胶质瘤ppt课件

胶质瘤的综合治疗 本节重点内容 胶质瘤的临床分级 胶质瘤的生长特点 胶质瘤的常见类型及临床表现特点 伽玛刀治疗胶质瘤的流程及护理要点 胶质瘤化疗的常用药物分类 化疗药物的使用注意事项及外渗的处理要点 化疗药物的毒性反应 胶质瘤 星形细胞瘤 胶质母细胞瘤 少枝胶质细胞瘤 髓母细胞瘤 发病情况、临床表现特点等 综合治疗 手术 化疗 伽玛刀 化疗药物分类 化疗原则、毒性反应 临床管理、配置要求 临床防护、外渗处理 临床常用化疗药物 治疗原理、治疗特点 治疗流程、注意事项 护理要点 其他 胶质细胞 l 分布于中枢和周围神经系统中的支持细胞 l 包括星形胶质细胞，少突胶质细胞和无突胶 质细胞 l 具有支持和引导神经元的迁移 l 参与神经系统的修复和再生、参与免疫应答 l 形成髓鞘以及血脑屏障 l 参与物质代谢和营养等作用 胶质瘤概述 l 发生于神经外胚层 l 神经系统最常见的肿瘤 l 约占到颅内肿瘤的半数左右 l 起源于神经间质细胞（神经胶质、室管膜、 脉络丛上皮）和神经实质细胞（神经元） l 恶性胶质瘤 5年生存率不足 5% l 好发年龄两个高峰 :11-20,31-40 发生诱因 诱因复杂 遗传因素 放射线 细菌感染 病毒 . WHO 分类 组织学亚型 I 级 室管膜下星形细胞瘤 毛细胞型星形细胞瘤 II 级 星形细胞瘤 少枝胶质细胞瘤 星形少枝 III 级 间变性星形 间变性少枝 间变性星形少枝 IV 级 胶质母细胞瘤 髓母细胞瘤 胶质瘤的分级 TNM 分类不适用 由细胞学特征决定组织学级别 原发性胶质瘤极少向中枢神经系统以外转移 I级 II级胶质瘤称为低级别胶质瘤（ LGG） III级以上胶质瘤称为高级别胶质瘤（ HGG） 或恶性胶质瘤 各型胶质瘤的比例 临床常见类型 星形细胞瘤 胶质母细胞瘤 少枝胶质细胞瘤 髓母细胞瘤 星形细胞瘤概述 是常见的神经上皮性肿瘤 占颅内肿瘤 13 26% 占胶质瘤的 21.2 51.6% 男性多于女性， 31 40岁多见 可发生在任何部位，但成人多见于大脑 儿童多见于幕下 肿瘤主要位于白质内，呈浸润性生长，无 明显边界 生长缓慢，病程长， 2 10年 向外生长可侵及皮层，向内可破坏深部结 构，亦可经胼胝体越过中线侵犯对侧大脑 半球 临床表现 颅内压增高的症状： 头痛、恶心、 呕吐 视力视野改变 视乳头水肿 癫痫 头颅扩大 (儿童 )等 临床表现 局部症状 1、 大脑半球 约 60%发生癫痫，约 1/ 3的病人以癫痫为首 发症状，发作类型与部位有关，额叶 大 发作，中央区、顶叶 局灶性发作，颞叶 精神运动性发作 反应迟钝、情感障碍、注意力涣散、记忆 力减退、定向力及计算力下降等 临床表现 局部症状 2、小脑半球 儿童多见 单侧肢体共济失调，上肢较重 患侧肢体笨拙、持物不稳 肌张力和腱反射低下等 临床表现 局部症状 3、丘 脑： 典型的丘脑综合征 病变对侧肢体轻瘫 病变对侧半身感觉障碍 (以深感觉为主 ) 病变对侧半身自发性疼痛 同侧肢体共济运动失调 病变同侧舞蹈样运动 临床表现 局部症状 4、脑 干 肿瘤多位于桥脑，其次延髓，中脑罕见 中脑肿瘤出现动眼神经麻痹 