GB 18060-2000 居住区大气中肼卫生标准

8060华人民共和国环境保护法和中华人民共和国大气污染防治法，防治航天工业企业产生的废气对居住区环境的污染，保护广大人群身体健康。根据制定居住区大气卫生标准的原则，参考国外研究成果，标准的附录A、附录标准由中华人民共和国卫生部和航空航天工业部提出。本标准负责起草单位:航空航天工业部第七设计研究院;参加起草单位:中国人民解放军军事医学科学院、航空航天工业部101所。本标准主要起草人:王心超、夏亚东、朱明生本标准由卫生部委托中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释。中华人民共和国国家标准8060in of 标准内容2门居住区大气中阱的卫生标准值规定为:日平均最高容许浓度:0. 02 mg/m;一次最高容许浓度:0. 05 mg/m录8060准的附录)空气中麟的监测检验方法固体吸附/分光光度法硫酸作用生成硫酸脱，脱附后与对二甲氨基苯甲醛反应，生成黄色的连氮化合物于460 2511. 25 t尔吸光系数为6. 5 X 10测定范围:0. 007 141. 00 mg/mL/集60 001 2 mg/m本方法受氯气、一甲基脱硫、硫化氢等不干扰脱的测定、偏二甲基脱的氧化产物干扰，空气中的氨、偏二甲基麟、二氧化氮、二氧化级纯。甲醇:优级纯。乙醇:分析纯。硫酸腆:分析纯。对二甲氨基苯甲醛:分析纯。101白色担体:40硫酸:用分度吸管吸取7慢加人盛有2 500 _硫酸:缓慢注人33.3 用蒸馏水准确稀释至100 250 人200 慢注人硫酸(6 甲醇稀释至刻度，摇匀。10 2%对二甲氨基苯甲醛溶液:称取10. 0 于盛有500 硫酸(0 匀。室温下可保存二周。1具塞刻度管:25 0支。 支;10 支。图装好采样器，调整高度使其距地面1. 5 上采样管，令管口向下，调好定时器，以1 L/活区采60 L，厂区采301。同时记录环境温度、大气压力、风向、风速等。采80602支采样管捆在一起采完样后，取下采样管，用聚乙烯帽密封两管端，放塑料袋中，送实验室分析。采样管在常温下可保存半年1固体吸附剂与采样管的制作称取8. o 80 掉上层混浊液，用蒸馏水反复漂洗，直至漂洗液清澈透明(不得用玻璃棒搅动)。取上层清液以蒸馏水为空白，用2 不大于0. 02为合格。洗净的担体用布氏漏斗抽干，转至表皿上于70 至干燥器中，冷却至室温。摊在表皿上，滴加硫酸一甲醇溶液11. 00 其均匀浸透。置于通风橱内风下，再于60 0 松散不结块，取涂硫酸担体。. 30 g,注人特制的玻璃采样管(图，担体两端以洁净的不锈钢网(60目)一涂硫酸担体图2标准溶液的配制称取。. 406 6 00 硫酸(释至刻度，摇匀。取该溶液5. 0 硫酸(7)稀释至刻度，摇匀此标准溶液中腆的浓度为1 pg/3标准曲线的绘制取具塞刻度管7支，g,2支作空白，其余5支分别加人1 pg/.0 。硫酸洗管口3次，各加人2%对二甲氨基苯甲醛溶液10 。硫酸定容，摇匀，静置30 。硫酸作参比，用2 去空白平均吸光度，为每种溶液的净吸光度值绘制溶液中所含脐的质量伽g)。. 05 硫酸冲洗采样管4度管壁3次，使管内溶液约10 10 断摇动，促使解吸。空白管以同样步骤操作10 别向各刻度管加2%对二甲氨基苯甲醛溶液10 匀，静置30 制作标准曲线的条件和步骤测定其吸光度，扣除空白平均吸光度，求得溶液中所含脐质量l)计算大气中脱的浓度n 105 X (273十T) 273。，。“44二(中:mg/m;198060样流量江/T采样时问，采样时大气压，采样时环境温度，007 1400 mg/m范围内的平均变异系数为。. 074 0附录B(标准的附录)大气中麟的监测检验方法固体吸附/气相色谱法后用水洗提，加人糠醛衍生试剂，生成麟的衍生物用乙酸乙酷萃取，将萃取液注人色谱仪进行分析。根据峰高查标准曲线，计算脱的含量。本法可同时测定偏二甲基脱。测定范围:肪0. 007 141. 00 mg/m;偏二甲基麟0. 0266. 7 mg/m测定上限可以扩展方法的最小检出浓度:麟采样印007 2 mg/m;偏二甲基脱采样120 1时为0. 020 8 mg/m析纯。2乙酸乙醋:分析纯。3乙酸钠:分析纯。4偏二甲基拼:纯度98%以上。5硫酸阱、硫酸、甲醉,6201担体、硫酸、6 硫酸、硫酸一甲醇溶液同附录氢火焰离子化检测器。具塞试管:5 0支。微量注射器:10 支。大气采样器、空盒气压表、采样管等同附录A。.!门乙，t，C，移液管吸取2 0. 5 l匀。4固体吸附剂与采样管的制作:用6201担体制备固体吸附剂。煮沸、漂洗、涂酸、干燥等步骤同806020 g，注人特制的玻璃采样管中，担体两端以洁净的不锈钢网固定。管两端用聚乙烯帽密封。纯度为。的偏二甲基脱W,，注人到体积为V, (。. 4 硫酸中，配成偏二甲基麟的标准溶液。偏二甲基脐的浓度(A)如式(示(下烘2h，称取W,(用。4 硫酸V,(解，配成的浓度(B)如式(示。0. 246c, X W。=(酸拼的纯度。衍生采样后将固体吸附剂转人具塞试管中，用2 加人2 室温下60 1 0 0 80量:载气(50 mL/气(H,), 70 mL/燃气(空气),500 mL/度:柱温205C;汽化室及检测室为315C ,进样量:10 型的色谱峰图如图别加人固体吸附剂0. 20 g,蒸馏水2 依次加人系列偏二甲基拼或腆的标准溶液，再分别加人2 温下反应60 1 取10川萃取液注人色谱仪进行分析。以峰高为纵坐标，人色谱