人类遗传病的判断方法PPT课件

人类遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴 X染色体显性遗传伴 X染色体隐性遗传伴 Y染色体遗传1人类遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病的遗传方式的判断方法第一步： 确认或排除 Y染色体遗传。第二步： 判断致病基因是显性还是隐性。第三步： 确定致病基因是位于常染色体上还是位于 X染色体上。首先考虑后者， 只有不符合 X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。 2推断遗传类型一般步骤确认或排除 Y染色体遗传。3遗传系谱图的判断方法 确定显隐性甲 乙 丙 丁无中生有为隐性 有中生无为显性隐性找女患者 显性找男患者4遗传系谱图的判断方法 确定是否为伴性遗传隐 女患 看其父亲和儿子 是： 如非：则为常隐显 男患 看其母亲和女儿 是： 如非：则为常显5遗传系谱图的判断方法 （口诀）无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性，父子无病非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性，母女无病非伴性。6有时系谱中出现了伴 X显性或伴 X隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴 X显性遗传或伴 X隐性遗传，但必须用上 “ 最可能是 ” 一词。如： 最可能是 ； 最可能是 。X显性 X隐性71.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其 最可能的遗传方式是：A、 X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传C、 X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 分析：1、确定显、隐性2、确定常、性染色体8A、 X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传C、 X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用 Aa表示这对等位基因）：3 4 5 6 7 8 910 11 12 13 14 151 293.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病 最 可能的遗传方式是A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传C、 X染色体显性遗传 D、 X染色体隐性遗传10遗传方式 表现特征 备注Y染色体遗传 代代相传显性遗传 代代相传X显性遗传 女性患者多于男性常显性遗传 男、女患病几率相等隐性遗传 多隔代遗传X隐性遗传 男性患者多于女性常隐性遗传 男、女患病几率相等 只有男性患者 ； 父病子必病；子病父必病 双亲有病可生无病子女； 患者双亲至少有一方为患者父病女必病；子病母必病；可出现父病女不病，子病母不病双亲正常可生有病子女 ；母病子必病；女病父必病 ；可出现母病子不病，女病父不病11下图是一色盲的遗传系谱：（ 1） 14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和 “” 写出色盲 基因的传递途径： 。（ 2）若成员 7和 8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1 23 4 5 67 8 9 1011 1213 141481425% 012以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制， D是显性，是显性， d是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题： （ 1）该病属于）该病属于 _性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在 _染色体。染色体。（ 2） 10 是杂合体的几率为：是杂合体的几率为： _。（ 3） 10 和和 13 可能相同的基因型是可能相同的基因型是 _。1 23 4 5 68 9 10 121114137正常正常 患者患者隐隐 常常100Dd13下图为某家族患两种病的遗传系谱 (甲种病基因用 A、 a表示，乙种病的基因用 B、 b表示 )， 6 不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于 _性遗传病，致病基因在 _染色体上乙病属于 _性遗传病，致病基因在 _染色体上。(2)4 和 5 基因型是 _。(3)若 7和 9结婚，子女中同时患有两种病的概率是 _，只患有甲病的概率是 _，只患有乙病的概率是 _。 隐 常隐 XAaXBXb1/247/241/1214补充：蜜蜂的孤雌生殖补充：蜜蜂的孤雌生殖一雌蜂和一雄蜂交配 产 生 F1代，在 F1代雌雄个体交配 产 生的 F2代中，雄蜂基因型共有 AB、 Ab、 aB、 a