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文档简介

乳制品中黄曲霉毒素M1的检测,林钦 福建省产品质量检验研究院食品检验研究所,黄曲霉毒素,黄曲霉毒素(AFT)是一类化学结构类似的化合物,均为二氢呋喃香豆素的衍生物。黄曲霉毒素是主要由黄曲霉 、寄生曲霉 产生的次生代谢产物,在湿热地区食品和饲料中出现黄曲霉毒素的机率最高。 B1 、B2和G1、G2,就是经常经常出现在农产品中的黄曲霉毒素的代表。 B1和B2被奶牛吃了之后,分别有一小部分会转化为M1和M2进入奶中。这就是牛奶中黄曲霉毒素的来源。,黄曲霉毒素M1限量,GB2761-2011 食品安全国家标准 食品中真菌毒素限量,黄曲霉毒素M1检测方法,1,薄层层析法 2,液相色谱法 3,免疫化学分析方法 (1) 免疫亲和柱-荧光分光光度法和免疫亲和柱-HPLC法 (2) 酶联免疫吸附法: (3) 微柱筛选法,黄曲霉毒素M1检测方法,GB5009.24-2010食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素M1与B1的测定 GB5413.37-2010食品安全国家标准 乳和乳制品中黄曲霉毒素M1的测定 GB/T23212-2008牛奶和奶粉中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1、M2的测定 液相色谱-荧光检测法 GB/T18980-2003乳和乳粉中黄曲霉毒素M1的测定 免疫亲和层析净化高效液相色谱法和荧光光度法,黄曲霉毒素M1检测方法,GB2761-2011 食品安全国家标准 食品中真菌毒素限量规定的检测方法。,黄曲霉毒素M1检测方法,GB5009.24-2010食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素M1与B1的测定采用薄层层析法 ,灵敏度差,定量不准,但适合缺少检测设备的企业进行 日常监控。,黄曲霉毒素M1检测方法,GB5413.37-2010食品安全国家标准 乳和乳制品中黄曲霉毒素M1的测定 第一法 免疫亲和层析净化 液相色谱串联质谱法 第二法 免疫亲和层析净化高效液相色谱法 第三法 免疫层析净化荧光分光度法 第四法 双流向酶联免疫法,第一法 免疫亲和层析净化 液相色谱串联质谱法,原理 试样液体或固体试样提取液经均质、超声提取、离心,取上清液经免疫亲和柱净化,洗脱液经氮气吹干,定容,微孔滤膜过滤,经液相色谱分离,电喷雾离子源离子化,多反应离子监测(MRM)方式检测。基质加标外标法定量。,第二法 免疫亲和层析净化高效液相色谱法,原理 亲和柱内含有的黄曲霉毒素M1 特异性单克隆抗体交联在固体支持物上,当试样通过亲和柱时,抗体选择性的与黄曲霉毒素M1(抗原)键合,形成抗体抗原复合体。用水洗柱除去柱内杂质,然后用洗脱剂洗脱吸附在柱上的黄曲霉毒素M1,收集洗脱液。用带有荧光检测器的高效液相色谱仪测定洗脱液中黄曲霉毒素M1 含量。,SPE设备,M1免疫亲和净化柱,有1ml和3ml管两种,3ml比较好操作。 活化:柱中PBS缓冲液滴完后再加入3ml水滴至填料上约1cm关闭阀门,待上样。,操作步骤,牛奶或酸牛奶样品:称取25g样品,调pH7.4(纯牛奶一般可不调),加入水定容50 ml,振摇混匀,10000r/min高速离心。用吸管吸取中间清液到25.0 ml比色管中,过免疫亲和净化柱,用3ml水淋洗,抽干,3ml甲醇洗脱(先浸泡1min再打开阀门),将洗脱液于40,氮吹近干,加10%乙腈定容1.0 ml,涡旋混匀、离心、滤膜过滤,待测。,操作步骤,奶粉样品:称取5g样品,加入30ml水,超声震荡15min溶解,加入水定容50 ml,振摇混匀,10000r/min高速离心。用吸管吸取中间清液到25.0 ml比色管中,过免疫亲和净化柱,用3ml水淋洗,抽干,3ml甲醇洗脱(先浸泡1min再打开阀门),将洗脱液于40,氮吹近干,加10%乙腈定容1.0 ml,涡旋混匀、离心、滤膜过滤,待测。,液相法色谱条件,色谱柱为XB-C18色谱柱(150 mm4.6 mm, 5 m i.d.);柱温为35;流速为1.0 mL/min;流动相A为水,B为甲醇,进样量50 L;检测波长:Ex365nm,Em435nm。,谱图,色谱条件,如同时检测AF B1、B2、G1、G2和M1 可采用GB/T23212-2008牛奶和奶粉中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1、M2的测定 液相色谱-荧光检测法 使用柱后衍生法,衍生液为50mg/L的过溴化氢溴化吡啶:称取50mg过溴化氢溴化吡啶加入50ml乙腈溶解,加纯水定容1000ml,混匀,避光,备用。 衍生剂流速:0.3ml/min 衍生温度:35 波长: Ex355nm,Em430nm,Waters二元柱后衍生系统,谱图,液质法条件,色谱柱为BEH-C18色谱柱(100 mm2.1 mm, 1.7 m i.d.);柱温为35;流速为0.3 mL/min;流动相A为0.1%甲酸,B为乙腈,进样量10 L。,质谱条件,离子源:电喷雾离子源(ESI);ESI模式:正离子模式;扫描方式:多反应监测(MRM);毛

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