肝功能衰竭的诊断和处理ppt演示课件

肝功能衰竭的诊断和处理 1. 定义：肝功能衰竭（肝衰竭） 肝细胞大量坏死 出现严重肝功能损害和肝性脑病 一组临床综合征 2. 肝衰竭的分类 急性肝衰竭 亚急性肝衰竭 慢性肝衰竭 3. 急性肝衰竭 起病 4周内出现肝衰竭症状 以肝性脑病为主要特征 超急性肝衰竭，起病 10天以内出现肝性脑病症状 爆发性肝衰竭，起病 10天 -4周 4. 亚急性肝衰竭 起病 4周 -24周出现肝衰竭 以腹水或肝性脑病为主要特征 5. 慢性肝衰竭 因各种原因所致的失代偿肝硬化 有诱发因素 预后相对较好 6. 肝衰竭的病因 类 型 病因 病毒性肝炎 甲乙丙丁戊以及其它病毒引起的肝炎 药 物性肝炎 异烟 肼 、氟 烷 、醋氨酚、抗抑郁症 药 中毒性肝炎 四 氯 化碳、毒蕈、生 鱼 胆 缺血性肝 细 胞坏死 肝静脉阻塞、（ Budd-Chiar） 综 合征 恶 性 肿 瘤 急性白血病、 恶 性 组织细 胞增多症等 代 谢 异常 急性孕娠期脂肪肝、四 环 素脂肪肝 遗传 性疾病 肝豆状核 变 性、 1-胰蛋白 酶 缺乏症等 其它 Reye综 合征、自身免疫性肝炎 7. 分 型 急性重型肝炎 亚急性重型肝炎 慢性重型肝炎患者 8. 急性重型肝炎 原来无肝病患者 突然发生大量肝细胞坏死（起病 14天内） 肝性脑病综合症 凝血酶原时间延长 9. 亚急性重型肝炎 起病 14天以上， 6个月以内，凝血酶原时间 延长 出现肝性脑病 黄疸明显上升 可出现腹水或出血倾向 可分为早、中、晚三期 10. 早期 肝功能衰竭无肝性脑病和腹水 中期 出现中度肝性脑病 晚期 出现多器官多功能衰竭：如肝性 脑病、脑水肿及肾功能不全 11. 慢性重型肝炎 病人有慢性肝炎、肝硬化或 HBV携带病史 严重的肝功能不全（深度黄疸、凝血酶原 时间延长） 可以分为三期：早、中、晚期 12. 肝衰竭与重型肝炎 国外 国内 急性肝衰竭 急性重型肝炎（ 2周） 亚 急性肝衰竭 亚 急性重型肝炎（ 2周 2周） 慢性肝衰竭 慢性重型肝炎（ 24周） 我国引起肝衰竭的原因多数 为 病毒性肝炎（主要是乙型肝炎 ） 13. 25例存活的重型肝炎患者（ 1例急 性重型肝炎 24例亚急性重型肝炎） 在出院前接受第二次肝活检，结果 表明绝大部分患者的治疗效果是好 的，重型肝炎的治疗有效显著。 14. 爆发性肝衰竭的发病机制 宿主免疫反应发生异常 病毒的毒力或病毒发生变异 感染剂量较大 15. 一、与病原关系 甲肝 乙肝（感染量：基因突变） 16. 二、发病机制与免疫关系 体液免疫 细胞免疫 17. 爆发性肝炎时，肝内浸润大量的 CTL细胞（细胞毒性 T细胞），能 表达大量的 Fas配体，与肝细胞膜 上的 Fas抗原结合，诱导细胞凋亡 的发生。 18. 肝细胞坏死是导致肝功能衰竭的主要原因 凋亡是肝细胞坏死最重要的先觉条件 肝细胞凋亡与肝细胞死亡密切相关 19. 引起肝细胞坏死凋亡的主要机制 细胞因子网络平衡失调 氧自由基的产生，使肝细胞膜脂质过氧化 肝细胞膜内外离子浓度及平衡失调（钙离 子失衡导致内质网氧化应激 ) 线粒体功能障碍 20. Fas抗原的表达与病毒性肝炎的肝 细胞损伤密切相关且 Fas抗原的表 达程度与肝脏的炎症程度一致， Fas表达可被炎症刺激如内毒素血 症、 TNF等炎症诱导而上调。 