GB17514-1998

7514标准的制定和实施，对于推广聚丙烯酞胺在饮用水和污水处理中的应用有着重要的意义本标准在制定中，主要考虑了使用需要，参考了有关生产厂的质量数据并进行了大量的验证试验本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。本标准起草单位:中国市政工程西北设计研究院、甘肃白银公司选矿药剂厂、上海创新酞胺厂、山东省淄博石油化工厂本标准主要起草人:裘本昌、刘淑华、杨大撰、唐明宝、乔昌明。中华人民共和国国家标准水处理剂聚丙烯酞胺7514验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存等。本标准适用于非离子型和阴离子型的固体及胶体聚丙烯酞胺该产品主要用作饮用水、污水处理的絮凝剂2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性91B/一玲朋化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 603353982)T 1250I 4946B;T 6003678T 6682696:1987)体聚丙烯酸胺为白色或微黄色颗粒或粉末;胶体聚丙烯酞胺为无色或微黄色透明胶体。据用户要求提供，与标称值的相对偏差不大于10103. 3水解度:与标称值的绝对差值不大于2% 解度不大于5%。3. 4水处理剂聚丙烯酞胺还应符合表1要求。0污水处理用一等品体)写丙烯酸按单体含量(干基)，%溶解时间红阴离子型 ), n,00. 20术监督局19987514标项目饮用水用污水处理用优等品一等品合格品川10即15010劝90585镇镇妻溶解时间非离子型)0 5 g/。度值。1。40 燥的乌氏粘度计垂直置于30经过G,耐酸滤过漏斗过滤的硝酸钠溶液加人到乌氏粘度计的充装标线G,温10夹子夹住。用洗耳球将硝酸钠溶液吸人到下洗耳球开启的时间重复测定三次，其平均值试液的制备用已知质冤的干燥的50 3 确至。000 2 g,用浓度为85 g/部转移到100 浓度为85 g/匀。4，定试液的流出时间t。7514径26 一充装标线;浮水平球;积3. 0 。;一计时标线;G, .;径6 一上部出口管，外径7 径6. 0 50/a);2%)按式(1)计算:丫2 (j,。一C(t,/i。一1)一ln(t/(1)，一增比粘度，叭相对粘度，。试液浓度，9/dl;的时间，S;硝酸钠溶液流过粘度计计时标线E,;m试料质量，9;二、。分子量(M)按式(2)计算:K妇一一极限粘数，dL/g;。(2)7514一经验常数，依水解度的不同采用表2中的数值。表2水解度，%1073只10. 1517 X 1020 X 1034 X 10-7050. 7070. 盐酸标准滴定溶液滴定。0. 1 。4. g/1. 5 g/L，使用期10天。人搅拌子，开动搅拌。称取约。. 03 000 2 g。加人到锥形瓶中，使其完全溶解或称取相当量的胶状试样精确至。000 2 g，加水溶解全部转移至250 水至100 1滴甲基橙指示液,1滴靛蓝二磺酸钠指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定。溶液由黄绿色变为浅灰色即为终点。)按式3) 二 0. 0710. 023一(3)式中:;.。x,071;一一4. 3条;酸溶.5允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于i%压下干燥试样，根据干燥前后的试样质量计算固含量。4. 1真空干燥箱:温度可控制在101540 30 3分析步骤使用预先于105下干燥恒重的称量瓶称取约1确至0. 000 2 g,置于真空干燥箱中。在105 C 12C，表压约一0. 095 出后置于干燥器中冷却至室温，称量，直至恒重。4,x,)按式(4)计算:下燥后试料与称量瓶质量，9;，称量瓶质量9;，一一试料质量，9。00.“，。.，.(4)取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值，固体产品不大于。5%,积比8:度99. 度180乙二醉，分子量20 000,3. 1气相色谱仪:具有氢火焰离子化检测器，敏感度小于或等于1 X 10一。 g/s,2m，内径3 填表面涂有与其质量比为20 %聚乙二醇固定液的用前该色谱柱需在175 ,以20 mL/确至0。加2g，用移液管移取30 好瓶塞。摇动锥形瓶，使试样分散均匀，在室温下放置2o h,然后将锥形瓶妥善地固定在康氏振荡器上，勿使瓶塞松动，于室温下振荡4h。静置后取上层清液作为试样溶液注:除用康氏振荡器外也可以用电磁搅拌器，以能将试样搅动为宜。