2011年执业药师考试真题

2011 年执业药师考试真题回忆资料目录：2011 年执业药师考试真题（药事管理与法规）2011 年执业药师考试真题（药学专业知识一）2011 年执业药师考试真题（药学专业知识二）2011 年执业药师考试真题（药学综合知识与技能）2011 年执业药师考试真题（中药专业知识一）2011 年执业药师考试真题（中药专业知识二）2011 年执业药师考试真题（中药综合知识与技能）药事管理与法规一、 最佳选择题（共 40 题，每题 1 分。每题的备选项中，只有 1 个最佳答案）1、根据中共中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见基本医疗卫生制度的主要内容不包括：A.公共卫生保障体系 B.医疗服务体系 C.医疗保障体系 D.药品供应体系 E.医疗卫生人才体系 来源药圈 By 红肥绿瘦提供 2、药品质量特性不包括：A.安全性 B.经济性 C.稳定性 D.均一性 E.有效性 3、下列规范性文件中，法律效力最高的是：A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.医疗机构药事管理规定 C.城镇职工医疗保险用药范围暂行办法 D.关于禁止商业贿赂行为的暂行规定 E.药品注册管理办法 来源药圈 By 红肥绿瘦提供4、某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药的最佳处理方式是： 来源药圈 By 红肥绿瘦提供A.要求供货单位尽快换货 B.将余下药品退回供货单位 C.因为没有确认为假药可以继续使用 D.在退货的同时，报告当地药品监督管理部门 E.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门“5、 根据中华人民共和国药品管理法生产药品的原料、辅料就符合： 来源药圈 By 红肥绿瘦提供A.药理标准 B.化学标准 C.药用要求 D.生产要求 E.卫生要求6.根据中华人民共和国药品管理法开办药品经营企业的必备条件不包括 来源药圈 By 飞儿A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C.具有保证所经营药品质量管理的规章制度D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构E.具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员“7.按照假药论处的是 来源药圈 By 飞儿A 擅自添加矫味剂B.批号更改为“110801”C.以淀粉冒充感冒片D.片剂表面霉迹斑斑E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的“8.根据中华人民共和国药品管理法实施条例 ，关于药品的包装材料和容器，下列说法正确的是A.药品生产企业使用的直接接触药品，由省工商行政部门批准 B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器其他几个选项记不清楚了“ 来源药圈 By 飞儿9.中华人民共和国药品管理法实施条例规定，中药饮片必须印有或者贴有 来源药圈 By 飞儿A.标签 B.拉丁文名称 C.中药饮片标识 D.功能与主治内容E.禁忌内容10.对药品的广告宣传，下列说法正确的是 来源药圈 By 飞儿A.说明药品的适应症和功能主治B.利用患者介绍药品的作用C.自主电视健康节目并在期间做间歇的宣传D.宣传与某大学的研究机构合作研究开发E.利用某演员作宣传11、根据中药品种管理办法实施条例国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的，药圈会员整理资料，仅供个人学习使用！请不要用于商业！2011 年执业药师考试真题汇总/forum.php?mod=viewthread&tid=726288&fromuid=5自行取得未披露试验数据的保护期是 来源药圈 By 楼梅进A.10 年 B.7 年 C.6 年 D.5 年E.3 年 药圈会员楼敏进12、根据麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业应当 来源药圈 By 楼梅进A.经国家药品监督管理局批准B.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求C.经所在地卫生行政部门批准向本省内销售D.向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药E.申请定资格前，在 2 年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为13、根据麻醉药品和精神药品管理办法实施条例 ，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以 A.从其他医疗机构紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.让患者到其他医疗机构购买D.对患者说明情况，自行解决E.从领近借毒所紧急调用 来源药圈 By 楼梅进14、 取得， 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡应符合的条件 来源药圈 By 楼梅进A 有公安报警系统联网报警装置B.具有相关诊疗科目C.具有一定能力的主治以上医师D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员E.有专用的计算机管理系统15、 医疗用毒性药品管理办法中关于毒性药品的管理使用正确的是 来源药圈 By 楼梅进A.采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告C.调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付以炮制标准D.三日极量E.科教和研究单位使用毒性16、不属于一类疫苗的是 来源药圈 By 不等式、 laohuyu、金银花A.国家规定免疫规划受种的B.公民自费并自愿受种的疫苗C.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗D.县级卫生主管部门在群体性预防接种时增加的疫苗E.县级人民政府应急接种的疫苗“17 题执业药师继续教育实行什么制度？ 源药圈 By 不等式、 laohuyu、金银花A.考核制度 B.备用制度 C.核准制度 D.登记制度 E.注册制度18：根据卫生部第九部委局庆于建立国家基本药物制度的实施意见。 ，基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是： 源药圈 By 不等式、 laohuyu、金银花A.60% B.70% C.80% D.90% E.100%19、基药中生物制品分类按什么来的 源药圈 By 不等式、 laohuyu、金银花A.