21. 内毒素血症的主要作用 肝衰时，肠道是各种病理情况下败 血症的源泉。 易位的细菌，内毒素可引起一系列 的连锁反应最终导致机体全面的炎 症应答反应。 22. 内毒素吸收异常与下列因素有关 （ 1）肠道微生物易位，病理情况下，肠道 细菌可穿过上皮屏障，进入肠系膜淋巴结 和其他远处器官，这一过程称细菌易位， 细菌、真菌等些病毒以及内毒素均可易位 ，即微生物易位。 23. （ 2）肠道粘膜屏障损害，肠粘膜 淤血、水肿，粘膜下微血管病变与 内毒素吸收增加有关，肠道菌群失 调。 24. 内毒素损害肝脏机制（多因素及各种病理 生理过程） 1.肝微循环障碍，表现肝脏出血性坏死。 2.肝细胞毒性作用。 3.肝实质细胞及其介质作用。 25. （ 1）巨噬细胞及其介质，枯否氏细胞有双 重作用，一方面清除内毒素功能，另一方 面又可激活 KLPS，通过各种途径引起肝细 胞损害。 （ 2）肝窦内皮细胞及其介质。 26. Fas表达过分引起的人类肝病 爆发性肝衰竭 酒精性肝炎 乙型肝炎 戊型肝炎 Wilsons病 原发性胆汁性肝硬化 27. 二、其他 网状上皮细胞在免疫调节、免疫应答中的 作用 细胞因子的作用（ IL1， TNF， IL6） 28. 多器官衰竭的基础及其发病机制 29. 基本临床表现 肝性脑病和脑水肿 肝性脑病是严重的肝功能失调或障碍所致 以代谢紊乱为主要特征的中枢神经系统功 能失调 临床综合症（意识障碍、行为异常、昏迷 ） 30. 肝性脑病新分类法 类 型 定 义 亚组 临 床特点 A型 急性肝衰竭相关 脑 病 B型 有 门 -体分流而无肝 细 胞 损 害 脑 病 C型 肝硬化及 门 静脉高 压 或有 门 -体分流 发 作性 有 诱 因 自 发 性 复 发 性 持 续 性 轻 重 依 赖 治 疗 轻 微 31. 肝性脑病多因素发病机制 内源性神经毒素 高血氨 与下列因素有关 肝性脑病的程度 脑中谷氨酰胺水平增加 谷氨酰胺增加导致星状细胞水肿、脑水肿 和脑疝形成 慢性肝衰竭中星状细胞是 型 Alzheimer改 变 32. 肝性脑病多因素发病机制 除氨以外的其他神经毒素 硫醇 酚 短链、中链脂肪酸 肝性脑病时，血脑屏障通透性增加可导致 脑水肿 假性神经递质与真性神经递质可竞争于同 一受体 33. 轻微肝性脑病 无明显的临床上脑功能不全表现 心理测试和精神神经测试检查可表现有缺 陷 注意力不集中和运动异常是常见的表现 睡眠紊乱可能是轻微肝性脑病的部分表现 较强烈的活动：如驾车可受影响 34. 诊断轻微肝性脑病的必要性 对病人的生活有重要意义 是做出治疗决定的基础 可判断预后 安全性，特别是关于驾车 35. 肝性脑病的诊断 轻微肝性脑病无临床症状，须要用神经心 理测试 有许多功能检查，如视觉定位，数字连接 AB， EEG和影像学。 36. 肝性脑病的治疗方案 治疗目的 提供支持治疗 确定和去除诱因 从肠道中减少氨的形成 评估长期治疗须要的可能性如肝移植 37. 肝性脑病、脑水肿的处理 肝性脑病的处理 谷氨酸钾钠的认识 已有 40多年的历史 暂时性降低血氨 不能改善脑组织内的氨浓度 可引起代谢性碱中毒 38. 肝性脑病时，神经原与星状细胞之间的谷 氨酸盐的流通发生改变，细胞外的谷氨酸 盐浓度增高，突触后神经原受体对谷氨酸 盐的摄取减少，星状细胞将谷氨酸盐转运 至神经原减少。 