GB19342-2003牙刷

ICS1106020Y89国日中华人民共和国国家标准GB193422003牙刷TOOTHBRUSH20031009发布20040601实施中华国家质人民共和国量监督检验检疫总局发布GB193422003月U舀本标准的41A2A5表3中1,3,5项、46为强制性的，其余为推荐性的。本标准技术要求中对牙刷毛束强度的要求采用ISO86271987牙科学一一牙刷毛束强度。本标准代替轻工行业标准QB16591997牙刷。本标准与QB16591997相比增加的内容如下对产品中重金属元素含量的要求及测试方法；对牙刷毛束强度的要求及测试方法等同采用ISO86271987牙科学牙刷毛束强度。本标准的附录A、附录B为规范性附录。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国日用杂品标准化中心归口。本标准由全国日用杂品标准化中心负责起草，全国日用杂品质量监督检测中心、高露洁三笑有限公司、扬州五爱刷业有限公司、扬州明星牙刷有限公司、扬州劲松塑胶制。M有限公司、宝洁（中国）有限公司、扬州新大生刷业有限公司、能昌日用品工业（南宁）有限公司参加起草。本标准主要起草人李传和、吴勇星、杨兆金、张文生、尤松、T平、陈星、李志宣。GB193422003牙刷范围本标准规定了牙刷的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。本标准适用于成人、少儿、幼儿植毛牙刷。本标准不适用于特殊型牙刷（如注胶毛牙刷）和功能型牙刷（如电动牙刷）。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T28281987逐批检查计数抽样程序及抽样表（适用于连续批的检查）GB/T28291987周期检查计数抽样程序及抽样表（适用于生产过程稳定性的检查）GB/T66821992分析实验室用水规格和试验方法（NEQISO36961987产品分类按产品规格分为成人牙刷、少儿牙刷、幼儿牙刷。技术要求41卫生要求411刷毛、刷柄、刷头不应脱色。412牙刷各部位应清洁，无污物。413销售产品必须有包装。42安全要求421牙刷头部外形应光滑，无锐边，无毛刺。刷柄尾部形状不能对人体造成伤害。422有害元素产品中可溶砷、锡、铬、铅、汞或这些元素组成的任何可溶性化合物的元素含量不得超过表1中的数值。表1单位为毫克每千克元素名称砷锅铬铅汞ASCDCRPBHG含量257560906043规格尺寸应符合图1、表2要求。GB193422003000000000一书洲争0母幻心H卜心一D00000000图1表2单位为毫米项目成人牙刷少儿牙刷幼儿牙刷毛面长度（A422918毛面宽度1314118刷头厚度（C766刷毛高度（D平形毛型8,1371179异形毛型514512510单丝直径（030025020牙刷全长（L束强度牙刷毛束强度分类应明示在产品或包装上，其分类见第B6章。45物理性能物理性能应符合表3的要求。序号项目毛束拉力柄部抗弯力颈部抗弯力耐温性能单丝弯曲恢复率表3成人牙刷少儿牙刷幼儿牙刷8N80N或变形极限范围内不断43V或变形极限范围内不断60N或变形极限范围内不断25N或变形极限范围内不断20MIN无异常李一全李5012水中浸泡5046磨毛牙刷刷毛单丝顶端轮廓必须去除锐角，且不应有毛刺。正确与不正确单丝顶端轮廓如图2A,B所示。