苏教版性别决定和伴性遗传课件PPT演示课件

,性别决定和伴性遗传,.,我为什么是男孩？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是女孩？,.,（一）性别决定,2、性染色体和常染色体：,1、性别决定的定义：,性别决定和伴性遗传,是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别主要是由基因决定的。,作为基因的载体，某些染色体的出现与组合，和性别紧密关联。这些染色体被称为性染色体，而其他的染色体则被称为常染色体。,生物必修2,.,性染色体（决定性别的染色体）,常染色体（与性别无关的染色体）,.,人类染色体组成,人类正常体细胞中的染色体组成可以写成:,44+XX,44+XY,男性：,女性：,正常情况下，男性精子中的染色体组成是（ ） （A）44XY （B）23Y （C）23X或23Y （D）22X或22Y,.,3. 性别决定的主要类型,1） XY 型,2） ZW 型,.,1） XY 型,特点：雌性个体体细胞内有两条同型的性染色体XX，雄性个体体细胞内有两条异型的性染色体XY。,.,范围：大多雌雄异体的植物，全部哺乳动物、多数昆虫、一些鱼类和两栖类。,.,第五次人口普查结果:(2000、11、1),.,第六次人口普查结果:(2010、11、1),.,.,子 代,22对+XY,22对+XX,亲 代,人的性别决定过程：,1 ： 1,.,2） ZW 型,特点：雌性个体体细胞内有两条异型的性染色体ZW，雄性个体体细胞内有两条同型的性染色体ZZ。,.,亲代,子代,配子,比例,1 ： 1,一般 1 : 1,鸟类、鳞翅目昆虫、一些两栖类和爬行类等。,性比：,常见生物：,11,ZZ,ZW, ,生物必修2,.,由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，这类性状的遗传被称为伴性遗传。,（二）伴性遗传（XY型）：,1、伴性遗传概念：,2、伴性遗传的种类：,生物必修2,.,你能看出上图是什么图案？,.,燕子,.,圆形,.,资料：色盲症的特点 红绿色盲：一种先天性的色觉障碍，患者不能分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色。 据统计：我国男性中红绿色盲患者的比例约为，女性中红绿色盲患者的比例约为.。,生物必修2,（1）伴X隐性遗传的特点：,.,已知红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，用Xb表示，正常基因用XB表示，短小的Y染色体上没有这种基因。也就是说，红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。请根据以上资料完成下面表格：,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,生物必修2,.,女正常 女携带 男色盲 男正常,女性携带者与男性正常的婚配图,子代,配子,亲代,表现型,.,女性色盲与男性正常的婚配图,子代,配子,亲代,表现型,女携带 男色盲,.,女性携带者与男性色盲的婚配图,子代,配子,亲代,表现型,女正常 女色盲 男色盲 男正常,.,想一想：为什么红绿色盲患者中男性多于女性？,女性有两条X染色体，必须是两条上同时具有红绿色盲的基因时才会患病，而男性只有一条X染色体，只要这条X染色体上有色盲基因就会患病，所以，男性色盲患者多于女性,.,交叉遗传,母患子必患,XbXb,X-Xb,女患父必患,.,1. 交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。,2. 母患子必病， 女患父必患。,红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）,3.色盲患者中男性多于女性。,.,1 、人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生,B,练习,2、在色盲患者的家系调查中，判断下列说法是否正确。（1）患者大多数是男性。（2）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常。（3）男性患者的外祖父一定是色盲患者。（4）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病。,生物必修2,.,3、下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（ ）,D,1 2 3 4,XBXb,XBXb,XbY,A、1 B、2 C、3 D、4,生物必修2,.,.,抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的上的显性致病基因D控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。