39. 脑水肿 缺氧、毒素、脑代谢异常和脑血流动力学 改变等都可引起脑水肿 产生脑水肿则易导致脑疝 40. 脑水肿的分类 细胞毒性脑水肿 血管源性脑水肿 混合性脑水肿 渗透性脑水肿 间质性脑水肿 流体静力压性脑水肿 41. 脑水肿防治 脱水剂： 25%山梨醇 20%甘露醇 每次 250ml快速加压静滴于 20-30min滴完 ，每 4-6小时 1次。 42. 凝血障碍 凝血因子合成减少 纤维蛋白原 维生素 K依赖性凝血因子合成减少：因子 因子 、 和 因子 等。 抗凝血物质合成减少 抗凝血酶 （ AT ） 蛋白 C等 43. 凝血障碍 凝血因子和抗凝因子消耗增多（纤溶） 原发性纤溶亢进 继发性纤溶 血小板数量和功能的异常 血小板数量减少 血小板功能异常 44. 出血的防治 凝血因子的补充： 新鲜血浆： 增强患者的免疫调控能力 补充多种凝血因子（特别是 因子） 补充血容量，减轻血液粘稠度，改善微循 环 补充白蛋白，提高血浆渗透压，减少脑水 肿、消除腹水及水肿。 45. 代谢紊乱和肾功能损害 低血糖 低磷血症 代谢性酸中毒 低钠 低钾 46. 肾脏并发症 肝肾综合症（临床实验室及形态学上都无 肾脏病表现） 少尿： 24小时尿量 400-500ml 无尿： 24小时尿量 40-50ml 47. 肝肾综合症 分型 型 型 心 脏 指数 正常或降低 升高 血 压 正常或降低 降低（下降 4KPa） 周 围 血管阻力 正常或升高 降低 容量 降低 正常 尿 Na含量 10umol/L 10umol/L 动 静脉氧差 正常 减少 发 病数 少 见 多 见 其他表 现 难 治性腹水 肝性 脑 病 肝静脉契 压 升高 肝 脏进 一步 损 害的 下腔静脉与右房 压 力 诱 因如手 术 、出血 递 度增加 48. 肝肾综合症的处理 严格控制摄入量 不用对肝肾功能损害的抗生素如庆大霉素 等 停用凝血酶原复合物，因它引起肾血管内 血栓形成而凝血，使尿量减少。 49. 肝肾综合症的处理 利尿剂的应用：速尿、安替舒通 多巴胺有扩张肾血管，改善肾血流量的作 用 654-2有改善微循环的作用 50. 肝肾综合症的处理 透析治疗：无效 造成严重高血压，感染及出血，但可延长 存活时间，对药物中毒所引起的急性重型 肝炎较为理想。 支持病人度过 HRS，等待肝移植。 51. 感染 原发性细菌性腹膜炎 肺部感染 败血症 尿路感染 肠道和胆道感染 真菌感染 52. 心脏呼吸并发症 心脏本身的变化 心律紊乱 心脏扩大 心源性低血压 血流动力学的改变 全身血管扩张 末梢血管阻力降低 低血压 53. 肝肺综合症 表现气促、紫绀、呼吸困难 肝脏病基础 无心肺疾患、胸片 X线摄片正常、严重低氧 血症（动脉血氧合功能障碍） ARDS 54. 多器官衰竭综合症 肝衰竭时机体 自身防御机制紊乱 全身炎症反应综合症 多器官功能障碍 综合症（ MODS） 多器官功能衰竭（ MOF） 55. 肝衰竭治疗 内科综合治疗 人工肝支持系统 肝移植 56. 内科综合治疗 绝对卧床休息 足够维生素 维持水和电解质平衡 阻止肝细胞坏死，促进肝细胞再生 不用对肝肾有毒性的药物 防治并发症的处理（肝性脑病、出血、感染、肝 肾综合症等） 补充白蛋白和新鲜血浆 57. 