喘可治注射液 武汉儿童医院

喘可治注射液雾化吸入佐治小儿喘息性支气管炎 45 例疗效观察 武汉市儿童医院 张霞 陈小培 李璞 钱燕玲 万琦 小儿喘息性支气管炎是小儿内科的常见病.笔者从 2006 年元月-2008 年元月 运用喘可治注射液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎 45 例疗效观察.并设对照组进 行对比观察其疗效,及其复发情况,结果报告如下: 1 临床资料 1.1 病例选择：观察病例均符合诸福棠实用儿科学 1 及临床疾病诊断依 据治愈好转标准 2 的喘息性支气管炎诊断标准，排除肺炎支原体、衣原体感 染、免疫缺陷病、吸入史、先天性心肺疾病、胃食管反流家族异性病史，符合 诊断标准病例 90 例，按就诊顺序随机分为治疗组,对照组. 1.2 治疗组 45 例,年龄 8 月3 岁,喘息 2 次 26 例,喘息 1 次 19 例,有婴儿湿疹 或其他过敏史者 13 例。两组患儿年龄、性别、病情、病程、过敏史等比较， 差异无显著性意义(P0.05)具有可比性。 2 治疗方法： 2.1 治疗组：应用德国百喘有限公司生产的 PARIJuniorBOYN 压缩雾化吸入机， 吸入喘可治注射液（广州健心药业有限公司生产。批准文号：国药准字 Z20010172）每次 1ml(毫升)每 2 次/d，疗程 7d。 2.2 对照组: 对照组同样应用德国百喘有限公司生产的 PARIJuniorBOYN 压缩 雾化吸入机，吸入重组人干扰素 1b 注射液，50 万加入 2 毫升生理水，2 次 /d， 疗程 7d。两组予以补液，消炎，抗病毒及其他相同综合对症治疗。 3 结果 3.1 疗效标准 参照临床疾病诊断依据治愈好转标准 2 ，治愈：精神、食 2 欲、体温正常，咳嗽及肺部体征消失；好转：精神、食欲改善，体温正常或波 动，呼吸平稳，咳喘好转，肺部体征减少；无效：症状无改善，肺部体征未减 少。 3.2 治疗结果: 3.2.1 两组疗效比较见表，表 1 结果显示，2 组总有效率相当，差异无显著性 意义，但治愈率治疗组显著高于对照组，2 组比较差异有显著性意义(P0.05)。 表 1 2 组疗效对比 组别 N 治愈 好转 无效 治愈率(%) 总有效率(%) 治疗组 45 34 11 0 75.56 * 100 对照组 45 22 20 3 48.89 93.38 与对照组比较,治愈率 *P0.05 3.2.2 二组症状、体征消失时间比较，7 天后，肺部仍可闻及少许哮喘音或 粗湿罗音治疗组有 11 例，对照组有 23 例，其中 3 例肺部罗音未减少， 喘憋严重而加了琥珀氢化可的松 5-10mg/kg 每 4-6 小时静脉注射一次。 双组肺部罗音消失比较：治疗组平均 4.46 天，对照组平均 5.53 天。 复发次数：治疗组中在观察期间 10 例发作一次，3 例发作 2 次,共 16 人次；对照组 13 例发 1 次，7 例发 2 次，1 例发作 3 次，共 31 人次。 2 组比较,差异有显著性意义(P0.05)，治疗组优于对照组。 4 讨论 喘息性支气管炎是常见的呼吸道感染，但有部分病例远期后发展为支气 管哮喘，有的专家认为喘息性支气管炎与哮喘是同一疾病，因为两者的遗传、 3 过敏史、血清 IgE 均堪相似；也有的专家认为它与儿童哮喘可能是一种病在 两个阶段的不同。1988 年全国小儿哮喘会议提出评定婴幼儿哮喘，喘息性发 作 2 次或总分4 分者，初步诊断为喘息性支气管炎。本病均直接由病毒感 染所致为多见。病毒直接引起气道上皮细胞损伤、脱落；由于病毒损害气道， 气道上皮失去屏障功能，造成气管壁神经暴露，对刺激敏感性增高以及免疫 反应等综合作用，是引起气道高反应的原因。本病属于中医文献的“哮喘” 、 “哮证” 、 “鼻喘”等范畴，其病在肺，其本在肾，故治疗补肾助阳益肺气。 喘可治注射液是应用现代科学手段提取，分离有效成份高度浓缩的中药制剂， 其机理是：温补肾阳，止咳平喘，增强免疫功能，现代药理研究证实巴戟天、 淫羊藿具有明显促肾上腺皮质激素的作用和增强下丘脑垂体卵巢促 黄体功能的活动，通过神经内分泌免疫网络多环节的调节作用，改 善机体内分泌和免疫功能从而减轻喘息发作以及对支气管平滑肌有明显的松 驰作用，从而达到明显的镇静、