桥脑肿瘤出现外展、面神经或三叉神经受累 延髓肿瘤可有后组颅神经麻痹 肿瘤常侵犯脑干腹侧面的锥体束而有 “交叉性 麻痹 ” 病人感觉障碍和小脑性共济失调十分常见 胶质母细胞瘤概述 仅次于星形细胞瘤 主要见于成人，好发于 40 45岁 男女比例 2 3:1 位于皮质下，浸润性生长 侵犯几个脑叶及深部结构，可波及对侧大 脑半球 额叶多见，其次颞叶、顶叶 临床特点 恶性程度高 生长快、病程短，发病到就诊 3个月之内 70 80%在半年之内就诊 l 肿瘤血运丰富，周围脑水肿明显 l 肿瘤组织表现复杂，形态不一 临床表现 脑水肿广泛，颅内压增高明显 几乎所有病人都有头痛、呕吐、视神经乳头 水肿 33%病人有癫痫 20%的病人淡漠、痴呆、智力减退等精神症状 肿瘤浸润破坏脑组织，出现偏瘫、感觉障碍 、失语、偏盲等 少枝胶质细胞瘤特点 多见于幕上额叶，其次颞叶、顶叶 浸润范围广泛，可突入脑室和皮质 大部分生长缓慢，就诊平均时间 2 3年， 最长 31年 癫痫为常见症状，多为首发症状 髓母细胞瘤特点 恶性程度最高 起源于胚胎残余细胞，绝大部分生 长在第四脑室顶之上的小脑蚓部 多见于儿童，男女比例： 3:1 生长极为迅速，手术不易彻底切除 ，可沿脑脊液播散，治疗困难 临床表现 病程短，就诊时间 10天 2 年，一般： 4、 5月 颅内压增高： 呕吐多见，可为早期的唯一表现（刺激迷走神 经核），多在早晨 小脑损害表现：步态蹒跚、站、坐不稳 其他表现：复视、面瘫、强迫头位、呛咳、 小 脑危象 等 肿瘤转移 小脑危象 由于脑脊液循环障碍，小脑扁桃体下疝或 肿瘤直接对脑干压迫的加重，造成意识丧 失、呼吸变慢和血压升高，伴有双侧病理 反射阳性，甚至去大脑强制等。可在短时 间内因呼吸迅速停止而死亡。 胶质瘤治疗进展 20世纪 60年代 单一治疗单一治疗 单纯手术治疗 20世纪 70年代 手术 +放疗 20世纪 90年代 联合治疗联合治疗 手术 +放疗 +化疗（一代烷化剂） 21世纪 综合治疗综合治疗 手术 +放疗 +化疗（二代烷化剂） + 分子靶向药物及免疫治疗 综合治疗是目前最可靠手段 各型胶质瘤的平均生存期 组织学分级的重要性 肿瘤类型 平均生存期 (月 ) 低级别少枝胶质细胞瘤 120 低级别星形细胞瘤 60 间变性少枝胶质细胞瘤 60 间变性星形细胞瘤 36 胶质母细胞瘤 12 第一部分：手术治疗 手术目的 全切除肿瘤 降低肿瘤细胞负荷，为辅助放化疗创造有利条件 明确组织病理学诊断（分子病理） 化疗药物筛选 :体外化疗药敏试验 降低颅内压 缓解神经功能障碍 功能区术中电刺激监护 功能区胶质瘤切除应在保护功能的基础上尽 可能大范围的切除 传统影像学定位要么切得太多 功能缺失 要么切得太少 很快复发 神经导航和术中超声仅能从形态学进行定位 应用术中唤醒麻醉技术的 功能区电刺激监护 准确定位肿瘤及周围正常组织功能， 手术预后相关因素 肿瘤级别 年龄 术前神经功能状况 肿瘤切除程度 病灶部位和数量 原发或复发 手术策略 最大范围切除 一般以脑沟回为界限 沿肿瘤白质纤维束切除 定向活检适用于： 弥漫性生长 侵及双侧半球 临近功能区 术前一般状况差 