平形毛型牙刷刷毛单丝顶端轮廓合格率扮50；异形毛型牙刷刷毛单丝顶端轮廓合格率）30000日日日日日门日日自门A正确的单丝顶端轮廓B不正确的单丝顶端轮廓图2GB19342200347外观质皿外观质量应符合表4的规定。表4项目要求刷毛整齐、顺直，毛束空满适宜。毛孔裂纹不允许裂纹向刷头边缘、背向裂穿。刷柄表面清洁，外形光滑，不允许有可见杂质、裂纹及大于1MM,的气泡（气泡仅对透明柄而言，工艺气泡除外）等缺陷存在。5试验方法51卫生要求511脱色试验用充分浸透65乙醇的棉花，在刷头、刷柄、刷毛上用力往返擦拭100次，目测观察棉花上是否有颜色。512目测检查牙刷各部位是否符合412的要求。513销售产品包装检查以刷毛不被手直接触摸到为合格。52安全要求521牙刷头部及刷柄尾部在自然光线或40W灯光下距离牙刷300MM目测，并用手感检查。522有害元素按附录A方法测试。53尺寸分别用精度为002MM的游标卡尺，精度为001RRIM的千分尺，精度为05MM的直尺进行测量。54毛束强度牙刷毛束强度的测定按附录B方法测试。55物理性能551毛束拉力5511试验装置拉力试验机（用不大于100N量程），试验中从未剪除过刷毛夹，刷头夹具。5512试样制备每支牙刷任留一束毛，其余刷毛去除。在温度（20士5条件下，恒温4HO5513试验条件温度（20上50C，试验机升降速度为匀速（100士10MM/MIN,5514试验步骤将刷头通过刷头夹具连接在试验机的下夹持器上（刷毛向上），刷毛夹连接在试验机的上夹持器上，刷毛夹对准并夹住所留之毛束，读取脱毛时试验机的读数（见图301一下夹持器；2一一刷头夹具；3一一刷毛夹；4一上夹持器；5一试样。图3GB193422003552柄部抗弯力5521试验装置带有反向器的0500N拉力试验机。5522试样制备成人牙刷自刷头顶端量至80RNM处（少儿牙刷取50MM，幼儿牙刷取40MM）作第一标记，从此标记往下65MM处作第二标记，在温度（20士5条件下，恒温4H,5523试验条件温度（20士50C，试验机下降速度为匀速（100士10MM/MIN，压头半径6MM，作用于跨距的中间部位。5524试验步骤将试样放在支座上，两标记分别对准左、右两支点，刷毛向下，压头垂直作用于试样的轴线，开动试验机。读取试样断裂时的读数或从压头接触试样起，成人牙刷下降33MM（少儿牙刷取25MM，幼儿牙刷取20MM，试样仍不断时停止加荷（见图4,1_一压头；2一一试样；3一支座。图4553颈部抗弯力5531试验装置拉力试验机（用不大于100N量程），钢丝，刷柄夹具。5532试样制备成人牙刷自刷头顶端量至15MM处（少儿牙刷取10MM，幼儿牙刷取10MM）作第一标记，再从顶端量至80MM处（少儿牙刷取65MM，幼儿牙刷取50MM）作第二标记，在温度20士5条件下，恒温4HO5533试验条件温度（20士50C，试验机升降速度为（100士10MM/MIN,5534试验步骤将直径2MM，长约250MM的钢丝对折放人试验机的上夹持器中，刷柄放人刷柄夹具中并固定在第二标记处（刷毛向下），刷柄夹具连接在试验机的下夹持器中，钢丝套在第一标记处（见图5，开动试验机，读取试样断裂时的读数或弯曲至极限仍不断时停止加荷。1一R_夹持器；2一钢丝；S一刷柄夹具；4一一F夹持器；5试样。图5GB193422003554耐温性能5541试验装置恒温水槽。5542试验样品根据型式检验要求抽样。5543试验步骤将试样浸人（50士2的水中恒温20MIN，取出后看刷柄、刷毛有无异常。555单丝弯曲恢复率5551试验装置恒温水槽，金属板一块，钻有直径（L5士01MM的通孔五个（见图60图65552试样制备从牙刷上任取单丝。