资料提示VP16和PDD对不同类型肿瘤有协同作用。1991年Piver等报道20例转移内膜癌，采用AEP方案化疗，RR75%，CR55%（11/21），PR20%（4/20），中位生存15个月。2年存活42%。比CAP方案好。 1998年K U Chan 报道AEP方案 ADM 50mg/m2, PDD 50mg/m2, VP16 150mg/m2/每3周x 6-8疗程，治疗早期具高危因素（-期5人）和-期28人，浆乳癌占48%，化疗后加放疗或激素治疗共33人，三年生存率64%。,48,4. EPF方案,VP16 80mg/m2 iv d1-3PDD 35mg/m2 iv d1-35Fu 600mg/m2 iv d1-3 每4周 1996年Pierga等报道治疗晚期复发内膜癌49例，RR41%（20/49），CR7，PR13。中位存活14月，有效者20月。3例疗后5年仍无癌。此方案对腹膜和胸膜转移的浆液腺癌疗效好，RR达68.5%（13/19）。,49,5.T/CBP T 175mg/m2 + CBP（Auc5）每3周一次，1996年Resni报道1例期子宫乳头浆液腺癌，对CAP无效，采用此方案肿瘤消失后1977年Price FV报道此方案对晚期、复发、高危组织类型子宫内膜癌有效。6.CBP + NVB联合 CBP 300mg/m2 iv d1，8 NVB 25mg/m2 iv d1,8 /每3周 1998年A Santoro报道13例-期术后放疗后复发或转移病人，RR69%，CR23%，PR46%，CR和PR疗效各持续9和6个月。,50,四、激素治疗,1.黄体酮治疗 1961年Kelley和Bakey首次报导用已酸孕酮治疗转移子宫内膜癌，有效率28.5%（6/12）。以后临床和实验都表明孕激素治疗内膜癌是有效的。一般有效率30%。病人主观症状改善率达70%。近十年对早期癌的孕激素治疗有两大组随机分组试用，Depalo757人用甲孕酮100mg po 2次/日，共12个月；Vergole 1084人用已酸孕酮1g im 2次/周 x 1年，均与安慰剂对比，结果总生存率无差异。提示孕激素仅用于受体阳性患者，或复发转移的高分化腺癌。 已酸孕酮 500mg po qd 甲地孕酮 160mg po qd,51,2.三苯氧胺（TAM）,1989年Quinn等报道TAM治疗晚期、复发宫内膜癌（20mg Bid），RR 10/49（20%）,CR 6，PR 4。有效者中位生存34个月，无效6月。并认为TAM可以增加黄体酮的活性，建议采用二者联合治疗。3.MA+TMegestrol 160mg/d po x 3wTamoxifen 40mg/d po x 3w 交替GOG 153 phase，56人，RR26.8%，CR21.4%，PR3.5%有效者，疗效持续20月占53%。有效，并有长的有效期,52,五、化疗加孕激素治疗CBP 300mg/m2/每4W x 6甲地孕酮80mg po Bid与TAM 20mg Bid 每3周交替。治疗晚期复发内膜癌RR77%（10/13），CR4，PR4，PR6全组中位生存11月，CR33月。六、放疗加激素 根据Huber等实验研究发现甲孕酮对内膜癌有放疗增敏作用，认为甲孕酮的作用是延长对放射敏感细胞周期中的G2期。此合用治疗是合理的。,53,子宫肉瘤,是一种较少见的子宫恶性肿瘤。多发生于中老年妇女，约占女性生殖系统恶性肿瘤的1%。占子宫恶性肿瘤的3-5%。恶性程度高，以局部侵袭性强和早期广泛转移为特征，预后极差。一、临床特点子宫肉瘤由四种肉瘤组成。即子宫平滑肌肉瘤、子宫内膜间质肉瘤、混合性中胚叶肉瘤、癌肉瘤。其他肉瘤如横纹肌肉瘤、 骨肉瘤等少见。根据1452例子宫肉瘤统计最常见的中胚叶混合瘤和平滑肌肉瘤各占48%和38%。据统计盆腔放疗后，子宫肉瘤发生率增加。多为中胚叶混合瘤。3. 中胚叶混合瘤多发生于老年妇女，平均年龄61岁，平滑肌肉瘤，平均年龄48岁。