脑胶质瘤病 脑深部或脑干 活检后明确病理，行辅助放化疗 第二部分：放 疗 分次体外放疗 小野立体定向放疗（ X刀、 刀） 组织间的近距离照射 普通放疗 术后 2-4周后开始 常规分割放射治疗 1.7-2.0Gy， 30-33次 ，共 54-60Gy 三维适型放射治疗及立体定向放射治疗 伽玛刀 伽玛射线立体定向治疗系统 是一个布满直准器的半球形头盔，头盔内 能射出 25条钴 60高剂量的离子射线 -伽玛 射线 经过 CT和磁共振等现代影像技术精确地定 位于某一部位，我们称之为 “靶点 ” Lars Leksell 治疗特点 定位极准确，误差小于 0.5毫米；每条伽玛 射线剂量梯度极大，对组织几乎没有损伤 25条射线从不同位置聚集在一起可致死地 摧毁靶点组织 功能尤如一把手术刀 无创伤、不需要全麻、不开刀、不出血和 无感染等优点 融立体定向技术与放射外科技术于一体 头部伽玛刀治疗流程 图象扫描采集（定位） 设计治疗计划 固定头架 进行治疗 4 1 2 3 四个基本步骤 1 固定头架 Leksell立体定向坐标 头架 用可调柱 和 固定螺丝 （螺杆）固定到病人的头部。 在治疗期间，用头架将患者的头部固定不 动并安置在 准直器 头盔内，从而为测定靶 点（靶组织）坐标提供了可靠的依据 2 图象扫描采集（定位） 固定好头架后， MRI扫描定位，采集图 象并传输到治疗计划系统： LGP(Leksell GammaPlan®) MRI定位 治疗工作站 3 设计治疗计划 图象被导入到治疗计划系统，患者的病变 部位（病理学特征）就被描述出来 为了达到与病变立体形态（几何学）相符 合的剂量分布，以二维、三维显示的病变 部位为中心放置多重等角点。确保了放射 治疗部位正好与靶组织相符合 4 伽玛刀治疗 患者平躺在伽玛刀的治疗床上，依照原先 确定的靶组织坐标，医师们将患者的头部 放入适当的准直器头盔内。 然后，治疗床进入到伽玛刀主 体设备中开始治疗 最后，治疗床从伽玛刀 主体设备中退出结束治疗 照射时间根据肿瘤大小、位置而定 伽玛刀治疗前后护理要点 治疗前洗头 排除身上的金属物品：钥匙、手机、手表、 假牙、纽扣等（内固定） 不影响饮食 观察局部出血情况 预防放射性脑水肿（ 2年内） 饮食、活动影响不大 1 3个月复查 第三部分 化 疗 化疗药物是对病原微生物、寄生虫、某些 自身免疫性疾病、恶性肿瘤所致疾病的治 疗药物。 能作用在肿瘤细胞生长繁殖的不同环节上 ，抑制或杀死肿瘤细胞。 化疗药物治疗是目前治疗 肿瘤的主要手段之一 化疗药物分类 烷化剂类抗肿瘤药物：铂类（顺铂）、替 莫唑胺 天然产物类抗肿瘤药物：长春碱类（长春 新碱）、抗生素类（丝裂霉素 C） 抗代谢药类抗肿瘤药物：嘧啶拮抗剂（氟 尿嘧啶）、嘌呤拮抗剂、叶酸拮抗剂 拓扑异构酶抑制剂：依托泊苷 其他抗肿瘤药物 分子靶向抗肿瘤药物： 化疗药物选择原则 1 根据病人的病理诊断和分期选择不同的药 物和剂量 2 根据肿瘤细胞的分裂周期，选择细胞周期 性特异性药物或者细胞周期非特异性药物 3 根据患者的身体情况选择化疗药物 4 加入化疗增敏药物和预防化疗副作用的药 物，如止吐药、抗过敏药 5 