5553试验条件及步骤取单丝五根（取平直部分），轻轻放人孔内，凸出部分不能大于孔的半径，单丝的放人方法见图7。将金属板连同试样一起浸人（50士2的水中2MIN，取出后再浸人（20士2的水中浸泡30S后取出，然后将试样轻轻从孔中取出，浸入（20士2的水中15MIN，取出后将试样置于平滑的表面，分别测取五个日角（见图80正确不正确图75554计算将所测五个0角取平均值（以度为单位），按式（1计算。单丝弯曲恢复率（000/180X10056磨毛（磨毛单丝顶端轮廓的检验）图8（1）561平形毛型牙刷在刷毛毛面上任取三点，然后将这兰点毛束取下，贴在纸面上，用30倍以上显微镜观察，按式（2计算合格率。562异形毛型牙刷在刷毛高、中、低面上各取一点，将这三点毛束取下，贴在纸面L，用30倍以上显微镜观察，按式（2计算合格率。磨毛合格率（）耐MXL00，（2）式中单丝顶端轮廓合格数；单丝样本总数。57外观质F在自然光线或40W灯光下距离牙刷300MM目测，刷柄中的气泡缺陷用标准尘埃图对比检查。6检验规则检验分类检验分为出厂检验和型式检验。GB19342200362出厂检验凡提出交货的产品，均应进行出厂检验。产品须经生产厂质量检验部门按本标准检验合格后方能出厂，并附有使用说明和检验合格证。621出厂检验中以同一生产日期产品为一批。622出厂检验按GB/T28281987规定进行，采用特殊检查水平S3的正常检查一次抽样方案，其检验项F,AQI值见表5，每支样品有一项不合格即判该样品不合格。表5口一、一试样溶液中砷含量，单位为毫克每毫升（MG/ML空白溶液中砷含量，单位为毫克每毫升（RSZG/ML,V一一试样的体积，单位为毫升（RRIL）；TN一称样质量，单位为克（G厂一稀释因子。A52镐含量的测定火焰原子吸收光谱法在测试结果有争议的情况下，火焰原子吸收光谱法（AAS应作为仲裁方法。在一般情况下，经有关双方商定可使用其他方法。A521原理将试样溶液放人到乙炔一空气火焰中，测量锡空心阴极灯或锡无极放电灯发射的选择谱线的吸收值，波长在2288NM处A522试剂和材料A5221乙炔商品级，装在钢瓶中。A5222压缩空气。A522,3锅标准毋溶液每升含锅1GO按下列方法之一制备该溶液A取准确含有1G锡的一安瓶标准锅溶液于1000ML单刻度容量瓶中，用盐酸溶液1A211稀释至刻度，并充分摇匀。B称取准确含有锅1G精确到1MG）的规定纯度的水溶性Q盐于1000ML单刻度容量瓶中，用盐酸溶液IA211溶解，并用同样的盐酸稀释至刻度，充分摇匀。C）准确称取福金属IG（精确到1MG于1000MI单刻度容量瓶中，以最少量的浓盐酸（密度P118G/ML溶解，再用盐酸溶液1A211稀释至刻度，并充分摇匀。GB1934220031ML此标准母溶液含福1MG,A5224锡标准溶液每升含镐10MG此溶液应在使用的当天配制。用移液管吸取锅标准母溶液（A522310ML于1000ML单刻度容量瓶中，用盐酸溶液1A211稀释至刻度，并充分摇匀。1ML此标准溶液含锅10LGOA523仪器普通的实验室仪器以及下列仪器A5231火焰原子吸收光谱仪适用波长在2288NM处测量并装有一个可通人乙炔和空气的燃烧器。A5232福空心阴极灯或福无极放电灯。A5233滴定管50MLA5234单刻度容量瓶100ML,L000ML,A524操作步骤A5241标准曲线的绘制A52411标准对比溶液的配制该溶液应在使用的当天配制。