,54,分期FIGO期 肿瘤限于宫体期 累及宫颈期 侵及子宫浆膜，和/或附件。和/或腹腔细胞学阳性。或阴道， 或盆腔和/腹主动脉旁淋巴转移期 侵及膀胱或直肠粘膜，或远处转移包括腹腔内和腹股沟淋 巴结 治疗原则1. 早期（-）积极手术与化疗综合治疗。即使早期，也有60-70%复发，其中半数伴远处转移。早期辅助化疗是重要的，盆腔放疗可减少局部复发，但不能预防远处转移。2. 晚期（-期）预后差，多属姑息治疗，以化疗为主，必要时加放疗或手术。,55,化疗目前认为对子宫肉瘤最有效的药物为ADM、DDP、IFO、DTIC等1. 子宫平滑肌肉瘤VAD方案：VCR 1.2mg/m2 iv 冲 d1ADM 20mg/m2 iv 冲 d1-3DTIC 250mg/m2 + NS 150ml iv d1-5 每3-4周一次AziZi用此方案治疗6例转移平滑肌肉瘤，CR3，PR1，疗效维持15.6月，1例一年后仍存活。IFO/ADM：IFO 1.2g/m2-1.5g/m2 iv d1-3Mesna 20% IFO 剂量0，4，8hr iv d1-3ADM 20mg/m2 iv 冲 d1-3 每3-4周Hawkins 用此方案治疗10例晚期，CR1例，疗效维持11个月。,56,2. 恶性中胚叶混合瘤和内膜间质肉瘤近10年化疗取得明显进展，改善了患者的预后。1) AP方案：ADM 60mg/m2 iv 冲 d1PDD 100mg/m2 水化利尿 iv d1 每3-4周Peters 治疗11例（1989），RR73%（8/11），其中3例二探阴性。2例生存2年。2) PDD/DTIC方案：PDD 20mg/m2 iv 冲 d1-5DTIC 250mg/m2 + NS 150ml iv d1-5 3-4周重复1986年Piver报道此方案作为二、三线化疗治疗盆腔肉瘤10例，RR50%，CR 3，PR 2。,57,3) EPA方案：VP16 100mg/m2 iv d1-2PDD 50mg/m2 iv d1ADM 50mg/m2 iv d1 每3-4周Resnik1995年报道42例中胚叶混合瘤，23例早期，追随32个月，5例复发，2年生存92%。19例晚期，追随20月,2年生存33%。4) VP16 口服胶囊：VP16 50mg/m2/日 x 21天/每28天。对子宫内膜间质肉瘤有效,58,3. 子宫肉瘤 2000年ASCO Shimizu Y等报道低剂量IFO加顺铂和表阿霉素治疗子宫肉瘤27例，PR 56%（15/27）、CR 22%（6/27）、PR30%（9/27）。有效者中位生存28个月，无效者6个月。WHO3-4级白血球减少，3级血小板减低和3度恶心各占37%、19%和9%。 IFO 700mg/m2 iv 2hr (Mesna解毒) d1-4 EPI 50mg/m2 iv 冲 d1 PDD 10mg/m2 iv 4hr d1-7 每3周一疗程4.中国医学科学院妇瘤科近期临床采用IFO和DTLC联合作为二线治疗几例肉瘤，有明显疗效。 IFO 1.2mg/m2 (Mesna解毒) iv d1-3 DTIC 250mg/m2 iv iv d1-3 3-4周,59,子宫颈癌,是我国发病率最高的女性生殖系统恶性肿瘤。居三大妇科恶性肿瘤之首。近十余年来发病率明显下降。1977年北京市普查的患病率为41.35%/10万妇女。1989年已降至2.5/10万妇女。国外，美国50年代初每年有6万妇女死于宫颈癌，1991年统计仅4500人。根据FIGO对国际137个单位，1982-1996年宫颈癌治疗后生存率统计，5年生存率为59.8%。 一、临床特点 1.发病因素与病毒感染，HPV16和18型感染有关，也和宫颈炎症、 创伤、性混乱、性病、吸烟等有关。 2.病理类型以鳞癌为主，占90-95%，其次为腺癌、腺鳞癌等。 3.阴道细胞学，阴道镜检查，宫颈活检，可提高早期诊断率。 4.主要症状是阴道