结合病人的经济情况选择化疗方案 胶质瘤的化学治疗的一般原则 术后尽早，或联合放疗 联合化疗，但一般不超过 3种药物联合 根据病理诊断及分子标记物指导化疗 根据化疗药物敏感性测试指导化疗 胶质瘤化疗的适应症 弥漫性生长的胶质瘤和转移瘤，髓母细胞瘤生 殖细胞瘤，淋巴瘤及恶变的良性肿瘤 放射治疗不敏感者或手术禁忌者 III级和 IV级胶质瘤术后辅助放疗或放疗后 无论高级别或低级别胶质瘤术后复发者 低级别侵袭性生长的胶质瘤，手术全切困难者 化疗药物的毒副作用 近期 远期 生殖功能障碍 致癌作用 致畸作用 感染 出血 穿孔 免疫系统、神经系统肝功能损坏、心脏反应、 肾功能障碍等 局部组织坏死、静脉炎 消化道 造血系统 毒副反应分两种 化疗药物临床管理 专人负责 设化疗药物管理小组 专柜储存、摆放 预备治疗用药 临时医嘱，避免多用 少用 普通液体摆放台 化疗药摆放台 配置使用要求 环境要求：净化环境下配制 通风、换气的环境 l 防护标准：防护服、手套、护目镜 l 使用要求：现配现用，按照顺序输入 l 化疗药物输入之前，先输给 20%甘露醇 l 最好采用深静脉，浅静脉留置针 防止外渗 化疗不良反应的护理 1、 胃肠道反应是最忧虑的副作用，可导致营 养不良而影响治疗效果 护理 ：营养均衡、低脂肪高碳水化合物、高 维生素和矿物质饮食、在饭后 2-3h应用化 疗药物最佳、化疗前 30min肌肉注射止吐药 物、分散其注意力，有条件可在听音乐、 看电视中接受化疗、化疗中恶心、呕吐及 时处理，呕吐严重者给与静脉营养 2 骨髓抑制是化疗药物最常见的副作用。化 疗同时按医嘱给予升白细胞药物，定期复 查血象，白细胞低于 1.010 9/L应遵医嘱预 防性应用抗生素，实施隔离治疗和护理， 限制探视，避免交叉感染。 白细胞正常值： 4 1010 9/L 3 脱发是影响患者自尊的严重问题，因此， 化疗前应把这一可能发生的问题告知患者 ，使其有心理准备，并告知患者化疗结束 后，头发还会重新长出，而且浓密。 4、 化疗药物外渗的预防： （ 1）化疗药物应按要求配制，先以不含化了药物的 液体穿刺血管，穿刺成功确无液体外渗后再换含 有化疗药物的液体。 （ 2）静脉推注时，先回抽，见回血后方可推注，推 注过程中反复回抽观察，推注速度不宜太快，以 免发生静脉炎，推注时间以 10-15min为宜。 （ 3）静脉滴注时应及时巡视观察，注意病人的主诉 ，化疗药物输入结束再换上不含化疗药物的液体 冲洗静脉通路。 5、化疗药物外渗的处理： 停止化疗 保留针头，患肢制动 抽吸出残留在针头，输液管中的药物或是疑有外渗的药物 拔掉针头 避免外渗部位受压 特殊化疗药物外渗时，按指导注射相应的解毒剂； 无解毒剂时：地塞米松 5 mg+利多卡因 100 mg局部封闭 使用特殊药物发生外渗，给予热敷或冷敷处理 抬高上肢 通知医生，并讨论外渗部位是否需要进一步处理及拍片 密切观察，准确记录渗漏情况 常用药物 1 替莫唑胺胶囊 口服剂，方便易行，门诊执行 服药前后空腹 3小时以上 每天一次，连服 5天，隔 28天 共 4个周期 常用药物 1 康莱特注射液 临床常用， 配合放、化疗有一定的增效作用 