由滴定管（A5233按表A2中锅标准溶液（A5224的体积数分别加人到一组为K个的100ML，单刻度容量瓶（A5234中，用盐酸溶液1A211稀释至刻度，并充分摇匀。表A2标准对比溶液NO锅标准溶液的体积（A5224/ML标准对比溶液中锅的相应浓度UG/MI）25251015注。号为空白对比溶液。A52412光谱测定将锡光谱源（A5232安装在光谱仪（A5231上，以最佳条件作锡的测定，按照制造者的指示调节该仪器并调节单光源至2288NM处，以取得最大吸光度。根据吸人器一燃烧器的特性调节乙炔（A5221和空气（A5222的流量，点燃火焰。至适合，进行系列测定，其标准对比溶液NO4见表A2给出的几乎是一个全面偏差。分别将各个标准对比溶液（A52411吸人火焰，为了浓度上升，重复用标准对比溶液NO3（见表A2证实该装置已达到稳定。在每次测量之间，都要吸人水通过的燃烧器，务必保持均匀的吸人率。A52413标准曲线以1ML标准对比溶液中所含福的质量（119）为横坐标，以相应的吸收值减去空白对比溶液的值为纵坐标，绘制曲线。A5242试样溶液按照第A4章步骤得到的溶液。GB193422003A525结果的表示被测试样溶液福的质量按式（A2计算。M。二CL势XV1U。二。一（A2）式中M。一一试样溶液中锡的质量，单位为毫克（MGCL一从标准曲线上查得的试样溶液锡的浓度，单位为微克每毫升（PG/ML。一空白试验溶液中锅的浓度，单位为微克每毫升（JAG/MLV一一试样溶液的体积数，单位为毫升（MLO被测试样锡含量按式（A3计算。X二匹X10“，价（A3）式中X一试样福含量，单位为毫克每千克（MG/KGMO试样溶液中锅的质量，单位为克（9）；M一一试样质量，单位为毫克（MGA53铬含且的测定石墨炉原子吸收光谱法在测试结果有争议的情况下，石墨炉原子吸收光谱法应作为仲裁方法。在一般情况下，经有关双方商定可使用其他方法。A531原理试样注人石墨管中，石墨管两端通电流升温，样品经干燥，灰化后原子化。原子化时产生的原子蒸气吸收特定的辐射能量，吸收量与金属元素含量成正比，样品含量与标准系列比较定量。A532试剂和材料A53215G/100ML,磷酸二氢钱溶液称取磷酸二氢钱NH,HZP0,，优级纯）5G，加水溶解后，稀释至100ML。A5322铬标准母溶液精密称取经1050C110烘至恒重的重铬酸钾（K2CR20基准试剂）28289G，加水50ML溶解后，移人1000ML容量瓶中，加硝酸2ML，摇匀，加水稀释至刻度，此溶液每毫升相当于含铬1MGA5323铬标准溶液使用前把铬标准母溶液（A5322逐步稀释成每毫升相当于1IG铬的标准使用液。A533仪器普通的实验室仪器以及下列仪器A5331石墨炉原子吸收分光光度计。A5332热解石墨管及高纯度氨气。A5333微量取液器。A5334单刻度容量瓶100MI“I000MLA534操作步骤A5341标准对比溶液的配制由滴定管按表A3中铬标准溶液（A5323）的体积数分别加人到一组为六个的100ML单刻度容量瓶（A5334中，再加人5G/100ML磷酸二氢铁溶液10ML,用盐酸溶液IA211稀释至刻度，混匀。GB193422003表A3标准对比溶液NO铬标准溶液的体积（A5323/ML标准对比溶液中铬的相应浓度TLG/ML注0号为空白对比溶液。A5342配制试样溶液吸取试样溶液（第A4章）100ML于10MI,比色管中，加人5G/100ML,磷酸二氢钱溶液（A532110M工，用盐酸溶液IA211稀释至刻度，备用。A5343开启仪器，设定分析条件，使仪器处于最佳T作状态。