确至。0002g。加人相当于试样含水体积4倍的甲醇。盖好瓶塞，调整仪器气化室温度;230C。柱温:165C。检测器温度:气体流速:氮气流速20 mL/气流速50 mL/气流速550 。据要求和色谱峰宽窄适当选择。.，外标法按 5. 得含量为99%的丙烯酸胺标准样品。000。1人约15 合溶剂溶解。全部转移到50 黛瓶中，用混合溶剂稀释至刻度，得到含量为2. 00 mg/移液管分别吸取5 0 00 mg/混合溶剂稀释至刻度，得到含量为。. 50 00 mg/移液管吸取5 悬为2. 00 mg/混合溶剂稀释至刻度，得到含量为。,5,10 20 别加到4个20 混合溶剂稀释至刻度，得到含量分别为0. 01,0. 02,0. 05,0. 10 mg/记录仪基线呈直线后，用微量注射器分别吸取含量为。. 01,0. 02,0. 05,0. 10,0. 20,0. 50,1. 00,2. 00 mg/人气相色谱仪内，并适当调节衰减，使色谱峰在记录纸上处于适当位置。根据记录仪记录的不同丙烯酞胺标准溶液的色谱峰大小计算面积。在双对数坐标纸上，以各丙烯酞胺标准溶液的含量为横坐标，以相应的色谱峰面积为纵坐标，绘制工作曲线。该工作曲线可绘制两条:由丙烯酸胺含量等于和小于。mg/丙烯酸胺含量大于。. 10 mg/取2 1到相应的色谱峰。根据记录得到的试液中丙烯酸胺的色谱峰大小计算面积口由色谱峰面积，在工作曲线上查得对应的丙烯酞胺含觉。4. 4. 6分析结果的表述以质量百分数表示的丙烯酸胺单体含量(式(5)计算: ，二。二(5)式中mg/一一试料质量，9;二一一43条测得的试样的固含量，%; 4. 7允许差取三次平行测定结果的算术平均值为测定结果。单个测定值与算术平均值的相对偏差应不大于7514. 液的电导值不断增大。全部溶解后，电导值恒定。一定量的试样在一定量水中溶解时，电导值达到恒定所需时间，为试样的溶解时间。量范围(0产 0/有记录仪，量程4 5. 度可控制30 电磁搅拌器:具有加热和控温装置，配有长度为3 . 电导仪的电极插人烧杯，与烧杯壁距离510 搅拌子距离约5 动电磁搅拌，调节液面旋涡深度约20 开加热装置，使恒温槽温度升至30 C，恒温1015 节记录纸线速度，选择电导仪量程称取。. 040 002 旋涡上部加人至烧杯中。当记录仪指示的电导值3 止试验。5允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于5 振筛机上筛分一定时间，合 6003的规定，规格0200 50 有1. 00 80 盘。心频率每分钟约350次。80 I. 00 取约200 确至1g，置于最上层试验筛中，盖好筛盖，固定在振筛机上。启动振筛机筛分2)细地自上而下逐一分开筛堆，迅速称量载有筛留物的每个试验筛和载有筛出物的底盘(精确至19)。4. 00 r,)按式(6)计算:x,一 m X 100m(6)式中:，、00 g;。00 g;试料质量，9以质量百分数表示的180 )按式(7)计算二;一m, - m, X 100)7514180 ;g+。试料质量，允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于2%由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定逐批检验，生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求。52使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收。53固体产品每批不超过1 t,胶体产品以每釜为一批。 体产品采样时，用采样器垂直插人至料层深度3/4处采样。用四分法将所采样品缩分至不少于200 玻璃管或聚乙烯塑料管插人至桶深的2/3处采样，总量不少于200 装人两个清洁、干燥、带磨口塞的广口瓶中，密封;瓶上贴标签，注明:生产厂名、产品名称、型号、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。5. 5检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果有一项不符合本标准要求时，整批产品不能验收。 125。规定的修约值比较法判定雄脸结果是否符合要求。照中华人民共和国质量法的规定办理。6标志、包装、运输、容包括:生产厂名、产品名称、型号、等级、商标、批号或生产日期、净重、厂一址以及91规定的标志4怕热”和标志7怕湿”。容包括:生产厂名、产品名称、型号、等级、分子量批号或生产日期、净重、产品质量符合本标准的证明及本标准编号。63水处理剂聚丙烯酞胺(固体)采