提高对全身炎症反应综合症（ SIRS）的治疗认识 减少肠道内毒素的吸收 乳果糖、乳梨醇 降低肠道 PH、降低血氨 抑制革兰氏阴性菌生长，减少内毒素 产生 轻泻可排出肠道内腐败物质 58. 提高对全身炎症反应综合症（ SIRS）的治疗认识 减少肠道内毒素的吸收 微生态制剂 纠正菌群失调 减少内毒素产生 肠道内营养 保护肠粘膜正常结构和屏障功能 59. 提高对全身炎症反应综合症（ SIRS）的治疗认识 提高机体的免疫功能 胸腺素 1 增强巨噬细胞、中性白细胞活性 抑制内毒素引起细胞因子及链反应 降低内毒素血症 降低 TNF、 IL-6 60. 菌毒并治 抗生素应用 抗感染 导致内毒素释放 抗生素释放内毒素的能力分为高中低三群 -内酰胺类 喹诺酮类 氨基糖甙类 61. 多粘菌素 B 抗内毒素作用 对肾脏有毒性 未能直接用于人体抗内毒素的治疗 62. 应用药物胶链技术 多粘菌素 B与 Dextran70连接 可减轻毒性，而保留其内毒素中和能力 需进一步验证 63. 内毒素抗体 内毒素抗体的临床应用和疗效、安全性 有待进一步探讨 64. 细胞因子拮抗剂 可溶性 CD14和 LPS结合位点的单克隆抗 体，目前正在研究中 65. 血液净化技术 血浆置换（ PE） 白蛋白与 LPS亲和性高，可部分清除患者血 浆的游离内毒素 连续血液净化 可去除血循环中的细胞因子 PE+CHDF（连续性血液滤过透析）治疗 ALF肝性脑病的存活率可达 55%。 66. 肝移植 55年至今已 40余年 国外、实验阶段（ 1955-1963年） 试用阶段（ 1963-1967年） 应用阶段（ 1967-1983年） 发展阶段（ 1983年以后） 67. 国内、掀起了高潮 特点： 1.疗效明显改善，长期存活率提高， 1年存活率 50%。 2.指征发生变化，从肝癌变为终末期肝硬化。 3.开展了新技术，背驮式、霹雳式。 4静脉转流学新技术，及新免疫抑制剂的应用。 5.手术后处理日趋完善，建立了相关的基础研究。 68. 当前治疗须要达到的共识 抗病毒治疗 拉米夫丁和乙肝免疫球蛋白，对预防肝移 植后乙肝复发的作用。 对 60例，乙肝移植。（平均随访 15个月） 未治疗的，乙肝复发 13.4%。 应用治疗的，无 1例复发。 69. 当前治疗须要达到的共识 失代偿期肝硬化，终末期乙肝患者，有病 毒明显复制 拉米啶的治疗（合理应用） 抗病毒药 不能逆转肝脏结构 可提高近期生存率，不能改变结局。 如出现 YMDD变异，使病情可能恶化。 70. 膦甲酸（ Foscarnet） 静滴 20mg/kg/h逐渐加到 1.5-1.7mg/kg/h 作用： 1.抑制肝炎病毒 DNA合成 2.抑制 T细胞 B细胞的增殖作用。 71. 苦参素注射剂 抗病毒作用 抗自由基作用 抗炎症 抗纤维化 HBeAg（ 28/63)44.4% HBV-DNA(29/64)45.3% 72. 关于激素的应用问题 Schiff E1999年第 9版 Sherlock S 2002年 11版 不主张在重型肝炎或慢乙肝加重时单用皮 质激素。 国内也有不同意见，但严格说来缺乏多中 心随即双盲对照研究。 73. 分组治疗情况，共分 7组 综合疗法 1组（胸腺肽、肝病用复方氨基酸、血制 品） 综合疗法 2组（胰高血糖素 -胰岛素、肝病用复方 氨基酸、血制品）