标准解读

《GB/T 6767-1986 水中铯-137放射化学分析方法》是一项国家标准，专门针对水中铯-137的放射性检测提供了详细的实验步骤和技术要求。该标准适用于各种水质样本中铯-137含量的测定，包括但不限于饮用水、地表水及废水等。

首先，对于样品采集，标准规定了采样容器的选择与处理方式，强调使用前需彻底清洗干净，并避免任何可能引入铯元素的操作或材料。同时，对不同类型的水体给出了具体的采样指导原则，确保所取得样本能够准确反映实际环境状况。

接着，在样品预处理阶段，描述了一种基于沉淀分离技术的方法来富集铯-137。通过加入特定试剂使得目标同位素从溶液中沉淀出来，便于后续测量。此过程涉及到了几种关键化学物质及其用量控制，以及操作条件如pH值调节等细节。

然后是关于铯-137活度测定的部分，推荐采用γ射线能谱法进行定量分析。文中详细介绍了仪器设备的选择标准（例如高纯锗探测器）、校准程序、背景辐射扣除等关键技术点，确保数据可靠性和准确性。

此外，《GB/T 6767-1986》还特别强调了质量控制的重要性，提出了空白试验、加标回收率测试等一系列措施来评估整个分析流程的有效性和稳定性。同时也给出了结果表达和报告撰写的要求，保证信息传递的一致性和规范性。

最后，本标准附录部分收录了一些参考文献和其他相关信息，为研究人员提供更多理论支持和技术资料。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替
  • 1986-09-04 颁布
  • 1987-03-01 实施
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UDC628.54：543.06Z33中华人民共和国国家标准GB6767-86水中绝-137放射化学分析方法Radiochemicalanalysisofcesium-137inwater1986-09-04发布1987-03-01实施国家环境保护局批准中华人民共和国国家标准UDC628.54543.06水中绝.137放射化学分析方法GB6767-86Radiochemicalanalysisofcesium-137inwater适用范围和应用领域本方法适用于饮用水、地面水和核工业排放废水中钝137的分析。测定范围：10-10Bq/L（10-110-Ci/L）。干扰测定：水样中铵家子浓度超过0.1mol/L时，使磷锯酸铵对绝的吸附量显著下降.2原理水样中定地加入稳定绝较体，在硝酸介质中用磺酸铵吸附分离绝，氯氧化钠溶液溶解磺镇酸铵，在柠檬酸和乙酸介质中以碘铋酸沉淀形式分离纯化铠，以低本底B射线测最仪进行计数。3试剂所有试剂，除特别申明者外，均为分析纯，水为蒸水。试剂及水的放射性纯度之须保证空白样品测得的计数率不超过探测仪器本底的统计误差。3.1磷钼酸铵：将8g磷酸氢二铵溶解于250ml水中，此溶液与50ml溶解有10g硝酸铵和30ml浓硝酸的溶液相混合，加热至50E名，搅拌下缓慢加人50ml内含70g银酸铵的溶液。冷却至室温。倾去上层清液，用布氏漏斗抽吸过滤。依次用100ml5%硝酸溶液和50ml无水乙的洗漆,室温避光下风干,保存于棕色瓶中。3.2碘酸钠溶液；将20g碘化钝溶于48ml水中，加人20g碘化钠和2ml冰乙酸，搅拌，不溶物用快速滤纸滤出。滤液保存于棕色瓶中。3.3绝载体溶液（约20mgCs/ml)3.3.1配制：称取25.34g叙化笼咨于水中，加人510滴液盐酸,，转移入1000ml容量瓶中，用0.1mol/L的盐酸溶液稀释至标线。3.3.2标定：取四份2.00ml绝较体溶液（3.3.1），分别放人锥形瓶中，加人1ml硝酸和5ml高氯酸。加热蒸发至冒出浓白烟，冷却至室温。加人15ml无水乙醇，搅拌，置于冰水浴中冷却10min。将高氯酸铭沉淀抽滤于已恒重的G4玻璃砂心漏斗中，用10ml无水乙醇洗涤沉淀，于105烘箱中丰燥15mim，冷却，称至恒重。3.4氮氧化钠溶液（2mol/L）。3.5）柠楼酸溶液：30%（m/m)。3.6冰乙酸；浓度99%（m/m）。3.7无水乙醇：含最不少于99.5%（m/m)。3.8硝酸：浓旺65.068.0%（m/m)。3.9硝酸溶液：1.0mol/L。硝酸硝酸铵混合溶液：3.10：将2mol/L的硝酸溶液和0.2mol/L的硝酸铵溶液等体积混
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