标准解读
GB 29203-2012食品安全国家标准《食品添加剂 碘化钾》这一标准详细规定了碘化钾作为食品添加剂在各类食品中的使用范围、最大使用量、残留量限量以及相关的质量规格要求。以下是该标准的主要内容概览:
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范围:明确了本标准适用于以碘和氢氧化钾反应制得的碘化钾作为食品添加剂的使用规范,涉及其在食品加工过程中的功能、适用食品类别及安全使用指导。
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术语和定义:对“碘化钾”进行明确定义,说明其化学组成、CAS号等基本信息,确保使用的统一性和准确性。
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技术要求:
- 感官要求:规定碘化钾应为白色结晶或粉末,无肉眼可见的外来杂质。
- 理化指标:包括纯度、水不溶物、砷、铅、汞等重金属含量的限值,确保产品符合安全卫生要求。
- 微生物指标:设定细菌总数、霉菌和酵母菌等微生物指标的限量标准,保障食品安全。
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食品分类及最大使用量:详细列出了不同食品类别(如食盐、特殊膳食用食品等)中碘化钾的最大允许添加量,以mg/kg为单位,旨在防止过量添加导致的健康风险。
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食品中碘化钾的残留量限量:设定了食品成品中碘化钾残留的最高限量,确保最终食品中碘化钾的含量不会对人体造成不良影响。
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检验方法:提供了碘化钾的鉴别、纯度测定、污染物及微生物检测的具体方法,确保检验结果的准确性和可重复性。
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标签标识:要求产品包装上应明确标注产品名称、成分、净含量、生产日期、保质期、生产商信息及使用注意事项等,便于消费者了解产品信息并正确使用。
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实施与监督:说明了该标准的实施日期及监督执行的相关规定,确保标准的有效执行和监管。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2012-12-25 颁布
- 2013-01-25 实施
©正版授权


文档简介
. 9203 2012 食品安全国家标准 食品添加剂 碘化 钾 2012布 2013施 中华人民共和国国家标准 中华人民共和国卫生部 发 布 9203 2012 1 食品安全国家标准 食品添加剂 碘化 钾 1 范围 本标准适用于 以 氢氧化 钾与碘 反应 生成 碘酸 钾 后 , 再 经 还原 制 得的 食品添加剂 碘化 钾。 2 化学名称、 分子式和相对分子质量 化学名称 碘化钾 分子式 相对分子质量 2007 年国际相对原子质量) 3 技术要求 感官要求:应符合表 1 的规定。 表 1 感官要求 项 目 要 求 检验方法 色泽 无色或 白色 取适量试样置于 50 自然光下观察色泽和状态 状态 晶体 理化指标:应符合表 2 的规定。 表 2 理化指标 项 目 指 标 检验方法 碘化 钾 ( 含量 ( 以 干基计) ,w/% 录 A 中 燥减量 ,w /% 1 附录 A 中 酸盐 /( mg/ 4 附录 A 中 ( ( mg/ 4 酸盐 、 亚硝酸盐和氨 通过试验 附录 A 中 代硫酸盐和钡 通过试验 附录 A 中 A.8 10g/L 溶液) 6 10 23769 9203 2012 2 附录 A 检验方法 示 本标准 的 检验 方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作时 应采取适当的安全和防护措施 。 般规定 本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和 6682 2008 中规定的三级水。本标准 试验中所需标准溶液、杂质 测定用 标准溶液、制剂和制品,在没有注明 其他 要求时均按 601、 602、 603 之规定制备。 所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。 别 试验 剂 和材料 酸。 氧化氢 。 粉指示液: 10 g/L。 别方法 离子 的鉴别 称量 0.1 g 试样,加 水 溶解。用铂丝环蘸 取 盐酸,在火焰上燃烧至无色。再蘸取试验溶液在火焰上燃烧, 在钴玻璃下观察 , 火焰应呈紫色。 离子的鉴别 称量 0.1 g 试样 , 加 20 、 1 酸 、 2 滴淀粉指示液和 2 滴 过氧化氢 ,溶液 应呈现蓝 色。 化 钾 ( 含量 的测定 法提要 在盐酸介质溶液中,用碘酸钾标准 滴定 溶液进行滴定,通过三氯甲烷层颜色的消失判断终点。 剂和材料 盐酸 。 三氯甲烷 。 碘酸钾标准滴定溶液: c( 1/6=0.3 。 析步骤 称取约 0.5 的 试样,精确至 g。置于 250 入 10 入35 摇匀 。 加 5 碘酸钾标准滴定溶液进行滴定 ( 近终点时, 剧烈 振摇 ) ,直至三氯甲烷层 无色后静置 5 即为终点。 结果计算 碘化 钾 ( 含量 的质量分数 公 式 ( 计算: %10010001 m ( 式中: V 滴定试验溶液所消耗的碘酸钾 标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升( c 碘酸钾 标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升 ( ) ; 9203 2012 3 m 试样 质量的数值,单位为克 ( g) ; M 碘酸 钾 ( 1/6的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔 ( g/ M=; 1000 换算因子 。 实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的 绝对差值不大于 燥减量 的测定 器 和 设备 称量瓶: 30 25 电 热恒温干燥 箱:温度能控制在 105 2 。 析步骤 在预先于 105 2 下干燥至质量恒定的称量瓶中称取约 2 g 试样,精确 至 g,置于 电热恒温干燥箱 内,在 105 2 下干燥 4 h,称量 。 果计算 干燥减量 的 质量分数 公 式 ( 计算: %100212 ( 式中: 干燥前 试样 和称量 瓶的质量的数值,单位为克( g); 干燥 后 试样 和称量瓶质量的数值,单位为克( g); m 试样 质量的数值,单位为克( g)。 实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的 绝对差值不大于 酸盐 测定 剂 和材料 酸溶液 : 3+97。 酸盐标准溶液 : 1 ( 称取 ,置于 1000 水稀释至刻度,摇匀。 贮存于棕色瓶中 。 粉指示液: 10 g/L。 氨和无二氧化碳的水 : 将 无 氨的水 倒 入烧瓶中,煮 沸 15 立即用装有钠石灰管的胶塞塞紧,冷却 。 析步骤 称取 g g 试样,溶解 在 5 氨和无二氧化碳的水 中 , 然后转移到 10 色管中,加 入2 滴 淀粉指示液,加 2 滴硫酸溶液,混匀,用 无氨和无二氧化碳的水 稀释至刻度。其溶液的颜色不 应 深于标准比色液。 标准比色液是用移液管移取 0.4 酸盐标准溶液置于 10 色管中, 称取 g g 试样,加 无氨和无二氧化碳的水 溶解,再加入 2 滴 淀粉指示液,加 2 滴硫酸溶液,混匀,用 无氨和无二氧化碳的水 稀释至刻度。 酸盐 、 亚硝酸盐 和氨 的测定 剂 和材料 氧化钠溶液 : 40 g/L。 丝 。 9203 2012 4 蕊试纸。 分析步骤 称取 g 置于 50 加 5 然后加 5 0.2 脱脂棉塞住 试管 口, 在试管口 上
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