请根据以上资料完成下面表格：,（2）伴X显性遗传的特点：,生物必修2,XdXd,XDXd,XDXD,XDY,XdY,佝偻病,.,伴X显性遗传的特点：,完成下列遗传图解：（1）女性正常男性佝偻病（2）女性佝偻病(纯合子)男性正常（3）女性佝偻病(杂合子)男性正常（4）女性佝偻病(杂合子)男性佝偻病,XdXd XDY,XDXD XdY,XDXd XDY,XDXd XdY,练习, 女男, 连续发病, 父病女必病 子病母必病,生物必修2,.,（3）伴Y遗传的特点：,男病女不病父子孙,外耳道多毛症,生物必修2,.,4、其他生物的伴性遗传：,Xw,XW,动物中果蝇眼色的遗传： 红眼基因为 白眼基因为,雌雄异株植物中女娄菜叶形的遗传： 控制披针形叶的基因为 控制狭披针形的基因为,人类中血友病A的遗传： 致病基因是,Xb,XB,Xh,生物必修2,.,三、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断,（一）先确定遗传病的显隐性：,无中生有为隐性有中生无为显性,（二）再确定致病基因的位置：,无中生有为隐性：,有中生无为显性：,病女父或子正常为常隐,病男母或女正常为常显,生物必修2,.,1、分析下列各系谱图中人类遗传病的类型：,常染色体隐性,（1）,常染色体显性,（2）,练习,生物必修2,.,常染色体隐性,（3）,常染色体显性,（4）,生物必修2,.,2、（1999上海高考题）下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为A或a，请回答下列问题：,正常男女患病男女,（1）该病的致病基因在_染色体上，是_性遗传病。（2）-2和-3的基因型相同的概率是_。（3）-2的基因型是_。（4）-2的基因型是_。若 -2与一携带该致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是_。,1 2,2 3,1 2,常,隐,100%,Aa,AA或Aa,1/12,生物必修2,.,3、下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查5号个体不携带任何致病基因，请回答：,（1）该病的致病基因在_染色体上，是_性遗传病。（2）14号成员的致病基因是由哪个体传递来的？ （用成员编号和“”表示） （3）若成员7和8再生一个小孩， 是患病男孩的概率为 ，男孩患病的概率为 ， 是患病女孩的概率为 。,X,隐,14814,1/4,0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,1/2,XbY,XBXb,XbY,XBXb,生物必修2,.,注意：常见遗传病类型,伴X隐：伴X显：,色盲、血友病A,常隐：常显：,先天性聋哑、白化病,多(并)指,抗维生素D佝偻病,生物必修2,.,（1）一看是否连续发病：,连续：,（2）二看男女发病率：,常染色体可能性大,男 女：,女 男：,伴X显可能性大,伴X隐可能性大,全男：,伴Y可能性大,（三）不能确定的类型：,（3）三看是否全满足两个“特点”：,全满足“父病女必病,子病母必病”：,全满足“母病子必病,女病父必病”：,伴X隐可能性大,伴X显可能性大,判断遗传病可能性大小的并检验。,显性可能性大,不连续：,隐性可能性大,无性别差异(男女)：,有性别差异,生物必修2,.,1、下图中人类遗传病最可能的类型是（ ）,A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X显性遗传 D.伴X隐性遗传,D,练习,生物必修2,.,； / AG亚游集团 orz81msr 之后，就将垫在门槛儿两边儿的斜坡铲掉了，随手将院门关上。此时，耿英已经将三人的所有衣物和这些年以来买的所有书籍都仔细规整好了。见哥哥和弟弟将骡车和寿棺等都置办齐了，就吩咐他们去洗手擦脸喝水歇息一下，自己先将所有的香火、纸钱、点心、水果等祭祀用品用一个大包袱包起来。然后，再用剪刀把所有的金纸和银纸都剪成三角形状，又搅了小半盆儿浆糊。简单吃了点儿午饭后，兄妹三人就在平板车上将棺头彩绘贴好了，再由耿正满蘸墨汁，端端正正地在彩绘的右上竖行书小楷：先考：居中竖行书大楷：耿得喜；左下竖行书小楷：归家。再书写一副挽联贴在棺头彩绘旁边的寿棺边框上，其上下联分别为：高风传乡里，亮节昭后人；横批：风范长存。最后，兄妹三人又将剪成三角形状的金纸和银纸随意地贴在寿棺的其余表面上。完成寿棺的外包装后，兄妹三人就将所有的金条和其余的封银全部码在寿棺的底部，并且将准备带回家的所有贵重物品也平摊开了铺在金条和封银的上面，再在上面铺上几条厚薄不等的褥子。然后，再为那个闭眼沉睡的男模特儿套上寿衣，安放在褥子上。耿正仔细看看模特儿的脸，说：“它的脸这样光鲜有些不妥，咱们还应该在这上面弄点什么才好！”耿英想一想，就去厨房灶膛里刮了一些煤灰，铲来了放在剩余的浆糊里边，搅拌搅拌，在模特儿的面部胡乱地涂抹一番，再撒上一些杂七杂八的调料粉末。闻一闻还嫌味道不够，再去厨房拿来一块儿闻着臭，吃着香的臭豆腐，也捏巴烂了涂抹在模特儿的面部、头顶和脖子上。耿直捏着鼻子说：“够了，够了，再臭，咱们就没法儿坐车了！”耿正说：“没事儿，一会儿盖上棺盖就闻不到了！”说着，耿正将一个可以盖住半个脸的大礼帽戴在模特儿的头上，耿英再用白布将模特儿整个儿给蒙上，周围又紧紧地挤满各种衣物。三个人仔细检查一下没有什么遗漏了，就用几个大铁钉子将寿棺的盖子钉了起来。然后，兄妹三人又用白纱将骡车的车棚也布置成了普通送灵车的样子。让兄妹三人非常高兴的是，这挂平板车的车架和车棚内部都相当宽敞。除了在后面的车架上可以捆扎两袋草料之外，在车棚里边还可以将兄妹三人需要带回家去的所有行囊，以及那个大大