对中晚期肿癌患者具有一定的抗恶病质和止 痛作用 缓慢静脉滴注 200ml，每日 1次，滴注时间大 于 1小时 注射本品前、后适量（ 50ml 100ml）输注 0.9%氯化纳注射液或 5%葡萄糖注射液冲管 常用药物 2 奥沙利铂甘露醇 属于新的铂类抗癌药 易通过血脑屏障 奥沙利铂必须在 5-氟脲嘧啶前滴注 输注奥沙利铂后，需冲洗输液管（葡萄糖） 使用期间禁止用凉水，防止末梢神经麻痹 给药 3天，隔 28天 常用药物 3 多西他赛 l 属于紫杉类化合物抗肿瘤药 常用于肺癌脑转移 每次给药时间 4小时 监护仪监护，密切观察有无过敏反应 治疗期前均必须口服糖皮质激素类，如地 塞米松，在多西他赛滴注一天前服用，每 天 16mg，持续至少 3天，以预防过敏反应和 体液潴留 常用药物 4 依托泊苷 l 为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于 DNA拓扑异构酶 ，阻碍 DNA修复 l 每次给药时间 1小时，预防药物性低血压 l 给药 3天，隔 28天 常用药物 5 顺铂 l 较强的广谱抗癌作用 l 为 铂 的金属络合物，作用似 烷化剂 l 主要作用靶点为 DNA，干扰 DNA复制 l 避光使用， 2小时输完 l 常用于肺癌脑转移 胶质瘤复发 有手术指征者推荐积极二次手术 颅内减压，缓解症状 保护脑功能 可再次获得病理结果，指导治疗 不适合手术的行补充放疗 如果已进行完整分割放疗，可行放射外科治疗 如果在原放射野外复发，再次行完整放疗方案 强烈推荐化疗联合分子靶向治疗 复发是化疗绝对适应症 化疗方案采用新方案 小结 胶质瘤是颅内常见肿瘤，发病率高 生长方式为浸润性，边界不清，恶性肿瘤 手术是胶质瘤治疗的关键，但仅是治疗的开始 应在分子病理指导下的行个体化综合治疗 化疗是手术 +放射治疗的有效补充 尤其针对高级别，手术困难者，应辅助化疗 胶质瘤复发是化疗的绝对指征 欢迎批评指正 1、肿瘤病人接受化疗前应签署知情同意书。 2、没有肿瘤病理学诊断，原则上不能开始化疗。 3、用泰素类化疗药物前必须用地塞米松、雷尼替丁、苯海 拉明。用药 3小时内持续心电监护。开始输注 15分钟内要有 医生在场，并及时处理可能发生的过敏反应。 大剂量顺铂时必须开具水化、甘露醇、速尿，记录 24小时尿 量，每天查尿常规。 5、阿霉素、乐沙定（ Oxalipatin）必须糖水化。 VP16、健 择、 DDP必须盐水化。 6、用大剂量 MTX时监测血药浓度，进行碱化、水化、测尿常 规、尿 pH值， CF解救。 7、用异环磷酰胺时必须用美司钠 (60 IFO总量 )。大剂量环 磷酰胺（ 1.0g/m2）时也须用美司钠 (100 CTX总量 )。每天 查尿常规，记 24小时尿量，补液、利尿。 8、用 CPT11时注意防治急性腹泻（阿托品 0.5mg, im）和延 迟性腹泻（易蒙停，首剂 4mg, 每 2小时服 2mg，腹泻持续时 加用抗生素）。 9、化疗期间不用谷胱苷肽类护肝药。用高蛋白结合率的化疗药物期间尽量不 要同时静脉输注白蛋白。 G-CSF必须在停止化疗 1天以后，而开始下一疗