伴性遗传PPT演示课件

.,1,第3节 伴性遗传,.,2,温故而知新：,1、染色体种类,常染色体：,性染色体：,与性别决定无关的染色体,决定性别的染色体,2、控制果蝇眼色的基因位于哪种染色体上？跟性别 有关吗？,3、很多遗传病，像白化病、多指的致病基因是位于 哪种染色体上？后代男女发病率如何？跟性别有 关吗？,.,3,道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢? 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,思考 从道尔顿发现色盲的小故事中，你得到什么启示？,袜子颜色的故事,善于观察，认真研究，勇于承认，献身科学，尊重科学。,.,4,测试一下我们的色觉？,一、人类红绿色盲症,1.症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人 一样区分红色和绿色,问题：有色盲的人能不能当司机？,正常人眼中的红绿灯,红绿色盲眼中的红绿灯,.,5,正常色觉与色盲色觉比较,红绿色盲色觉,正常色觉,.,6,？,结论：红绿色盲患者男性远远多于女性,.,7,伴性遗传的概念,由 上的基因决定的性状，在遗传上总是与 相关联，这种现象叫做 。,性染色体,性别,伴性遗传,伴性遗传还有哪些特点？,.,8,2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。,3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？,1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？,性染色体上,X染色体上,隐性基因,红绿色盲 伴X染色体隐性遗传病,观察与思考,.,9,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXB,正常,XBXb,正常(携带者),XbXb,色盲,XBY,正常,XbY,色盲,女性色盲患者的基因型：,X X,b,b,男性色盲患者的基因型：,X Y,b,基因型,表现型,多？,.,10,XbY 男患者,XBXB 女正常,XBXb 女正常 (携带者),XBY 男正常,XbXb 女患者,男女有关色觉的基因型及婚配方式,6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型,.,11,人类红绿色盲的几种遗传方式,1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲2.女性携带者 正常男性 3.女性携带者 男性红绿色盲4.女性红绿色盲 正常男性,.,12,配子,子代,女性携带者,男性正常,1 ： 1,父亲的色盲基因只能随着X染色体传给女儿。,亲代,女性正常,男性色盲,b,.,13,男性的色盲基因一定来自母亲,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,.,14,1.绘出女性携带者与男性色盲患者结婚的遗传图解,2.绘出女性色盲患者与正常男性结婚的遗传图解,动动手,.,15,XBXb XbY,亲代配子子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1、色盲的孩子占多少？,2、色盲的男孩占多少？,3、男孩中色盲占多少？,女性携带者,男性患者,XbXb,.,16,XbXb XBY,亲代配子子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,女性色盲,男性正常,.,17,BB,四种婚配组合：,B,b,BB,Bb,Bb,B,b,Bb,b,Bb,b,1,2,3,4,交叉遗传、通常为隔代遗传。,Bb,b,bb,女性色盲，其父亲和儿子都色盲。,.,18,思 考,红绿色盲基因是位于_(X、Y)染色体上的_(显、隐)性基因；男性只要在_(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。色盲患者中_(男、女)性多于_(男、女)性：女性只有_才表现为色盲，XBXb不表现色盲，是_ 交叉遗传：一般是由男性患者通过他的女儿传给_。父亲正常， 一定正常；母亲色盲 一定色盲 。,X,隐,X,男,女,XbXb,携带者,外孙,女儿,儿子和父亲,.,19,伴X染色体隐性遗传病的特点：,2） 交叉遗传 色盲典型遗传过程是:外公女儿外孙子,4） 女性色盲，她的父亲和儿子一定是色盲（母病子必病，女病父必病）,1） 男性患者多于女性患者,3） 通常为隔代遗传,.,20,例1 人类血友病伴性遗传,特点：,病因：,症状：,由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。,在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。,血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐形遗传）,其他伴X隐性遗传,.,21,果蝇的常染色体与性染色体,果蝇的眼色遗传,红眼() (XWXW) (XWXw) 红眼() (XWY) 白眼() (XwXw)白眼() (XwY),例2 果蝇的白眼遗传,.,22,二、抗维生素D佝偻病,由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,.,23,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,基因型分析,.,24,抗维生素D佝偻病的遗传分析,1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者；5）女性正常，其父和儿都正常。,.,25,伴X染色体隐性遗传病的特点：1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）男性患者其母亲和女儿必患病，父病女必病、子病母必病。,.,26,1.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,三、伴性遗传在实践中的应用,.,27,伴性遗传生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。,芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配,Zb,W,zBzb,zbw,芦花鸡 非芦花鸡,配子,子代,ZB,从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性。,.,28,例：芦花鸡的雏鸡的头上绒羽有黄色斑点，成鸡羽毛有横斑，是黑白相间。已知芦花基因（A）对非芦花基因（a）显性，它们都位于Z染色体上（鸡的性别决定方式为ZW型，雌鸡是ZW，雄鸡是ZZ）。某养禽场为了提高鸡的生产性能（多产蛋、多孵雏鸡），需要选择雌性雏鸡进行养殖，但在雏鸡时，无法直接辨别雌雄，那么，可供利用的一个交配组合是_ _ （写出亲本的表现型和基因型）,它们的子代生活能力强，而且在孵化后即可根据头上绒羽上有无_，就可把雏鸡的雌雄区别开来，其中_为雄鸡，_为雌鸡。,非芦花公鸡（ZaZa）芦花母鸡（ZAW）,黄色斑点,有黄色斑点,无黄色斑点,.,29,你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？,XWY,XwXW,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子,红眼雌,白眼雄,.,30,遗传咨询： 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？,女孩,.,31,四、系谱图中遗传病遗传方式的判定方法,.,32,.,33,只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐性基因控制隐性遗传病。 “无中生有”（图一）,（图一）,（图二）,只要双亲都有病，但能生出正常的孩子，则该病必为显性基因控制的显性遗传病。 “有中生无”（图二）,第三步：判断显隐性关系,.,34,双亲正常，女儿有病。,第四步：再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传,一定是常染色体隐性遗传。,.,35,一定是常染色体显性遗传,.,36,母病，子必病，,伴X染色体隐性遗传特点,.,37,父病，女儿必病。,伴X染色体显性遗传特点,.,38,排除一种可能：,.,39,口诀:无中生有为隐性有中生无为显性隐性遗传看女病父子无病非伴性 显性遗传看男病母女无病非伴性,女病，父子无病非伴性,男病，母女无病非伴性,.,40,.,41,.,42,【考查角度2】伴性遗传概率的计算【典例2】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):,.,43,(1)甲病的遗传方式为,乙病最可能的遗传方式为。(2)若-3无乙病致病基因,请继续以下分析。-2的基因型为;-5的基因型为 。如果-5与-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。如果-7与-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为_ 。如果-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为。,常染色体隐性遗传,伴X染色体隐性遗传,HhXTXt,HHXTY或HhXTY,1/36,1/60 000,3/5,.,44,双基题6.如图是患甲病(显性基因为A、隐性基因为a)和乙病(显性基因为B、隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答:,.,45,(1)甲病的遗传方式是。(2)若3和8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是。(3)11和9分别与正常男性结婚,子女中患病的可能性分别是、。(4)若9与12违法结婚,子女中患病的可能性是 。,常染色体显性遗传,伴X染色体隐性遗传,0,1/8,17/24,.,46,基因位置的判断方法【典例】已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交,子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。请回答:,.,47,(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是 。(2)控制直毛与分叉毛的基因位于上,判断的主要依据是。,BXF、bY或bXF、BY,X染色体,直毛在子代雌、雄蝇中均有出现,而分叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现,.,48,(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,后代中黑身果蝇所占比例为。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为。(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本,你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上?请说明推导过程。,1/3,15,能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇直毛雄果蝇)。若正交、反交后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交后代性状不一致,则该等位基因位于X染色体上,.,49,例、一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交鉴别突变基因在X染色体上还是常染色体上，选择杂交的F1个体最好是( ) A.野生型（雌）突变型（雄） B.野生型（雄）突变型（雌) C.野生型（雌）野生型（雄） D.突变型（雌）突变型（雄）,A,.,50,实验方法：判断基因位置的方法【理论指导】1.探究基因位于常染色体上还是X染色体上(1)在已知显隐性性状的前提条件下，可选择隐性雌性个体()与显性雄性个体()杂交，据子代性状表现是否与性别相关联予以确认。,.,51,隐性性状()显性性状()若雄性子代中有显性性状(或雌性子代中有隐性性状)可确认基因不在X染色体上(或确认基因应在常染色体上),.,52,(2)在不知显隐关系时：用正交和反交的结果进行比较，若正交和反交结果相同，与性别无关，则基因位于常染色体上；若正交和反交的结果不同，其中一种杂交后代的某一性状(或2个性状)和性别明显相关，则基因位于X染色体上。