测量波长为3579NM；测定方式为BGC。其他仪器参数及测定条件根据设备情况自行设定。A5344测定用微量取液器（A5333）分别吸取试剂空白，标准系列和试样溶液注人石墨炉原子仪器进行测定，根据峰值记录结果绘制校正曲线。A535结果的表示样品中铬含量按式（A4计算。XC,I业XVXIOXF（A4刀I式中X一一试样中铬含量，单位为毫克每千克（MG/KGCL试样溶液中铬含量，单位为毫克每毫升（MG/ML）；。空白溶液中铬含量，单位为毫克每毫升（MG/ML,V样品溶液的体积，单位为毫升（ML）；7N称样质量，单位为克（GF稀释因子。A54铅含F的测定火焰原子吸收光谱法在测试结果有争议的情况下，火焰原子吸收光谱法（AAS应作为仲裁方法。在一般情况下，经有关双方商定可使用其他方法。A541原理将试样溶液放人到乙炔一空气火焰中，测量由铅空心阴极灯或铅无极放电灯发射的选择谱线的吸收值，波长在2833NM处。A542试剂和材料A5421乙炔商品级，装在钢瓶中。A5422压缩空气。A5423铅标准母溶液每升含铅1GO有两种配制方法A取含有1G铅的一安瓶标准铅溶液于1000ML单刻度容量瓶中，用盐酸溶液1A211稀释至刻度，并充分摇匀。B称取预先在105干燥2H的硝酸铅PBN00211598G（精确到1MG）于1000ML单刻度容量瓶中，在盐酸溶液1A211中溶解，并用同样的盐酸溶液稀释至刻度，充分摇匀。GB1934220031ML此标准母溶液含铅1MG,A5424铅标准溶液每升含铅10MG此溶液应在使用的当天配制。用移液管吸取铅标准母溶液（A542310ML移人1000ML单刻度容量瓶中，用盐酸溶液1A211稀释至刻度，并充分摇匀。1ML、此标准溶液含铅100FG,A543仪器普通的实验室仪器以及下列仪器A5431火焰原子吸收光谱仪适用波长在2833NM处测量并装有一个可通人乙炔和空气的燃烧器。A5432铅空心阴极灯或铅无极放电灯。A5433滴定管50MI。A5434单刻度容量瓶100ML,A544操作步骤A5441标准曲线的绘制A54411标准对比溶液的配制该溶液应在使用的当天配制。由滴定管A5433按表A4中铅标准溶液（A5424的体积数分别加人到一组为五个的100ML单刻度容量瓶（A5434中，用盐酸溶液1A211稀释至刻度，并充分摇匀。表A4标准对比溶液铅标准溶液的体积A5424/标准对比溶液中铅的相应浓度NOM1FIG/M1）O001252525。050310010,04150150注0号为空白对比溶液。A54412光谱测定将铅光谱源A5432安装在光谱仪（A543”上，以最佳条件作铅的测定，按照制造者的指示调节该仪器并调节单光源至2833NM处，以取得最大吸光度。按照吸气器一燃烧器的特性调节乙炔（A5421和空气（A5422的流量，并点燃火焰。至适合，进行系列测定，其标准对比溶液NO4见表A4给出的几乎是一个全面偏差。分别将各个标准对比溶液（A54411吸入火焰，为了使浓度上升，重复用标准对比溶液NO3（见表A4证实该装置已达到稳定。在每次测量之间都要吸人水通过燃烧器，务必保持均匀的吸人率。A54413标准曲线以1ML一标准对比溶液中所含铅的质量TLG）为横坐标，以相应的吸收值减去空白对比溶液的值为纵坐标，绘制曲线。A5442试样溶液按照第A4章步骤得到的溶液。A545结果的表示被测试样溶液铅的质量按式（A5计算。GB193422003F亡7N,J10XV（A5）式中。