安全性评估结果 B.药物经济学 C.临床药理学 D.药品通用名称 E.临床治疗首选程度20：将非处方药甲、乙分类依据是 源药圈 By 不等式、 laohuyu、金银花A.方便性 B.稳定性 C.安全性 D.经济性 E 均一性 21、非处方药标识可以采取单色印刷的是什么A.标签 B.内包装 C.说明书 D.外包装 来源药圈 Bybnz82122、处方前记中应该标明？ 来源药圈 Bybnz821A.药品金额 B.临床诊断C.药品用法用量 别的不记得了。23、医疗机构麻醉药品和第一类精神药品的调剂需要什么人员？ 来源药圈 Bybnz821A.经药品监督部门批准的人员 B.什么什么的人员、什么什么的人员、经卫生部门培训考试合格的药师、经本医疗机构培训考试合格的药师，具体记不清，大概就这意思吧。 。 。24、应当按照规定进行补充申请的是什么？ 来源药圈 Bybnz821A.药品改变剂型B.药品改变用药途径 药圈会员整理资料，仅供个人学习使用！请不要用于商业！2011 年执业药师考试真题汇总/forum.php?mod=viewthread&tid=726288&fromuid=5C.药品改变适应症 D.药品在原申请范围内补充说明的E.药品改变剂量，差不多意思吧。25、药品召回的主体是什么？ 来源药圈 Bybnz821A.药品零售企业 B.医疗机构C.药品生产企业，剩下的不记得了，因为直接选了答案。 。31、某医院配置的医院制剂 A,可采用的服务方式是A.销售给经营企业 B.在医院的网站进行广告宣传C.通过互联网销售制剂 AD.将制剂 A 价格与其他药品一起公示E.给在异地的患者，通过邮寄少量制剂“32、根据互联网药品交易服务审批暂行规定 ，下列叙述错误的是A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务 B.省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业 C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为 5 年 D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业 E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码33、根据医疗机构制剂注册管理办法 ，下列可做医疗机构制剂申报的是 YAOQ.NETA.本单位临床需要而市场短缺的口服止咳糖浆 B.本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂 C.医院通过招标中标品种，市场供应不足的低价药 D.本单位临床需要而市场没有供应的儿科止咳糖浆 E.本单位临床需要而市场没有供应的中药、西药组成的复方止咳糖浆“34.根据医疗机构制剂配制质量管理规范 ，制剂回收记录不包括A.制剂名称 B.制剂工艺 C.制剂批号 D.回收部门E.处理意见35、根据医疗机构制剂配制监督管理办法 ，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的A.按生产、销售劣药处罚委托方 B.按生产、销售劣药处罚受托方 C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方 D.按生产、销售假药处罚委托方或受托方 E.按生产、销售假药处罚委托方和受托方不知道题号的单选题化学药品和生物制品说明书中药品名称列出的顺序为A 商品名称、通用名称B 通用名称、汉语拼音C 英文名称、通用名称D 通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称E 通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是：A.中成药 B.处方药C.新药 D.注射剂E.辅料3：根据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法 ，定点零售药店须：A 经统筹地区药品监督管理部门审查，并经劳动保障行政部门确定B 经统筹工区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定C 经统筹工区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定D 经统筹工区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定E 经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定根据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法 ，外配处方必须由：A 定点医疗机构医师开具B 执业医师开具C 社区医护人员开具D 执业药师开具药圈会员整理资料，仅供个人学习使用！请不要用于商业！2011 年执业药师考试真题汇总/forum.php?mod=viewthread&tid=726288&fromuid=5E 营业员开具2、配伍选择题（共 80 题，每题 0.5 分，题目分为若干组，每组题对应同一组备选项，备选项可重复选用，每题只有 1 个最佳答案） YAOQ.NET43-46A.卫生部门 B.中医药管理部门 C.发展和改革委员会 D.工业和信息化管理部门 E.公安部门43、负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的是44、承担中药材生产扶持项目管理的是45、制定药品零售指导价46、负责对麻醉药品流入非法渠道的查处 药圈会员花开无声47-50A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准47、国家药品标准的核心48、每年修订一次的49、国家药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准50、省局制定的标准51-54A.刑事责任 B.行政责任 C.民事责任 D.违宪责任 E.行政处罚51、药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销药品经营许可证 ，属于 药圈会员zhuqinlala 52、药品批发企业在购销活动中履行活动不当，承担违约责任，属于 YAOQ.NET53、个体医生用假药造成患者健康受损，处有期徒刑和罚款，属于54、药品监督人员玩忽职守被撤职降级别和工资，属于55-58A.黄芪 B.黄柏 C.黄岑 D.半夏 E.羚羊角55、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是 56：资源处于严重减少状态的野生药材是57：资源处于衰竭状态的野生药材是58:资源处于濒临灭绝状态的野生药材是61-63A.