标准解读
《GB 3156-2006 OCu宫内节育器》与《GB 3156-1995 OCu宫内节育器》相比,主要在以下几个方面进行了调整和更新:
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技术要求的细化与提升:2006版标准对宫内节育器的材料、结构设计、尺寸规格、制造工艺等方面提出了更具体的要求,旨在提高产品的安全性和有效性。例如,对于铜表面处理技术、铜杆的纯度及均匀度都有了更为严格的规定。
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生物相容性测试:新标准加强了对宫内节育器生物相容性的要求,增加了多项生物学试验项目,确保产品在人体内的长期使用不会引起不良反应,提高了产品的生物安全性标准。
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质量控制与检测方法:2006版标准在质量控制环节增添了更详细的操作指导和检验规则,包括对生产过程中的质量监控点和成品的性能检测指标进行了明确,确保产品质量的一致性和可靠性。
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有效期与包装标识:对于产品的有效期管理以及包装上的标识信息,新标准给出了更加详细的规定。要求产品包装上必须明确标注产品名称、型号、批号、生产日期、有效期、制造商信息等,便于追踪和管理,同时也方便使用者获取必要信息。
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环境保护要求:考虑到环境保护的需求,2006版标准可能还引入了对产品及其包装材料的环保要求,鼓励使用可回收或低环境影响的材料。
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适用范围和分类:虽然两版标准均针对OCu宫内节育器,但2006版可能根据技术进步和临床需求,对产品种类或型号进行了细分或调整,以更好地适应不同用户的需求。
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文档简介
ICS11.040.30C36中华人民共和国国家标准:31562006GB代替GB3156一1995OCu宫内节育器OCuintra-uterinedevices2006-09-14发布2007-05-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局爱布中国国家标准化管理委员会GB31562006前本标准代替GB3156一1995OCu宫内节育器。本标准与GB31561995的主要区别:-增加了一次性使用放置器内容及要求;-增加了灭菌要求;-修改了铜表面积计算公式本标准的附录、附录B、附录C为规范性附录。本标准由国家食品药品监督管理局提出。本标准由全国计划生育器械标准化技术委员会归口。本标准起草单位:商丘雅康药械有限公司。本标准主要起草人:种秀云、高广潮。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:-GB3156-1989;B3156-1995.GB31562006OCu宫内节育器范围本标准规定了活性Cu宫内节育器的材料、型式和基本尺寸、配合、标示、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、购存和灭菌有效期等。本标准适用于(Cu宫内节育器及其他金属圆环形宫内节育器(以下简称节育器)。该产品放置于妇女子宫腔内作避孕用。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勒误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是香可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T191包装储运图示标志(GB/T1912000.eqvISO780:1997)GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划(GB/T2828.1一2003,ISO2859-1:1999,IDT)GB/T4240不锈钢丝(neqJISG4309:1988)GB/T4340.1金属维氏硬度试验第1部分:试验方法(eqvISO6507-1:1997)GB9969.1工业产品使用说明书总则GB/T14233.1医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法医疗器械生物学评价GB/T16886.1、第1部分:评价与试验(GB/T、16886.12001+idtISO10993-1:1997)GB/T16886.5医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验(GB/T16886.52003.ISO10993-5:1999,IDT)GB/T16886.6医疗器械生物学评价r第6部分:植入后局部反应试验(GB/T16886.61997.idtISO10993-6:1994)GB/T16886.10医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验(GB/T16886.102005,ISO10993-10:2002.IDT)GB18279医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制(GB18279一2000.idtISO11135:1994)YY/T0149不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法中华人民共和国药典(2000年版)3材料、型式和基本尺寸、配合、标示3.1材料节育器选用1Crl8Ni9Ti或OCrl8Ni9不锈钢和高导无氧铜丝材料制成,材料的技术要求应符合附录A的规定。其放置器应由无毒塑料制成。3.2型式和基本尺寸
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