『南昌大学食品科学考研』(第一辑)2004-7有机(上)期末试卷b及答案

南昌大学 20032004 学年第 二 学期期 末 考试试卷 试卷编号： ( B )卷课程名称： 有 机 化 学 适用班级： 化 02，应化 02，高分子材料 03 姓名： 学号： 班级： 专业： 学院： 理 学 院 系别： 化 学 系 考试日期： 2004-6-30 题号 一 二 三 四 五 六 七 八 九 十 总分题分 100累分人 签名得分一、 选择题(每小题 2 分，共 16 分) 得分 评阅人1. 2 分 (0187)含有两个相同手性碳原子的 A-A 型化合物有几种光学异构体? (A) 2 种 (B) 4 种 (C)3 种 (D) 5 种 2. 2 分 (7783)一个烯烃(C 4H8)与稀、冷 KMnO4溶液反应得到一个内消旋体。这烯烃的结构为:3. 2 分 (0032)烷烃分子中 C 原子的空间几何形状是: (A) 四面体形 (B) 平面四边形 (C) 线形 (D) 金字塔形 4. 2 分 (0222)Williamson 合成法是合成哪一种化合物的主要方法? (A) 酮 (B) 卤代烃 (C) 混合醚 (D) 简单醚A) H2 C 3 ) CH2C3H C35. 2 分 (0786)涤纶的单体是: (A) 乙二醇,对苯二甲酸 (B) 丙三醇,对苯二甲酸 (C) 乙二醇,邻苯二甲酸 (D) 乙二胺,对苯二甲酸 6. 2 分 (0188)含有两个不同的手性碳原子的 A-B 型化合物中有几种旋光异构体? (A) 2 种 (B) 4 种 (C)3 种 (D) 5 种 7. 2 分 (7505)下列碳正离子的稳定性顺序是 ： (A) (2) (1) (3) (4) (B) (2) (4) (3) (1) (C) (2) (4) (1) (3) (D) (1) (2) (3) (4) 8. 2 分 (0030)煤油馏分的主要组成是什么？ (A) C1C 4 (B) C6C 12 (C) C12C 16 (D) C15C 18 二、 填空题(共 11 题，共 30 分) 得分 评阅人9. 4 分 (5416)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 10. 4 分 (8222)写出下列化合物的结构：(A) 1,1-二环丙基-3-氯环庚烷 (B) 环十四烷 11. 4 分 (7548)化合物 CH 3CH=CH2在 1H NMR 谱图中的信号种类为： (A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4 +CH2CH2+(CH3)2CH+CH2CHCHCHCH2 + CH2CHCH2(1) (2)(3) (4)( g9HC第 3 页 共 9 页12. 2 分 (8259)下面化合物的 CCS 名称是： 13. 2 分 (8034)2- 硝基蒽的结构式是 ? 14. 2 分 (1410)化合物 的 CCS 名称是： 15. 2 分 (1421)化合物 的 CCS 名称是： 16. 2 分 (8317)化合物 的 CCS 名称是: 17. 4 分 (6138)用 R/S 标记下列分子中的手性碳原子： 18. 2 分 (8268)化合物(CH 3)2C=CHBr 的 CCS 名称是： 19. 2 分 (8278)下列化合物的 CCS 名称是： HC COHC3三、 合成题(共 4 题，共 18 分) 得分 评阅人20. 6 分 (2024)如何实现下列转变? 乙炔 CH 2BrCH=CHCH2Br 21. 4 分 (8561)如何实现下列转变？CH3CH2CH, CH2CH2CH2CH222. 4 分 (2471)如何完成下列转变? CH3Br BrSO3HCH323. 4 分 (2167)用含 4 个 C 或 4 个 C 以下的原料合成 C(CH2OH)4 。 第 5 页 共 9 页四、 推结构题(共 4 题，共 18 分) 得分 评阅人24. 6 分 (3010)化合物 A 和 B 有相同的分子式 C6H8。A 和 B 都能使溴的四氯化碳溶液褪色,与冷的稀高锰酸钾溶液都呈正性反应。在铂的存在下,A 和 B 都能与 2mol H2反应生成环己烷。A 在 256nm 处有最大吸收峰,而 B 在 200nm 以上的紫外区不出现最大吸收峰。给出 A,B 的结构式。 25. 4 分 (7102)化合物 A,分子式为 C8H9Br,在 NMR 图谱中,=2.0 处有一个二重峰(3H),5.15 处有一个四重峰(1H),=7.35 处有一个多重峰(5H)，试写出 A 的可能结构. 26. 4 分 (0213)一个天然醇 C6H12O 比旋光度 25 = +69.5,催化氢化后吸收一分子氢 得到一个新的醇,比旋光度为 0,则该天然醇结构是:27. 4 分 (7061)根据臭氧化反应的产物推断不饱和化合物(非芳香族化合物)的结构，产物只有CH3COCH2CH2COCH3 。 (D)(B)OHCH3CH3CH2CHCH2OHCHCH2(C)(A) CH2CHCH2CH3CH2CHOHOH五、 机理题(共 4 题，共 18 分) 得分 评阅人28. 6 分 (2592)预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 29. 4 分 (8588)预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。 +CH32CH2C3HCl30. 4 分 (8998)预料下述反应的主要产物，并提出合理的，分步的反应机理。 NO2NO2Cl +NH（NH过量）31. 4 分 (9432)试为下述反应建议合理的，可能的，分步的反应机理 CH2CH2O3 CH3CHO3H+P2CH 第 7 页 共 9 页有机化学期末考试试卷（B）参考答案一、选择题 ( 共 8 题 16 分 )1. 2 分 (0187) 解(C) 2. 2 分 (7783) 解(C) 3. 2 分 (0032) 解(A) 4. 2 分 (0222) 解(C) 5. 2 分 (0786) 解(A) 6. 2 分 (0188) 解(B) 7. 2 分 (7505) 解(A) 8. 2 分 (0030) 解(C) 二、填空题 ( 共 11 题 26 分 )9. 4 分 (5416)解 10. 4 分 (8222)解11. 4 分 (7548)解 (D) 12. 2 分 (8259)解 3,3- 二甲基 -2- 氯戊烷 13. 2 分 (8034)解 14. 2 分 (1410)解 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 15. 2 分 (1421)解2-甲基-4-环丙基己烷 16. 2 分 (8317)解 4-甲基-2-乙氧基己烷 17. 2 分 (6138)解 R18. 2 分 (8268)解 2- 甲基 -1- 溴丙烯 19. 2 分 (8278)解 异丙基环丙烷 (A) ()三、合成题 ( 共 4 题 18 分 )20. 6 分 (2024)参解 CuCl,NH 4Cl Pd, H 2 Br 2 21. 4 分 (8561)1)2)3)CH3CH2,NBS a2BrCH2CH22,(1) (2)各 1 分,(3)步 2 分22. 4 分 (2471)参解 H 2SO4 Br 2,Fe23. 4 分 (2167)参解 (1)3mol 甲醛 + 乙醛 (OH -) (2)甲醛,浓 OH-歧化反应 四、推结构题 ( 共 4 题 18 分 )24. 6 分 (3010)解 (A) 1,3-环己二烯 (B) 1,4-环己二烯 25. 4 分 (7102)解 26. 4 分 (0213)解(B) 27. 4 分 (7061)解 或五、机理题 ( 共 4 题 18 分 )28. 6 分 (2592)解E2 反应。因形成共轭体系稳定, 故消除不符合札依采夫规则。 产物为(CH 3)2CHCH=CHCH =CH2。 29. 4 分 (85