新药 B.首次在中国销售的药品C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂E.中药61、不得在市场销售或变相销售的药品是 药圈会员祝福你62、在销售前必须经指定检验机构检验的是：63、药品管理法规定实行品种保护的是：64-65A.白蛋白 B.福尔可定 C.头孢哌酮 D.氧氟沙星 E.鱼腥草注射液64、实行特殊管理的是：65、其标签必须印有专有标识的是：66-67A.药品生产许可证 B.药品经营许可证 C.医疗机构制剂许可证 D.医疗机构执业许可证 E.进口准许证66、医疗机构违反药品法规定从无许可证企业购进药品应吊销其： 药圈会员异人 67、药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实完整的购销记录，且情节严重：68-71A.进口药品注册证 B.医药产品注册证 C.进口准许证 C.药品经营许可证 E.进口药品通关单68、进口单位向海关办理报关验放手续应取得69、进口在台湾地区生产的药品70、进口在英国的生产企业生产的药品71、进口在香港地区生产的药品：药圈会员整理资料，仅供个人学习使用！请不要用于商业！2011 年执业药师考试真题汇总/forum.php?mod=viewthread&tid=726288&fromuid=572-75A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.设区的卫生管理部门 D.县以上卫生管理部门E. 工商管理部门“ YAOQ.NET72、生产企业直接接触药品直接接触药品的包装材料和容器,其批准注册部门是 九兄73、医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器,批准部门是74、制定药品包装,标签,说明书印刷规定的部门是75、组织和制定,公布直接接触药品药用要求和标准的部门是76-77A.生产、销售假药 B.生产、销售劣药 C.生产、销售伪劣商品 D.虚假广告罪 E.非法经营罪76、甲报社对假药进行虚假宣传，构成犯罪的 药圈会员光77、乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准，对人体健康照成严重危害的78-80A.r-羟丁酸 B.枸橼酸西地那非C.麦角胺 D.吗啡阿托品注射液E.艾司唑仑78、属于麻醉药品的是79、属于第一类精神药品的是80、属于第二类精神药品的是81-84A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动E.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告根据麻醉药品和精神药品管理条例：81、定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品 YAOQ.NETwyy201182、未取得麻醉药品处方资格的执业药师擅自开具麻醉药品的 YAOQ.NET83、定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的84、定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品85-86A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量B.制定国家基本药物药品标准C.审核国家基本药物目录D.制定国家基本药物全国零售指导价E.确定配备使用国家基本药物目录的民族药85、国家基本药物工作委员会86、国家发展和改革委员会87-88A.国家食品药品监督管理局 B.国家药典委员会C.卫生部 D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门87、负责非处方药目录审批的部门 药圈会员 jsded10988、非处方药的标签和说明书的批准部门89-91A.一次常用量 B.3 日常用量C.5 日常用量 D.7 日常用量E.15 日常用量“89、盐酸二氢埃托吗啡片的处方最大量90、吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大量为91、为门诊患者开具地西泮片一般不得超过 药圈会员 gumingyan92-95A.对药品性状、用法用量 B.对临床诊断C.对科别、姓名、年龄 D.对药名、剂型、规格、数量E.对价格收费92、查处方93、 查药品94、查配伍禁忌95、查用药合理性96-98A.1 日内 B.2 日内C.3 日内 D.7 日内E.10 日内药圈会员整理资料，仅供个人学习使用！请不要用于商业！2011 年执业药师考试真题汇总/forum.php?mod=viewthread&tid=726288&fromuid=5根据药品召回管理办法药品生产企业在启动药品召回后几日内，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门备案96、一级召回在97、二级召回在98、三级召回在99-101A.质量审核 B.专柜存放C.质量复核 D.抽样检验E、抽样送检99、中药饮片装斗前100、购进首营品种应101、对拆零药品在102-105A.红色 B.黄色C.蓝色 D.绿色E.紫色102、合格品区颜色标志102、待发品区颜色103、不合格品区104、退库区106-108A.有效期 10 月/2013 年 B.2013 年 11 月 C.2013 年 10 月 31 号 D.2013 年 11 月 1 号 E.2013 年 10 月 30 号 106、生产日期为 2011 年 10 月 31 号的有效期为 药圈会员 blue痕迹/ 糖果107、生产日期为 2011 年 11 月 1 号的有效期为 108、生产日期为 2011 年 12 月 15 号的有效期为109-110A.注射剂说明书 B.原料药标签 C.药品内标签 D.药品外标签 E.药品小包装标签109、应当列出全部辅料名称的是 110、应当注册执行标准的是111-113A.基本医疗保险药品目录中的药品B.基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”C.基本医疗保险药品目录中的“乙类目录”D.基本医疗保险药品目录中的中药饮片E.国家基本药物目录中的药品111、临床治疗必需、使用广泛、疗效好，同类药品中价格低的药品是112、由国家统一制定，各地不得调整的是113、由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是115-116A.氯雷他定（OTC） B.艾司唑仑片 C.阿奇霉素分散片 D.曲马多 E.复方樟脑酊115、可以在大众传播发布广告的药品是116、必须在广告中注明广告仅供医学药学专业人士阅读的药品是 YAOQ.NET 笨笨117-118A.暂停该药品在辖区内销售