肺癌脑转移的药物治疗进展

肺癌脑转移的药物治疗进展肺癌脑转移的药物治疗进展 河南省肿瘤医院河南省肿瘤医院 作者：作者：郭仁红郭仁红 2014-1-292014-1-29 肺癌脑转移发生率占所有实体瘤脑转移的 4060，其生物学行为侵袭性强，预后 差，常伴患者生活质量的下降。目前，针对脑转移的治疗手段有限，孤立病灶多采用手术 或立体定向放疗，而多发病灶，则以全脑放疗为主。由于血脑屏障的天然阻隔作用使得药 物治疗一直居于比较次要的地位。理论上，肺癌发生脑转移后，血脑屏障会部分破坏，有 利于药物的渗透。但临床实践中，无论是对脑外病灶敏感的药物还是能够完全透过血脑屏 障的化疗药物，如亚硝脲类、VM-26 等，疗效并不理想。而近年来涌现出的一些新药，如 替莫唑胺、培美曲塞以及小分子酪氨酸激酶抑制剂，无疑为脑转移患者带来了一线曙光。 替莫唑胺同步放化疗治疗脑转移疗效显好，替莫唑胺（TMZ）是一种新型的咪唑四嗪类 烷化剂，口服吸收完全，生物利用度高，可透过血脑屏障，其在脑胶质瘤中的疗效已获证 实，在肺癌等实体瘤脑转移中的疗效亦初显端倪。一项意大利的期研究评价了 TMZ 单药 标准治疗（150200 mg/m2/d, d15, 每 28 天重复）作为非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移挽救治疗的疗效。研究入组 30 例 NSCLC 患者，结果显示，脑转移灶客观缓解率（ORR）为 10，总体的至疾病进展时间（TT P）和总生存期（OS）分别为 3.6 个月和 6 个月，其中获得客观缓解的患者 TTP 和 OS 分别 达到了 1119 个月和 1424 个月。另外一项期研究采用 TMZ 每日低剂量（75 mg/m2/d, d 121，每 28 天重复）的方式治疗复发难治的 NSCLC，其中合并脑转移的患者占 39，疾病 控制率（DCR）为 16.2，TTP 和 OS 分别为 2.4 个月和 3.3 个月。这两项临床研究均显示 TMZ 作为 NSCLC 脑转移二线以上的治疗有一定疗效，值得开展期临床研究。 TMZ 联合放疗治疗脑转移同样显示出较好的疗效。法国一项期临床研究对 50 例脑 转移的 NSCLC 患者采用 TMZ 联合顺铂化疗序贯全脑放疗，结果显示 ORR 为 16，TTP 和 OS 分别为 2.3 个月和 5 个月。而另外两项关于 TMZ 同期放化疗的期临床研究显示，ORR 达 到了 4557.6，OS 更是达到了 1213 个月。这几项研究提示同步放化疗可能优于序贯 化放疗或单一化疗。另外，TMZ 对于脑转移的预防可能也有一定的作用。有研究显示 ，TMZ 联合拓扑替康治疗 NSCLC，仅有 8（3/37 例）的患者最终出现了脑转移，远远低于 其他文献报道的 50的脑转移发生率，提示 TMZ 可能具有潜在的预防脑转移的作用。TMZ 在肺癌脑转移治疗所显示的作用，值得开展进一步的临床试验。基于 TMZ 在脑瘤和各种脑 转移中的表现，2009 版 NCCN 指南将其作为脑部肿瘤的化疗选择之一予以推荐。 培美曲塞治疗脑转移的潜能值得进一步探讨：晚期非鳞 NSCLC 治疗过程中经常发生症 状性脑转移。基于培美曲塞在非鳞 NSCLC 的治疗优势，近期对两项随机大型临床研究（JMD B, JMEI）进行了回顾性分析，以评估脑转移的发生情况。 一项研究为培美曲塞/顺铂对比吉西他滨/顺铂一线治疗晚期 NSCLC 的临床试验（Scagliott i JCO 2008，1725 例），另一项为培美曲塞对比多西他赛二线治疗晚期 NSCLC 的临床研究（Hann a JCO 2004，571 例）。