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2016 年药师考试真题 天宇考王执业药师资格考试题库包含:章节练习、综合练 习、模拟试题、 考前冲刺、历年真题、药事管理与法规、药学 专业知识、药学实践与用药安全、常用单味中药、更多题型, 题库请到天宇考王官网 免费下载试用: (复制网址到浏览器打开)。 一、单项选择 1 根据2011-2015 年药品电子监管工作规划,关于药品电 子鉴定工作目标的说法,正确的是 B A.首先对港本药物实施全品种电子监管 B.在药品生产、批发环节实现电子监管的某础上,推广 到药品 和使用环节 C.首先对医疗用毐性药品实施电子监管,逐步推广到血液制品 和疫苗 D.按照先东邡发达地区冉向四部漆透的原则实施 药品电子监管 E.采取一步到位方式,对所有的药品实施电子监管 2.根据药品生产质量管理规范(2010 版),在药品应当具备 的条件中,不包括 C A.具有适当资质并经过培训的人员 B.是够的厂房和空间 C.新药研发的闭队和仪器和设茶 D.经过批准的牛.产工艺规杓 E.适用的生产设茶和维修保降 3.根据中华人民共和闽行政处罚法,对当审人不予行政处 罚的情形是 D A.受他人胁迫有违法行为的 B.主动消除或者减较违法行为危害后果的 C.配合行政机关查处违法行为有立功农现的 D.违法行为在两年后才被发现,法律未另行规定的 E.间歇性桔神病人泎桔神正常时有违法行为的 4.医院药学工作的职业遒德要求不 E A.合法釆购,规范进药 B.B.精益求精,确保质量 C.精心调剂,热心服务 手机、网页、电脑三位一体学习模式 D.维护患者利益,提商生活质量 E.依法促销,诚信椎广 5.根据中华人民共和围药品管理法,生产药品所需的原料、 辅料必须符合 C A.食用标准 B.行业标准 C.药用要求 D.卫生要求 E.生产要求 6.根据巾华人民共和闪药品管理法,化学药品 购销己录必 须注明药品的 A A.通用名称 B.常用名称 C.化学名称 D.商品名称 E.英文名称 7.根据中华人民共和国药品管理法,下列情形按假药论处 的是 B A.不注明生产批号的 C.捎向添加着色剂、防腐剂及辅料的 D.超过有效期的 E.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的 8.通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定 性为 D A.假药 B.劣药 C.按假期论处 D.按劣药论处 E.过期药品 9.根据中华人民共和岡药品管理法及其实施条例,关于医 疗机构制剂的说法,爪确的是 A A.不得泎市场销售 B.可以在定点零俦药店销售 C.经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售 D.经省级药品监督管理部门批准方可在贞场上销售 E.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售 10.根据中华人民共和岡药品管理法及其实施条例 关于医 疗机构药剂管理的说法,错误的是 D A.医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录 B.医疗机构购向患者提供药品必须有真实、完整的药品购进记 录 C.计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围 相一致的药品 手机、网页、电脑三位一体学习模式 D.个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目标制定本诊 所的供应目录 E.医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经 资格认定 的药学技术人员 11.根据麻醉药品和精神药品管理条例,医院从药品批犮企 业购进第-类精神药品时,应 B A.由医院自行到药品批发企业提货 B.由药品批发企业将药品这送至医院 C.由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院 D.由公安邰门协助医院到药品批犮企业提货 E.由公安部门监督药品批犮企业将药品送至医院 12.根据麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管 理规定 ,下列项目变史吋小必办理印鉴卡变更手续的是 D A.医疗机构负贵人 B.医疗管理部门负贲人 C.药学部门负贵人 D.具荇麻醉药品处方审核资格的药师 E.麻醉药品采购人员 13.根据医疗用毒性药品管理办法,关于医疗用 毒性药品 处方和调剂的错法,错误的足 B A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的止式处方 B.每次处方剂量不得超过三日极量 C.对处方未注明“生用”的毒性巾药,应当付炮制 D.药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位 公章的正式 处方 E.处方一次有效,取药后处方保存二年备查 14.根据疫苗流通和预防接种管理条例,疫苗分 为两类, 下列属于第二类疫苗的是 A A.公民自费并自愿受种的疫苗 B.政府免赀向公民提供,公民依照政府的规定受种 的疫苗 C.县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗 D.县级以上卫牛+:管部门组织的群体性预防接种 所使用的疫苗 E.省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗 15.根据执业药师资格制度暂行规定,执业药师欲变更执业 地区,应当 B A.重新申请执业药师资格考试 B.办理变更注册手续 C.办理注销注册手续 D.办理再注册手续 E.直接到新地区执业,不需要办理注册手续。 16.根据关于建立国家基本药物管理办法国家基本 药物工 作委员会的职能不包括 E A.确定国家基本药物目录遴选原则、范围程序 B.确定国家基本药物目录遴选和调整的工作方案 手机、网页、电脑三位一体学习模式 C.确定 ffl 家基本药物制度框架 D.审核国家基本药物目录 E.制定国家基木药物最高岑售指导价 17.根据国家基本药物目录管理办法(暂行),国家基本药物 遴选原则是 E A.安全、有效、经济 B.安全、有效、质量可控 C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证 供应 D.保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、方便购药 和便于管理 E.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、 基本保障、临床首选和基层能够配备 18.下列药品经营、使用行为,符合国家相关管理规定的是 C A.甲药店釆取幵架自选方式销售抗菌药物“头孢呋辛” B.乙药店以“凡购买 5 盒,附赠一盒”的方式促销甲类非处方 药“多潘立酮” C.丙执业医师根据医疗需要推荐使用非处方药 D.丁药品零售企业通过互联网向消费者销售抗菌药物 “头孢曲 松” E.戊药品批发企业销售药品时,以真实完整的销售 记录替代销 售凭证 19.根据非处方药专有标识管理规定(暂行),关于非处方药 专有标识的说法,错误的是 A A.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识 B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色 C.红色专有标识用于甲类非处方药 D.绿色专有标识用于乙类非处方药 E.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、 内包装、外 包装一体化印刷 20.根据处方管理办法,符合处方书写规则的是 D A.医疗机构可以编制统一的药品缩写名称 B.西药与中成药必须分别开具处方 C.中成药和中药饮片可以在同一张处方上开具 D.新生儿患者年龄应写日、月龄 手机、网页、电脑三位一体学习模式 E.药品用法用量不能使用英文、拉丁文书写法 21.根据处方管理办法,保存期满的处方销毁须 A A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案 B.经县级以上卫生行政部门批准、登记备案 C.经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案 D.经县以上监察部门批准、登记备案 E.医疗机构的药学部门批准、登记备案 22.根据药品不良反应报告和监测管理办法,应报告所发现 药品不良反应的主体是 B A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 D.药品批发企业、

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