标准解读

《GB/T 7486-1987 水质 氘化物的测定 第一部分 总氰化物的测定》是一项国家标准，规定了采用异烟酸-巴比妥酸光度法测定水中总氰化物含量的方法。该标准适用于地表水、地下水以及工业废水等水质中总氰化物浓度的测定。

根据标准内容，总氰化物包括简单氰化物（如氰化钠）和某些金属氰络合物，在特定条件下能够释放出氰根离子。测定过程中，首先需要将样品中的各种形态的氰化物转化为可检测的形式，通常是通过蒸馏方法使氰化物从溶液中分离出来，并收集在吸收液中。接着，在酸性环境下，利用氯胺T将氰化物氧化成氯化氰；然后加入异烟酸与巴比妥酸反应生成蓝色化合物，其颜色深浅与氰化物浓度成正比关系，最后通过分光光度计测量吸光度值来计算出样品中总氰化物的具体含量。

此方法具有较高的灵敏度和准确性，适用于不同类型的水体监测。实验操作时需注意安全防护措施，避免接触有毒物质造成伤害。此外，对于含有较高浓度干扰物质或复杂基质的样品，可能需要采取适当的预处理步骤以提高测定结果的可靠性。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替
  • 1987-03-14 颁布
  • 1987-08-01 实施
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文档简介

UDC614.777：543.2：546.267Z16中华人民共和国国家标准GB748687水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定Waterguality-DeterminationofeyanidePart1Determinationoftotalcyanide1987-03-14发布1987-08-01实施国家环境保护局发布中华人民共和国国家标准UDC614.777:543氰化物的测定水质2:546.257GB7486-87第一部分总氰化物的测定Waterguallty-DeterminatlonofcyanidePart1Determinationoftotalcyanlde氰化物属于剧毒物，在操作氰化物及其溶液时，要特别小心。避免沽污皮肤和眼晴。吸取溶液定要用安全移液管或用洗耳球吸溶液，切勿吸人口中！除氰化物剧毒外，吡啶也具有毒性，应注意安全使用。氰化物可能以氰氢酸、氰离子和络合氰化物的形式存在于水中，这些氰化物可作为总氰化物和氰化物分别加以测定。本标准适用于饮用水、地面水、生活污水和工业皮水。活性氯等氧化物干扰，使结果偏低，可在蒸前加亚硫酸钠溶液排除干扰，见6.1.7a。硫化物干扰，可在蒸留前加碳酸铅或碳酸镐排除干扰，见6.1.7c。亚硝酸离子干扰，可在蒸前加适世氨基磺酸排除干扰，见6,1.7b。少量油类对测定无影响，中性油或酸性油大于40mg/L时干扰测定，可加入水样体积的20%量的正已烷，在中性条件下短时间萃取排除干扰。本标准分四篇：第一篇氰化氢的释放和吸收;第二篇硝酸银滴定法；第三篇异烟酸-吡唑嘛酮比色法；第四篇批啶巴比妥酸比色法。硝酸银滴定法最低检测浓度为0.25mg/L；检测上限为100m8/L。异烟酸-吡唑啉酮比色法最低检测浓度为0.004mg/L；检测上限为0.25mg/L。吡啶-巴比妥酸比色法最低检测浓度为0.002mg/L(用72型分光光度计，吸光度为0.020左右），检测上限为0.45mg/L（10mm比色血）、0.15mg/L（30mm比色血）。第一篇氰化氢的释放和吸收定义总氰化物是指在磷酸和EDTA存在下pH2介质中，加热蒸留，能形成氰化氢的氰化物,包括全部简单氰化物（多为碱金属和碱土金属的氰化物，铵的氰化物）和绝大部分络合氰化物（锌氰络合物、铁氰络合物、镍氰络合物、铜氰络合物等），不包括钴氰络合物。！原理向水样中加入磷酸和EDTA二钠，在pH2条件下，加热蒸解，利用金属离子与EDTA络合能力比与氰离子络合能力强的特点，使络合氰化物离解出
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