结果显示，培美曲塞可降低非鳞癌晚期 NSCLC 患者症状性脑转移的发生 率（3.0 vs. 7.3，P0.001），虽然是回顾性研究，只能对症状性脑转移进行分析，但仍反映出培 美曲塞可有效抑制非鳞癌晚期 NSCLC 患者脑转移的发生。另有小样本研究分析显示，培美 曲塞治疗 39 例晚期 NSCLC 脑转移的疗效，其有效率为 38.4，疾病控制率为 69, 显示 出该药对脑转移治疗的良好潜能，但需要进一步前瞻、多中心临床研究来证实。 酪氨酸激酶抑制剂（分子靶向治疗药物：易瑞沙，特罗凯，埃克替尼等）治疗前景较好。 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）在肺癌治疗中的地位已经明确，因其分子量小，易透过血脑屏障 ，有望成为肺癌脑转移的有效治疗药物。目前，已有多项研究证实其在肺癌脑转移中的有 效性，其中研究较多的是吉非替尼。 日本的一项研究回顾了 14 例同时存在颅内和颅外转移的 NSCLC 患者，经吉非替尼治 疗后，7 例（50）患者脑外病灶获得客观缓解，其中 6 例同时获得了脑内病灶的缓解， 提示吉非替尼可以较完全地通过血脑屏障。意大利的一项前瞻性期临床研究评价了 41 例 接受吉非替尼治疗的 NSCLC 脑转移患者，脑转移灶 ORR 为 10，中位无进展生存期（PFS ）和 OS 分别为 3 个月和 5 个月，其中腺癌患者 OS 相对较长（P=0.04）。 另一项来自中国的前瞻性研究则对入组患者进行了筛选，40 例患者均经病理活检和 脑 MRI 证实为肺腺癌脑转移，其中男性、女性分别为 22 例和 18 例，中位年龄 56 岁，从不 吸烟者 32 例，所有患者均接受过化疗，26 例曾接受放疗和/或立体定向放疗，所有患者均 接受吉非替尼治疗直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。结果显示，有效率为 38，DCR 为 92，症状改善或消失者为 48，中位 PFS 为 9 个月，中位 OS 为 15 个月。皮疹发生率 为 100，但均为 12 级。此研究表明，如肺内或其他脑外的转移灶，脑转移患者经过筛 选后的疗效优于未经筛选者。其他几项来自中国和日本的回顾性分析亦显示出吉非替尼治 疗的良好前景，ORR 为 31.832，PFS 和 OS 分别为 59 个月和 9.115 个月。亚组分析 显示，皮疹和 EGFR 突变患者疗效较好。因此，脑转移灶的分子靶向治疗同样需要进行个体 化的筛选，EGFR 突变或具有特定临床特征的患者接受 TKI 治疗获益可能更加明显。 近期有研究显示，在 EGFR-TKI 治疗过程中，肺原发部位肿瘤控制良好，但脑转移灶进 展的患者，加大 EGFR-TKI 剂量强度或可控制脑转移。2011 年Journal of Thoracic Onc ology杂志报道 1 例大剂量厄洛替尼治疗晚期 NSCLC 脑转移的患者：女性，52 岁，非吸 烟者，胸水中找到腺癌细胞，初治时存在无症状性多发脑转移，恶性胸腔积液检查发现 EG FR 敏感型突变（18 外显子 G719A）。一线吉非替尼治疗 1 个月后进展，多种化疗方案治疗 后再次进展并出现脑转移症状，行全脑放疗。先后给予厄洛替尼 150mg，qd 治疗 4 个月及 培美曲塞化疗 1 周期，脑转移灶仍进展，出现活动障碍及失语。复查显示颅内病灶进展， 颅外病灶维持稳定。换大剂量厄洛替尼 300mg，qd 治疗，2 周后症状缓解并复查头 MRI 提 示颅内病灶缩小。后维持大剂量厄洛替尼治疗 6 个月。此外，2006 及 2009 年Journal o f Clinical Oncology杂志分别有 2 例关于大剂量 EGFR-TKI 治疗难治性