一一试样溶液中铅的质量，单位为毫克（MGCL_一从标准曲线上查得的试样溶液铅的浓度，单位为微克每毫升（JG/MLCA空白试验溶液中铅的浓度，单位为微克每毫升（PG/MLV一试样溶液的体积数，单位为毫升（ML）。被测试样铅含量按式（A6计算。内卜AF、X竺X10式中X铅含量，单位为毫克短千克（MG/KG。试样溶液中铅的质量，单位为毫克（MGM试样质量，单位为克（9）。A55汞含量的测定无焰原子吸收光谱法在测试结果有争议的情况下，无焰原子吸收光谱法应作为仲裁方法。在一般情况下，经有关双方商定可使用其他方法。A551原理用强还原剂（如KBH,）在硝酸溶液中与样品中的汞化合物作用，生成挥发性金属汞，然后将此汞由氢气、氮气或压缩空气送人石英吸收管中，测量由汞空心阴极灯发射的选择谱线的吸收值，波长为2537NMOA552试剂和材料A5521氢气商品级，装在钢瓶中。A5522氢氧化钠溶液5G/I。A5523硼氢化钾溶液取硼氢化钾（KBH5G用氢氧化钠溶液（A5522溶解在500ML容量瓶中。A5524FI肖酸IMOL/1A5525高锰酸钾溶液5G/L_A5526汞标准母溶液每升含汞1000MGO1MI，此标准母溶液含汞IMG,A5527汞标准溶液每升含汞100MGO此溶液应在使用当天配制。用移液管（A5535吸取汞标准母溶液（A552610ML于一个1000ML,单刻度容量瓶中，用硝酸（AS52们稀释至刻度，并充分摇匀。1ML、此标准溶液含汞1POGOA553仪器A5531原子吸收光谱仪适用于在波长2537NM处测量。A5532氢化物发生器。A5533汞空心阴极灯。A5534滴定管25ML。A5535移液管10ML。A5536单刻度容量瓶100ML,500MLL000ML。GB193422003A554操作步骤A5541标准曲线的绘制A55411标准对比溶液的配制该溶液应在使用的当天配制。由滴定管A5534按表A5中汞标准溶液（A5527的体积数分别加人到一组为六个的100ML一单刻度容量瓶（A5536中，再加人高锰酸钾溶液（A55251ML，用硝酸（A5524分别将每个容量瓶稀释至刻度，并充分摇匀。表A5标准对比溶液汞标准溶液的体11A551127/标准对比溶液中汞的相益浓度夕PG/ML0002004006008010注0号为空白对比溶液。A55412光谱测定将汞光谱源A5533安装在光谱仪（A5531上，以最佳条件作汞的测定，按照制造者的指示调节该仪器，并调节单光源至波长2537NM处，以取得最大的吸光度。按照氢化物发生器的特性调节氢气（A5521的流量，硼氢化钾溶液（A5,523及标准对比溶液（A55411的提升量，至适合进行测量。分别将各个标准对比溶液（A55411送人氢化物发生器（A5532中，重复用标准对比溶液NO4来检验该装置已达到稳定，在每次测量之间，都要吸人水通过反应管，务必保持均匀的提升量。A55413标准曲线以1MG标准对比溶液中所含汞的质量KG为横坐标，以相应的吸收值减去空白对比溶液的值为纵坐标，绘制曲线。A5542试样溶液按照第A4章步骤得到的溶液99份（体积）和高锰酸钾溶液（A55251份（体积）充分混合。A5543空白试验溶液盐酸溶液1A21199份（体积）和高锰酸钾溶液（A55251份（体积）充分混合。A555结果的表示被测试样汞含量按式（A7计算。C,一CO刀TXVXF。（A7）式中X试样汞含量，单位为毫克每千克（MG/KGCL一试样溶液中汞含量，单位为毫克每毫升（MG/MLC。一一空白溶液中汞含量，单位为毫克每毫升（MG/MLV一一试样的体积，单位为毫升（MLM称样质量，单位为克（9）；F一稀释因子。