伴性遗传与人类遗传病PPT演示课件

.,1,伴性遗传与人类遗传病,.,2,.,3,.,4,知识点：1.你知道哪几种性别决定方式2.解什么是伴性遗传3.谁提出了基因在染色体上4.谁证明了基因在染色体上5.伴性遗传有着怎样的特点,第一节伴性遗传,.,5,知识目标掌握XY型 ZW型性别决定掌握伴性遗传的基本概念了解摩尔根果蝇眼色实验,.,6,性染色体与性别决定XY型性别决定：ZW型性别决定：,.,7,性染色体与性别决定XY型：XY为雄性 XX为雌性 人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫ZW型：ZZ为雄性 ZW为雌性 鸟类、某些两栖类和爬行类的性别,.,8,火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌雄11B雌雄12C雌雄3l D雌雄41,.,9,答案D,.,10,萨顿假说：基因在染色体上依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。方法：类比推理法,.,11,.,12,类比推理法：这是科学研究中常用的方法之一。类比推理是根据两个或两类对象有部分属性相同，从而推出它们的其他属性也相同的推理。简称类推、类比。它是以关于两个事物某些属性相同的判断为前提，推出两个事物的其他属性相同的结论的推理。类比推理法提出的假说不一定正确,.,13,萨顿提出假说“基因在染色体上”所用的逻辑推理方法是（ ）A同位素标记法 B假说-演绎法 C类比推理 D杂交实验,.,14,答案C,.,15,摩尔根的果蝇伴性遗传实验：,想一想果蝇眼色性状的分离比例是否符合定律分离为什么选择果蝇作为实验材料为什么出现了性状与性别相关联的现象,.,16,符合分离定律,.,17,选材原因：果蝇比较常见，并且具有易饲养、繁殖快和后代多等特点，所以常被用作遗传学的实验材料,.,18,摩尔根的果蝇眼色性状与性别相关联的原因：,假设：白眼基因（w）是隐性基因，它位于X 染色体上，而Y 染色体上没有它的等位基因。雌果蝇为XX 型，必须在两条X 染色体上都带有白眼基因（w）才表现白眼；而雄果蝇为XY 型，只要这一X 染色体上有白眼基因（w）即可表现为白眼。,你能不能设计测交实验验证这个假设,.,19,对F1的红眼雌果蝇与白眼的雄果蝇进行测交，后代红眼和白眼的比例为1：1。进一步验证了摩尔根等人对实验现象的解释，控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上运用了演绎推理法,.,20,方法：荧光标记法。是基因在染色体上的直接证据证明了一条染色体上应该有多个基因基因在染色体上呈线性排列,.,21,伴性遗传：有些性状的遗传常常与性别有关的现象伴X遗传：基因只在X染色体上，Y染色体上没有伴Y遗传：基因只在Y染色体上，X染色体上没有,.,22,判断基因在X染色体还是常染色体的方法是正反交，如果雌性隐性和纯种显性雄性杂交的结果和雄性隐性和雌性纯种显性的结果一样就是基因在常染色体上，否则就是在X染色体上,.,23,伴X染色体显性遗传： 男性患者的母亲和女儿一定患病 女性患者远远多于男性患者伴X染色体隐性遗传： 女性患者的父亲和儿子一定患病 男性患者远远多于女性患者伴Y染色体遗传：具有世代连续性，只有男性患者,.,24,摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传。在果蝇野生型与白眼雄性突变体的杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的实验结果是A白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现野生型，雌雄比例1:1BF1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性CF1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例1:1D白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部雄性，野生型全部雌性,.,25,答案是B,.,26,如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是（）A.伴X染色体遗传 B.细胞质遗传C.伴Y染色体遗传 D.常染色体遗传,.,27,答案是A,.,28,一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常。这对夫妇生有4个孩子，其中1个完全正常，2个携带者，1个色盲，他们的性别是（）A.三女一男或全是女孩 B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或二女二男 D.三男一女或二男二女,.,29,答案是C,.,30,常见的性别决定方式有 ， ，两种，人的性别决定方式是 鸡的性别决定方式是 。 通过 方法做出了基因在染色体上的假说摩尔根通过实验将眼色基因与 染色体联系在一起，证明了 。