第5章动物细胞制药 ppt课件_1_第1页
第5章动物细胞制药 ppt课件_1_第2页
第5章动物细胞制药 ppt课件_1_第3页
第5章动物细胞制药 ppt课件_1_第4页
第5章动物细胞制药 ppt课件_1_第5页
已阅读5页,还剩29页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第四节 动物细胞的培养 条件和培养基 细胞体外培养基本条件 : 无菌 营养充足 ,防止有害物质 氧气 随时清除代谢有害物质 良好的生存外环境 及时分种 一、动物细胞的培养条件 器材的清洗和消毒 器材的清洗 浸泡、刷洗、泡酸、冲洗 器材的消毒灭菌 物理消毒 化学消毒 水质 :电阻值大于 18M, 去热原。 pH:7.2 7.4 渗透压 :290 300mOsm/kg 温度 :370.5 C 空气 :氧的饱和质 60%,氧分压 4 0.7kPa 二、动物细胞的培养 基的种类和组成 分 3类 : 天然 培养基 合成 培养基 无血清 培养基 天然 培养基 血清、羊水、腹水等 ,成分复杂、 成分不稳定 合成 培养基 DME、 MEM、 DMEM、 HAM F12、 RPMI1640 氨基酸 维生素 糖类 无机盐 其它成分 添加小牛血清: 添加小牛血清的作用 提供生长因子和激素 提供贴附因子和伸展因子 提供结合蛋白 提供必需脂肪酸和微量元素 无血清培养基 提高重复性 减少微生物污染 供应充足稳定 产品易纯化 避免血清因素对细胞的毒性 减少血清中蛋白对生物测定 的干扰 无血清培养基加入添加剂 生长因子和激素 结合蛋白 贴附因子和伸展因子 有利细胞生长的因子和元素 第五节 动物细胞培养方 法和操作方式 一、动物细胞大规模培养的方法 依细胞种类 : 原代培养、 传代培养 依培养基 : 液体培养、 固体培养 依培养器和方式 : 静止培养、旋转培养、 搅拌培养、微载体培养、 中空纤维培养、 固定床或流化床培养 从生产实际分为 : 悬浮培养 贴壁培养 贴壁 -悬浮培养 悬浮培养 让细胞自由的悬浮于培养基内 生长繁殖。 贴壁培养 让细胞贴附在某种基质上生长 繁殖的培养方法。 贴壁 -悬浮培养 贴壁 -悬浮培养 微载体培养 包埋和微囊培养 结团培养 二、 动物细胞培养的操作 方式 分批式操作 半连续式操作 灌流式操作 第六节 动物细胞生物反应 器及其检测控制系统 一、动物细胞生物反应器的类型及 其基本结构 搅拌式生物反应器 气升式生物反应器 中空纤维式生物反应器 透析袋或膜式生物反应器 固定床或流化床 式生物反应器 搅拌式生物反应器 气升式生物反应器 中空纤维式生物反应器 平床式 中空纤维式生物反应器 透析袋或膜式生物反应器 固定床或流化床式生物反应器 CellGen plus生物反应器 二、动物细胞生物反应器的 检测控制系统 培养过程需检测的物化参数 直接在线检出 取样离线检测 检测后计算 主要参数的检测和控制方法 主要参数的检测和控制方法 温度 pH 在培养初期,控制进氧量 当细胞密度提高后控制 NaHCO3的量 溶氧 搅拌 进出液流量 其它 第七节 动物细胞制药的前 景与展望 一、提高产量降低成本和改进质 量方面的研究 二、转基因动物的研究 三、组织工程的研究 一、提高产量、降低成本和改 进质量方面的研究 为了提高产量 ,要提高细胞表达水平。 为降低成本,须改进培养基配方。 为改进产品质量,关键是糖基化质量 。 改进工艺,生产设备等 二、转基因动物的研究 自 1982年 Palimiter提出用转基因 动物来生产药用蛋白以来,发展迅 速。 优点:产量高成本低质量与天然一 样。 现还有不成熟之处。对动物和人的 健康的影响。 三、组织工程的研究 组织工程 :通过对大量细胞的培养, 并用

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论