2011年全球制药企业前十强

2011年全球制药企业前十强排名分析 近期生物技术的缓慢复苏和一波并购潮的涌起，能抵御迫在眉睫的专利到期风潮吗？ 前十强公司的排名略有变动，诺华超越赛诺菲，位列第2，默沙东从第7跃升至第4位。 领头羊公司的处方药销售开创了历史先河 首次突破500亿美元。辉瑞收购惠氏后，处 方药销售额从454亿美元增长至585亿美元。 良好的业绩增长得益于兼并和收购。除了辉瑞以29%速度实现高增长，大赢家还包括 默沙东和雅培的全球药物销售，默沙东与先灵葆雅合并后，销售增长58%，而雅培在收购 Solvay 和 Piramal 之后，增长接近28%。但本年度最大的黑马来自一家毫不起眼的小公司： 爱尔兰公司华纳奇尔科特（Warner Chilcott）去年收购宝洁公司的制药业务，包括销售达 数十亿美元的药物 Actonel，其处方药收入增长高达111%，为29亿美元。 2010年十大畅销药 销售额（亿美元）通用名 制药公司 适应症 2009年 2010年 阿托伐他汀钙 辉瑞 高血脂，动脉硬 化 121.5 118 硫酸氢氯吡格雷 百时美施贵宝 和赛诺菲-安万 特 动脉硬化 92.9 94 英夫利昔单抗 强生、默克和日 本田边三菱株式 会社 类风湿关节炎、 溃疡性结肠炎、 克罗恩病、银屑 病、和强直性脊 柱炎 69.1 80 氟替卡松沙美特 罗 葛兰素史克 哮喘 77.6 79.6 依那西普 安进、辉瑞和日 本武田 类风湿关节炎、 银屑病和强直性 脊柱炎 80 74 贝伐单抗 罗氏 结肠癌 59.2 68 阿立哌唑 日本大冢和百时 美施贵宝 精神分裂 56 68 利妥昔单抗 罗氏 淋巴瘤 58 67 阿达木单抗 雅培 类风湿关节炎 54.9 65 缬沙坦 诺华 高血压 60.1 61 制药十强年度大事记 辉瑞公司 总裁兼首席执行官杰夫金德勒退休，由伊恩 里德继任。乔治 洛奇当选董事会主席。 欧盟批准 Sutent 治疗胰腺神经内分泌肿瘤疾病。公司推出了肺炎球菌13 价联合疫苗 （Prevnar13） ，一种可以预防13 种婴幼儿肺炎链球菌疾病的疫苗株。公司在研项目有118 种产品，2010年有1300项临床试验。 诺华 以385 亿美元完成对爱尔康的收购。乔纳森 西蒙兹晋升为首席财务官。大卫爱泼斯坦 取代了公司首席执行官乔希门尼斯，成为公司 制药部门主管。诺华有13种药物在美国、欧 洲和日本获得批准，在研产品有147个。Tasigna 在美国、欧盟、日本和瑞士被批准为新诊 断的费城染色体阳性慢性髓性白血病（Ph 阳性慢性粒细胞白血病）的治疗。 Menveo（预 防脑膜炎双球菌病疫苗）在美国、欧盟、拉丁美洲和亚洲部分地区上市。旗下的仿制药部 门山德士推出依诺肝素钠注射剂。诺华成功收购了 Oriel Therapeutics 公司。 赛诺菲 完成对健赞发起价值166亿美元的收购，并完成了对 OTC 公司 Chattem 的收购。公 司与哈佛大学、哥伦比亚大学和斯克里普斯基因医学研究联盟建立合作。Jevtana 在美国 被批准用于转移性激素难治性前列腺癌的二线治疗。 默沙东 选举肯尼思弗雷泽担任总裁。公司花费 4.3亿美元收购眼科药物开发商 Inspire。乐幼 康（RotaTeq）疫苗荣获2010年美国 Prix Galien（盖伦）大奖赛最高荣誉。与 Parexel 结 盟，共同开发生物仿制药。公司与 Lundbeck 签署商业协议开发 Sycrest，并与中国的国药 控股签订共同意向书。公司研发线有20多种后期候选药。默沙东从 Ariad 制药公司处获得 治疗多种癌症的口服 mTOR（雷帕霉素靶蛋白）抑制剂的许可。口服丙型肝炎蛋白酶抑制 剂 Boceprevir 获得美国 FDA 优先审查资格。 罗氏 美罗华在美国被批准用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）和复发/难治性白血病的一线治 疗。特罗凯在美国和欧盟被批准用于非小细胞肺癌化疗后一线治疗。美国 FDA 拒绝了安维 汀作为转移性乳腺癌的治疗申请；罗氏已要求听证，对这一决定提出上诉。公司任命丹尼 尔奥迪为药品部的首席运营官，艾伦 海普为首席财务官，雅克 伽德为罗氏制药研究及早 期开发部主管。 葛兰素史克 Benlysta 作为60 余年来首个治疗狼疮的药物，在今年3月份获得 FDA 批准。共有6 种 产品通过美国和欧盟的批准；7个处于待审核阶段。疟疾疫苗在非洲处于期试验，30 个 产品处于晚期试验阶段。西蒙丁曼斯接替退休的朱利安赫斯洛普，继任公司首席财务官。 舒利迭有效成分的专利到期。 阿斯利康 可定的物质专利在美国法院获得支持。美国和欧盟通过对 Vimovo （naproxen/esomeprazole magnesium，萘普生/埃索美拉唑镁）的审批， Brilique（动脉 粥样硬化事件预防）在欧盟获得批准。与百时美施贵宝公司合作开发的 Kombiglyze XR， 作为唯一的每日一次剂量的 DPP4/metformin，在美国获得批准。公司有9个新分子实体处 于期试验阶段或向监管部门提交批准申请，另有92个在研项目。公司完成了与 Rigel 公 司合作开发 fostamatinib（类风湿关节炎）药物的事宜。 强生 今年2月，强生完成对荷兰生物技术 Crucell NV 公司的收购要约，收购对方98.93%的 股份。提交监管部门审查的产品包括：用于预防脑卒中患者心房纤维颤动的 Rivaroxoban（美国） 、用于丙肝药的 Telaprevir（美国和欧盟） 、转移性晚期前列腺治疗药 物 Abiraterone（美国和欧盟） ，以及艾滋病治疗药物 rilpivirine。公司计划20112013年 间，向监管部门提出8种以上的候选药物申请。 礼来 完成对 Alnara 和放射性药品生产公司 Avid 的收购。与日本兴和株式会社在美国启动 了对胆固醇药物 Livalo 的合作。公司目前在研项目有 68个分子。几个用于癌症治疗的单克 隆抗体处于后期研发阶段。期试验阶段的候选药物包括非小细胞肺癌治疗药物 Necitumumab，以及转移性乳腺癌和胃癌药物 Ramucirumab。礼来与 Acrux 公司签署商 业协议，就新批准的腋下用睾酮缺乏症药物 Axiron 实验开展合作。 雅培 这一年的特点是收购，包括花费里程碑式的61亿美元收购苏