GB193422003附录B（规范性附录）牙刷毛束强度的测定本标准牙刷毛束强度测试方法是在英国、法国和挪威等国基础测试方法上改进而成并与之相符。原始方法是将强度等级分为五级。通过诸多实验室之间的比对试验，本标准最后将强度等级分为三级。本标准详细说明了牙刷毛束强度测试方法及牙刷毛束强度等级的分类方法，例如软、中、硬。这种分类方法可以提供给消费者按照实际需求选择牙刷，并希望所有的牙刷制造商，无论是任何国家、任何品牌都能给消费者提供标准统一的牙刷毛束强度分类。B1应用范围本标准所详列的试验方法及分类标准适用于常规手动牙刷。B2术语和定义下列术语和定义适用于本标准。B21单丝FILAMENT整体毛束中的一根。B22毛束面积TUFTEDAREAA所有毛束孔面积，也就是单个毛束孔面积与毛束孔个数乘积。B23强度等级STIFFNESSGRADEG按照本标准测量及计算得到的强度。B24强度分类STIFFNESSCATEGORY由强度等级得到的强度分类，例如软、中、硬。B25强度指标STIFFNESSINDEX与强度分类有关的参数。B26单丝长度FILAMENTLENGTHX按照合适角度测量，从单丝自由端点到单丝进人毛束孔处所得到的长度值。B27弯曲力DEFLECTIONFORCE将单丝从正常位置弯曲所使用的力（见B533OB28毛束强度BRUSHSTIFFNESS在弯曲过程中施加在每一单位面积上的作用力。B3试样试验用牙刷必须与所生产的牙刷完全一样，不得有任何调换及改变。GB193422003每一分类牙刷需五支牙刷用于试验。注本标准不涉及抽样方法，如果需要请参照相关部分。B4试验条件试验需要如下条件一干燥温度为（2320C，相对湿度为（50I5A一湿润将牙刷在（2344水温中浸泡90S，拿出牙刷3MIN115S后开始试验。B5试验方法1总则先测量牙刷单44长度，然后测量牙刷的毛束面积及弯曲力，用所得的数据计算得到毛束强度。2试验器具测量强度所用仪器图示见图B1、图132和图B30调整螺丝WK比较器FI格栅平面图B平面、钩、格栅滑道支架滑道螺钉系统负载转换器动力系统图RGB193422003记录装置平面气回石石刀L丁一洲了模块一毛二1格姗口平面控制系统负载转换器负载转换器图B3注图中显示了合适的试验器具样本。试验器具要具备如下装置作为替代品，这些装置可由测量单元组成，测量单元被永久固定；此时，夹具沿着刷毛轴线方向运动，滑块以最小摩擦力在滑道上运行且一与单丝成适当的角度。B521夹具要求能够依适当的角度抓紧单丝，因此它应由以下部分组成。B5211将牙刷头固定用的模块。B5212用调整螺钉调整模块（见图B1OB5213用于测量模块移动的比较器（见图B1O注可用千分尺代替调整螺丝及比较器。B522测量弯曲力F所用器具包括B5221与刷毛表面平行的滑道支架（见图B2OB5222由滑道支撑的格栅，此格栅（见图B1由刚性的不锈钢丝平行编织而成，要求如下一钢丝直径。5MRN一一宽度17MR丁I一一行距3MM一一长度55MM最大表面粗糙度，X。一04UMO注宽度是指至钢丝中心的距离。不锈钢丝应在同一个平面L，且这个平面应与刷头运动平面平行。不锈钢丝之间应平行，并与刷头运动方向成适当的角度。在支架和支架基座间要留有约10MM间隙。B5223采用螺钉螺母系统（见图B2或动力系统（见图112推动滑道支架沿着刷毛并与刷毛表面平行运动，运动速度为（115MM/SOB5224负载转换器与测量装置相连，用数值表现出来且要表现出最大值；或者与记录装置相连。负载转换器（见图B2量程为20N，精