伴性遗传指的是 。伴X染色体显性遗传有 的特点。,.,31,知识点：1.什么是遗传病2.人类遗传病可以怎样分类3.多基因遗传病又怎样的特点4.如何通过家系图判断遗传病类型,第一节人类遗传病,.,32,遗传病：凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传性疾病（hereditary disease），简称遗传病。单基因遗传病：单个基因、发病率低多基因遗传病：容易受环境因素影响、群体中发病率高、家族聚集现象染色体变异遗传病：染色体的数目、形态或结构异常,.,33,.,34,.,35,家系图：家系分析法是人类遗传研究的最基本方法，通过对某个人的家系调查，可以绘出其家系图。家系图是一种用来反映家族中上下几代人之间关系的分支结构图。在遗传学中，家系图能清晰地反映出性状是如何一代一代地向下传递的。,.,36,家系图常见图例： 男女、以横线连结的称为婚姻线，表示为夫妇从婚姻线的近中点向下作垂线，下端连上子女记号子女如在二人以上，可按出生顺序从左向右排列左端罗马数字 世代数,.,37,通过家系图判断遗传病种类口诀： 无中生有是隐性 隐性遗传看女病 父子都病是伴性 有中生无是显性 显性遗传看男病 母女都病是伴性,.,38,判断遗传病种类,.,39,解析：由于II1和II2没病，而III1有病，所以是隐性遗传病。女性患者II3的儿子不是患者，所以该致病基因一定在常染色体上。,.,40,判断遗传病种类,.,41,II1和II2没病，而III1有病，所以这种病是隐性遗传病没有女性患者，则致病基因既可能在常染色体上，也可能在X染色体上。,.,42,判断遗传病种类,.,43,解析：II1和II2没病，而III1有病，所以这种病是隐性遗传病。女性患者II3的父亲I1和儿子III2都是患者：如果该致病基因在X染色体上，则I1和I2的基因型分别是XaY和XAXa，可产生基因型为的II3患者，III2的基因型则为，假设可以成立；如果在常染色体上，则I1和I2的基因型分别是aa和Aa，可产生基因型为aa的II3患者，II4的基因型为Aa，则III2的基因型为aa，假设也能成立。对于这种情况，考题可能有两种问法：第一：这种遗传病的致病基因最可能在什么染色体上？答案当然是在X染色体上。第二：题目给予一定限制条件，可确定该致病基因所在的染色体。例如图6中可附加条件“假设II1不是该病基因的携带者”或“现已查明II1不携带致病基因”，这样II1就不会是Aa的基因型，排除了在常染色体的可能性，所以该致病基因只能在X染色体上。,.,44,优生的措施主要有：婚前检查，适龄生育，遗传咨询，产前诊断，选择性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止近亲结婚等羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是两种比较常用的产前诊断方法。,.,45,遗传咨询病情诊断 系谱分析 染色体/生化测定 遗传方式分析（发病率测算） 提出防治措施,.,46,基因治疗：体外基因治疗体内基因治疗,.,47,如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为（）A.儿子、女儿全部正常 B.儿子、女儿中各一半正常C.儿子全部患病，女儿全部正常 D.儿子全部正常，女儿全部患病,.,48,答案是C,.,49,雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是（）A.子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B.子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C.子代雌雄各半，全是宽叶D.子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1,.,50,答案是A,.,51,下图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是（） A.该遗传病是X染色体隐性遗传病B.若3、4号为同卵双生，则二者性状差异主要来自基因重组C.若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9D. 1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4,.,52,答案是C,.,53,下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图（IIl与II6不携带乙病基因）。对该家系描述错误的是（）A.甲病为常染色体显性遗传病 B.乙病由X染色体隐性基因控制C.l与4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是l16D.2与3结婚生出病孩的概率是l8,.,54,答案是D,.,55,遗传病：凡是由于生殖细胞或受精卵里的 发生了改变，从而使发育成的