磷酸肌酸儿科

每分钟，有 10名 患儿备受手足口病的折磨！每一天，有 4名 患儿被手足口病夺去幼小的生命！此时此刻，有 4个 家庭即将面临幸福的毁灭！手足口病发病人数 手足口病致死人数万人数据来自：中华人民共和国 卫生部 卫生部发布手足口病 发病高峰提前 而至各地卫生厅已把手足口病重症防治列入重要工作！医院的红色警戒已经拉响！ 手足口病 以发热、精神不佳和手、足、口腔等部位的斑丘疹、疱疹就诊。 可引起 心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等致命性并发症 手足口病的病原 柯萨奇 A16 (CVA16和 )肠道病毒 EV71是主要病原！ EV71病毒神经毒性更强，变异性更高 .是重症发展及死亡的杀手 !全身血管收缩病毒血症、发热损害神经细胞心肌细胞损伤侵入血液EV71感染心电图异常心肌酶异常心功能下降病程发展迅速损伤心脑病程发展迅速损伤心脑呼吸系统损害肺出血疱疹侵入口咽部 您在治疗手足口病中是否面临这样的无奈 对症治疗、非特异性抗病毒药均不能阻止重症的病程。 毒素持续侵入血液 损害心脑细胞 。 病程恶化之快 也许就在一天之内 心肌酶谱升高，心功能下降 精神萎靡、口腔疱疹， 能量严重缺乏 呼吸浅促， 缺氧缺血 它应该具备保护心脑细胞，恢复细胞功能极高的安全性快速无氧供能，改善细胞代谢障碍 改善临床症状 磷酸肌酸分子两端均 带负电荷带负电荷 稳定膜磷脂电位，保护细胞膜 磷酸肌酸通过保护线粒体、调控细胞因子等 保护心肌细胞 磷酸肌酸通过调控钙离子浓度、抗氧化应激等 保护神经细胞李金凤 .磷酸肌酸钠治疗手足口病并发脑炎和心肌损害的临床研究 J.菏泽医学专科学校学报 , 2011, 23(1):1-3.p1 岁儿童：1g/次 , 1 次 /d, 连续应用 510d。 对照组常规治疗加用 FDP，用量 100200mg/kg次， 1-2 次 /d。组别 例数 治愈率 CK-MB降至正常率 心电图恢复正常时间 住院天数莱博通组 175 65% 78% 7.881.68 8.852.67FDP组 141 50% 66% 8.221.96 9.583.12p0.05唯嘉能组与 FDP组临床疗效对比莱博通的 临床治愈率高于 FDP组，对心肌酶谱和心电图的恢复优于FDP,住院天数少于 FDPp内源性物质，本身无毒害p未 见对 妊娠有 影响 ，也 无 胚胎毒性 报 告 ，因此 新生儿与孕妇均可安全使用p临床使用 30余年， 不良反应极少见 ，对肝肾功能、凝血或电解质平衡相关的血生化指标亦无任何影响莱博通安全性无忧 保护性 莱博通全面保护心脑细胞， FDP不能。 内源性 莱博通是内源性物质， FDP不是。 安全高 莱博通比 FDP安全性更高，孕产妇和新生儿均可使用。 无疼痛 莱博通无刺激性， FDP会引起疼痛。 不耗氧 莱博通供能不耗氧，因此不增加心脏负荷， FDP需要氧气供给，增加心脏负荷。 疗效强 莱博通比 FDP疗效更好。它应该具备保护心脑细胞，恢复细胞功能极高的安全性快速无氧供能，改善细胞代谢障碍 改善临床症状磷酸肌酸已纳入卫生部 EV71感染诊疗指南 患儿初诊时无法判断 CVA16或 EV71，无法明确重症发展的可能 患儿初诊时无法判断临床表现与重症的关系 一旦发展至重症，心脑细胞损伤不可逆重症防治必须早期预防早期有效救治一经诊断手足口病，第一天就 处方莱博通！ 67例手足口病合并心肌炎患儿早期干预组 31例，为起病 3d予 CP治疗， 0.25-0.5g/d,7-9天晚期干预组 36例，为起病 3d予 CP治疗， 0.25-0.5g/d,7-9天组别 例数 CK(U/L) CK-MB(U/L)莱博通早期干预组 31 105.8833.45 21.5710.27莱博通晚期干预组 36 152.4634.79 39.268.45P值 0.05 0.05莱博通早期干预较晚期莱博通干预可明显改善患儿心肌损害September 2011, Vol.9, No.25 Guide of China Medicine（ s）用法： 静滴或静注。以静滴为主，紧急时静注。静滴时 1gCP可溶于50ml注射用水（或 0.9%氯化钠注射液、 5%葡萄糖注射液），静滴速度依病情而定，严重者可缓滴数小时，一般病例可以 30-60min滴完。静推时每克 CP溶于 6ml溶剂中， 每克推注时间要超过 2分钟 。无配伍禁忌。用量重症抢救： 2-3g/次， 1 2次 /d，一天总量不超过 5g，连用 1-3d；病情缓解后每天