GB 16231-1996 车间空气中四氢呋喃卫生标准

中华人民共和国国家标准车间空气中四氢峡喃卫生标准6231一1996in of 标准适用于生产和使用四氢峡喃的各类企业。2卫生要求车间空气中四氢吠喃最高容许浓度为300mg/m附录A(补充件)和附录B(补充件)。国家技术监督局1996一04一03批准1996一09一01实施6231一1996法 气(补充件)二硫化碳解吸，邻苯二甲酸二壬酷柱分氢焰离子化检测器检测，保留时间定性，峰高定量。仪器高径为4. 5120前后二段装入已处理好的401有机担体150间和下端用聚氨醋泡沫塑料隔开和固定，上端塞玻璃棉，装好后即套上橡皮帽，放入干燥器中备用。02. 3注射器:2焰离子化检测攀色谱柱:长2m，内径3锈钢柱;固定液:邻苯二甲酸二壬醋，酸洗白色102担体=20 , 100;柱温:950C;检测室温度:145C;载气(氮气):25mL/3试剂邻苯二甲酸二壬酷，色谱固定液。001有机担体，20担体先用乙醚浸泡和振摇，滤去乙醚，除去担体吸附的有机物;再用甲醇清洗，以除去残留的乙醚，再用水洗净甲醉，放在瓷盘内，于102千燥2h,学纯)。析纯):经色谱分析测定，应无杂质峰。若有应将其置于分液漏斗中，用5%甲醛硫酸溶液萃取，直至萃取液呈无色为止。再用水洗至中性，用无水硫酸钠脱水，经色谱鉴定，无杂质峰后置冰箱备用。200致比例)，摇匀后，静置数日，产生絮状物沉淀，将沉淀抽滤即得白色固体聚甲醛。二硫化碳作溶剂，配制成含四氢吹喃。0. 2504采样在采样点打开采样管，75垂直放置，以0. 14L/样后尽快将前后段担体分别倒入具塞刻度试管中，管口均用三层涤纶薄膜封口，并套紧橡皮帽，放置于冰箱可保存7不采集空气样品外，同样品操作，作为空白对照。段担体和后段担体分别加2摇置0. 5取2时作一个标准样品，用保留时间定性，峰高定量。祥品分析的同时，应有对照(空白)管，用以比较。别取2t直接进行色谱分析，测量其保留时间和峰高，每个浓度测定3次，取峰高均值，以四氢吱喃含量对峰高作图，绘制标准曲线。A, + 矍篡等聂韶台X 1000 (中:C空气中四氢吠喃浓度，mg/m;A别为401有机担体采样管前段和后段洗脱液中四氢吠喃含量,Wg;v。换算成标准状态下的采样体积，0051应峰高为5m，的四氢吠喃，以0. 14L/样时间应在”苯、糠醛和咬喃等对测定无干扰。法 气(补充件)热解吸于大注射器中，经氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。活性炭管:用长度250径3. 5径约6入100端用少量玻璃棉固定。装管后用氮气于300吹5时间内应用时，两端套时间内应用时，两端用火熔封保存。2注射器:2. 3热解吸装置:控温范围为100吸气体为氮气，流量控制范围为50焰离子化检测器。 1,色谱柱:柱长2m，内径2璃柱;0:100;柱温:55C;汽化室温度:1400C;检测室温度:1500C;载气(氮气): 25B 16231一1996谱纯。谱固定液。004采样在采样现场打开活性炭管并垂直放置，用100。21空气。采祥后将管的两端套上塑料帽。带回实验室分析。1对照试验:将未采过样的活性炭管(数量为样品总数1/10，至少为1支)按照样品的处理操作，掉样品管两端塑料帽，将其与100在热解吸装置上，用氮气以1ML/解吸至100微量注射器取一定量的四氢吠喃(于20时18892人100清洁空气稀释配成一定浓度的标准气体，分别取一定量的上述标准气体用清洁空气稀释配成。别取1量保留时间及峰高，每个浓度重复3次，取峰高的平均值，以四氢吠喃的含量对峰高作图，绘制标准曲线。1保留时间定性，峰高定量。l)气中四氢吠喃的浓度，mg/m;C由标准曲线上查出的解吸气中四氢吠喃的含量,标准状况下的样品体积，L, 10-1.。15, 1.7%当四氢吠喃标准气的浓度为1%, 23mg/m，相对湿度为57%时，采样效率为100%3动态发生150- 1500mg/m四氢吠喃标准气，湿度为51%(干气)和89%(湿气)两种。用活性炭管采集200当天和保存一段时间后解吸。在室温下保存1周变化不大。穿透容量为9. 36T 5当解吸温度为200时，四氢吠喃的解吸效率大于92 % , 300时解吸效率增加不多，而杂质的影响明显增大，故选择解吸温度为250醇、丙酮、异丙醉和正丁醇等对测定无干扰。6231一1996附加说明:本标准由中华