昆虫病理学--昆虫病毒

昆虫病毒病 质多角体病毒什么是昆虫病毒病 由病毒病原体引起的疾病，称为病毒病。由病毒病原体引起的疾病，称为病毒病。 病毒是一类形态最小、构造最简单的生物。只含有一种类病毒是一类形态最小、构造最简单的生物。只含有一种类型的核酸型的核酸 RNA或或 DNA。没有细胞器和细胞构造、不能独。没有细胞器和细胞构造、不能独立生活，只能在活的寄主细胞内才能复制增殖。立生活，只能在活的寄主细胞内才能复制增殖。 人类对昆虫病毒病的认识，是从家蚕和蜜蜂的疾病开始的人类对昆虫病毒病的认识，是从家蚕和蜜蜂的疾病开始的。蚕的高节、肿脚、黄疸病、脓病，蜜蜂的囊孵病都是现。蚕的高节、肿脚、黄疸病、脓病，蜜蜂的囊孵病都是现在的核多角体病毒病。在的核多角体病毒病。 到到 1981年，对病毒病的描述，几乎遍及昆虫纲的各个目年，对病毒病的描述，几乎遍及昆虫纲的各个目，记载了，记载了 800多种寄主昆虫和螨类的多种寄主昆虫和螨类的 1200种病毒病。种病毒病。 80年代，我国已分离出年代，我国已分离出 200种以上的昆虫病毒。种以上的昆虫病毒。质多角体质多角体病毒病毒一、质多角体病毒的形态结构一、质多角体病毒的形态结构二、质多角体病毒的理化性质二、质多角体病毒的理化性质三、质多角体病毒的致病性三、质多角体病毒的致病性主要内容：四、质多角体病毒的病症四、质多角体病毒的病症五、质多角体病毒的入侵与复制五、质多角体病毒的入侵与复制第四节 质多角体病毒病 质多角体病毒 cytoplasmic polyhedrosis virus 简称 CPV的发现比 NPV和 GV都迟，直到 1950年，才发现几种灯蛾幼虫患一种新的多角体病，仅侵袭昆虫的消化管，在上皮细胞质内寄生，细胞核内并无多角体，所以称为质多角体病毒病和质多角体病毒。 现已在鳞翅目、双翅目、膜翅目、鞘翅目和脉翅目等 200多种昆虫中发现 CPV病。已知寄主种类和数量，仅次于NPV。 在我国已发现有 10来种。一、质多角体病毒的形态结构 1、多角体的形态结构 外形与核多角体相似。 2、病毒粒子的形态结构 质多角体病毒粒子是一个正 20面体，似乎是球形。家蚕 CPV立方形多角体黑脉金斑碟 CPV多角体切面多角体切面，示晶体性质其所包涵的病毒粒子马尾松毛虫 CPV一小块多角体，示其中包埋的病毒粒子 -V棉铃虫 CPV-RNA家蚕质多角体病毒粒子的结构模型左上感染CPV死亡的马尾松毛虫右下欧洲大蚊虹色病毒(TIV)中马尾松毛虫CPV欧洲大蚊 TIV的构造模型，共计 1472个壳粒二、质多角体病毒的理化性质 质多角体病毒不溶于水、乙醇、乙醚、丙酮，但溶于氢氧化钠、氢氧化钾和碳酸钠的水溶液。溶解性相对的比多角体茶，常常只留下一个多孔的蜂巢状基质，而不是留下象多角体那样的膜。 质多角体病毒粒子所含的核酸是 RNA而不是 DNA， RNA双链有 10个片段；核酸占病毒重量的 25%30%。 包埋在多角体中的 CPV对环境有较大的抗性，无论是低温还是室温保存，可经数年仍具感染性。三、质多角体病毒的致病性 CPV对昆虫的致病性强，低剂量即可使使寄主昆虫感染。 CPV与 NPV和 GV不同的是，往往导致慢性病，感染后的幼虫需经 4050天才死亡，且死亡分布较平缓，没有突出的死亡高峰。 不同剂量对死亡率的影响不太显著。 野外应用 CPV时，亚致死剂量也可最终达到抑制寄主种群的目的，因为 CPV可削弱种群，并可通过垂直传递至寄主的子代，而成为长期抑制寄主种群的一个致病因子。四、质多角体病毒的病症 染病幼虫在较长一段时间里食欲不振，致使虫体缩小，头胸腹比例异常；染病后期的幼虫，常从口中吐出带白色的浑浊液，或从肛门排出带灰色的粘稠粪便，其中含有大量的多角体、有时后肠向外翻出，出现 “脱肛 ”现象。 解剖频死或死后不久的幼虫，可见消化道变得不透明，并呈淡黄色或乳白色，内壁出现溃疡斑。 由于 CPV只侵染中肠，其它组织无液化现象，虫体死后仍保存完好，皮肤坚韧不易触破。五、质多角体病毒的入侵与复制 1、入侵：对家蚕上皮细胞接种 CPV， 20分钟后， 1病毒粒子吸附在细胞微绒毛突起的表面， 2向细胞内释放髓核物质， 3髓核物质释放进入细胞后， CPV空粒子仍