• 现行
  • 正在执行有效
  • 1989-09-21 颁布
  • 1990-07-01 实施
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GB 11939-89 水源水中二硝基苯类和硝基氮苯类卫生检验_第1页
GB 11939-89 水源水中二硝基苯类和硝基氮苯类卫生检验_第2页
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中华人民共和国国家标准水源水中二硝基苯类和硝基氮苯类卫生检验标准方法气相色谱法1939一89in of 标准适用于水源水中二硝基苯类和硝基抓苯类化合物的测定。若取250 样，最低检测浓度:间硝基氯苯、对硝基氯苯、邻硝基氯苯为。;对二硝基苯为0. 08 ;间二硝基苯为0. 4 ;邻二硝基苯为0.2 ;2,4一二硝基抓苯为0. 2 ,2原理水中二硝基苯类、硝基抓苯类化合物经溶剂萃取(用苯或苯与乙酸乙酷混合溶剂)或用缩或直接用电子捕获检测器进行测定。g. 2,4一二硝基氯苯。测定结果用各异构体的含量之和表示。蒸馏)。0确称取对硝基氯苯、间硝基氯苯、邻硝基氯苯、对二硝基苯、间二硝基苯、邻二硝基苯、2,4一二硝基氯苯各0. 500 0 g，分别用苯溶解。并定容至50 此溶液100 10. 0 基抓苯类化合物。硝基氯苯0 一二硝基氯苯0 二硝基苯类、硝基氯苯类标准的各组分的线性范围，配成不同浓度的混合标准溶液。中华人民共和国卫生部1989一09一21批准1990一07一固定液:丁二酸二乙二醇聚醋(3. 60用5肠嗅化钾溶液浸泡半小时，过滤，烘干。4仪器或设备4. 1气相色谱仪。温1600C;气化室温度200C;检测器温度200%丁二酸二乙二醇聚酷为固定液涂在。2m，内径3 500 液漏斗。50 5 丁|.|采样将水样采集在具有磨口塞的玻璃瓶中。250 样，置于500 液漏斗中，加入50 置分层。分出乙酸乙酷层，再加入20 摇5 置分层后将苯层分出，将乙酸乙酷与苯合并。加170水浴上减压浓缩至l. 0 吸附:取250 于500 接好吸附装置。然后以3 mL/滤结束后，取下吸附柱。用吸球吹去柱内残留的水，集洗液于容至l. 0 测定用。色谱条件选择:择达到合适分辨率的流量。录色谱峰高或峰面积，从校准曲线上分别查出二硝基苯类和硝基氯苯类化合物的各组分浓度。别吸取各标准溶液2 测得的峰高或面积为纵坐标，二硝基苯类和硝基抓苯类异构体的浓度为横坐标。分别绘制校准曲线。2二硝基苯类、1,硝基抓苯、对硝基抓苯、邻硝基抓苯、对二硝基苯、间二硝基苯、邻二硝基苯、2,4一二硝基氯笨。 2,4一二硝基苯171939一89了结果计算。一。， 000样中二硝基苯类及硝基氯苯类各异构体的浓度，;相当于各异构体标准的浓度,;V,一水样体积，mL;t,萃取浓缩液体积或洗脱液的体积，精密度和准确度同一实验室对不同浓度的加标水祥测定结果，回收率87%以上。附加说明:本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由哈尔滨市卫生防疫站负责起草。本标准主要
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