,.,53,2.探究基因位于X、Y的同源区段，还是只位于X染色体上纯合隐性雌性个体纯合显性雄性个体 F1(1)若子代雌雄全为显性，则基因位于同源区段。(2)若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则基因只位于X染色体上。,.,54,3.根据后代的表现型在雌雄性别中的比例是否一致进行判定。若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致,说明遗传与性别无关,则可确定基因在常染色体上;若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致,说明遗传与性别有关,则可确定基因在X染色体上。,.,55,【易错提醒】(1)看清实验材料是植物还是动物;植物一般为雌雄同株无性别决定,其基因位置只有两种情况:细胞质基因和细胞核基因;但有些植物为XY型性别决定的雌雄异株植物,则基因位置分三种情况:细胞质基因、细胞核内常染色体上的基因和细胞核内性染色体上的基因;动物一般为雌雄异体,则基因位置也分上述三种情况(注意常考两种性别决定XY型和ZW型)。(2)质基因在叶绿体和线粒体中。不管正交还是反交后代都表现为母本性状,即母系遗传。,.,56,【变式训练】家蚕是二倍体,体细胞中有28对染色体,其中一对是性染色体,雄蚕含有两条同型的性染色体ZZ,雌蚕含有两条异型的性染色体ZW。请回答以下问题:(1)家蚕的一个染色体组包括 条染色体,正常情况下,雌蚕产生的卵细胞中含有的性染色体是 ,雄蚕体细胞有丝分裂后期,含有条Z染色体,若测定家蚕的基因组,应测定的染色体有 。,28,Z或W,4,27条常染色体+Z+W,.,57,(2)家蚕的体色黄色基因(B)对白色基因(b)为显性且均位于Z染色体上,请你设计一个方案,单就体色便能辨别幼蚕的雌雄,方案是选择 和 亲本(表现型)杂交。(3)家蚕中D、d基因位于Z染色体上,d是隐性致死基因(导致相应基因型的受精卵不能发育,但Zd的配子有活性)。是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交,使后代只有雄性?请根据亲代和子代基因型情况说明理由。,白色雄家蚕,黄色雌家蚕,不能。因为雌蚕只有ZDW基因型,雄蚕有ZDZD、ZDZd基因型;杂交组合ZDWZDZD、ZDWZDZd均可产生ZDW的雌性后代(或若要让后代只有雄性,则雌性必须全是ZdW,则亲本的杂交组合必须是ZDWZdZd,而ZdZd的个体不存在)。,.,58,二、伴性遗传与两大遗传定律的关系,1与基因的分离定律的关系（1）伴性遗传遵循基因的分离定律。 伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。,.,59,（2）伴性遗传有其特殊性： 雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式。 有些基因只存在于X或Z染色体上, Y或W染色体上没有相应的等位基因, 从而单个隐性基因控制的性状也能表现, 如: XbY或ZbW等。 Y或W染色体非同源区段上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于相应性别的个体间传递。 性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。,.,60,在分析既有性染色体又有常染色体的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；由位于常染色体上的基因控制的性状按基因分离定律处理。整体上则按基因的自由组合定律处理。,2与基因的自由组合定律的关系：,.,61,【考查角度1】伴性遗传与自由组合定律的应用【典例1】果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。,.,62,(1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1全为红眼。亲代雌果蝇的基因型为,F1雌果蝇能产生_种基因型的配子。将F1雌雄果蝇随机交配,所得F2粉红眼果蝇中雌雄比例为,在F2红眼雌果蝇中杂合子占的比例为_。,aaXBXB,4,21,5/6,.,63,(2)果蝇体内另有一对基因T、t,与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,所得F1的雌雄果蝇随机交配,F2雌雄比例为35,无粉红眼出现。T、t基因位于染色体上,亲代雄果蝇的基因型为。F2雄果蝇中共有种基因型,其中不含Y染色体的个体所占比例为。,常,ttAAXbY,8,1/5,.,64,用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针,与F2雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交,通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、b基因的数目,从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中,若观察到_个荧光点,则该雄果蝇可育;若观察到 个荧光点,则该雄果蝇不育。,2,4,.,65,3研究伴性遗传注意的几个问题：（1）常见的是红绿色盲遗传和血友病遗传及果蝇的白眼、红眼遗传。（2）书写时将基因写在性染色体的右上角如XbXb。（3）若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的基因型为aaXbY。（4）伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的规律遗传方式与性别相联系。,.,66, 伴Y染色体遗传父传子；, 判断显隐关系；, 判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色 体遗传；, 代入检验假设是否正确。,三.遗传系谱题判断的思路：,.,67,遗传咨询,小李（男）和小芳结婚，小芳是一位色盲患者，如果你是一位医生，你建议他们最好生男孩