药品批发企业现场验收

内蒙古自治区开办药品批发企业现场验收 条 款检查内容与要求（方法） 企业应设置专门的质量管理机 构，机构下设质量管理组、质 量验收组。 1、查机构设置文件，是否设有质量管理机构并下设质量管理组、质 量验收组；查人员任命文件，上述各组人员不少于 2 人。 2、查看是否单独设立设置物流管理部门。 物流管理部门 企业质量管理机构应行使质量 管理职能，在企业内部对药品 质量具有裁决权。 1、查质量否决权制度及质量负责人岗位职责，是否明确质量负责人 具有质量裁决权。 2、查制度、程序文件、相关表格及计算机软件系统，判定质量管理 机构是否从购进、储存、销售、运输及售后管理等环节进行质量 管理和控制。 计算机控制 企业、企业法定代表人或企业 负责人、质量管理负责人无 药品管理法第 76 条、83 条规定的情形。 1、企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人是否有提 供所在地盟市食品药品监督管理局出具的无违规证明； 2、盟市食品药品监督管理局无法出具的无违规证明的，是否出具自 我保证声明。 无 企业负责人应具有大专以上学 历，熟悉国家有关药品管理的 法律、法规、规章和所经营药 品的知识，无严重违反药品管 理法律、法规行为记录。 1、查花名册、档案，检查企业负责人是否具有大专以上学历，查看 证书原件及签订的劳动合同。 2、查培训证明文件，询问企业负责人，是否熟悉国家有关药品管理 的法律、法规和所经营的药品知识； 企业质量管理负责人应具有大 学本科以上学历，且必须是执 业药师。 1、查花名册、档案，检查企业质量管理负责人是否具有大学本科以 上学历，查看证书原件。 2、查看质量管理负责人执业药师证书原件及是否签订的劳动合同 （合同期限不少于 2 年） ，并询问其工作经历。 3、企业质量管理负责人是否为专职，不得兼任其他单位或本单位其 他岗位。 4、企业质量负责人不得分管与药品经营业务（采购、销售等）相关 工作。 条 款检查内容与要求（方法） 企业质量管理机构的负责人应 是执业药师，并有三年以上 （含三年）药品经营质量管理 工作经验 1、查花名册、档案，检查企业质量管理机构负责人执业药师证书原 件及签订的劳动合同（合同期限不少于 2 年） 。 2、查看人员档案，了解其工作经历。是否有 3 年以上在药品批发或 连锁企业总部从事药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过 程中的质量问题。专营中药材、中药饮片的企业质量管理机构的负 责人应是执业中药师。 3、质量管理机构负责人是否为专职，不得兼任其他单位或本单位其 他岗位。 4、质量管理机构负责人不得分管与药品经营业务（采购、销售等） 相关工作。 企业从事药品质量管理工作的 人员，应具有药师（含药师和 中药师）以上技术职称，或者 具有大专（含）以上药学或相 关专业的学历。以上人员应经 相应的专业培训和省级药品监 督管理部门考试合格，取得岗 位合格证书后方可上岗。以上 人员应在职在岗，不得为兼职 人员。 1、除质量管理机构负责人外其质量机构还是否配备至少两名与其经 营范围相适应专业技术人员。 2、查相关文件、花名册、档案，检查职称是否符合要求。具体查看 从事质量管理工作的人员是否具有药学中专或医学、生物、化学等 相关专业大专以上学历,或有药学初级以上专业技术职称。 3、查培训记录，是否经过培训并取得岗位合格证书。 4、根据花名册抽查部分从事药品质量管理工作的人员是否在职在岗。 企业从事药品验收、养护工作 的人员，应具有高中或中专 （均含）以上文化程度。以上 人员经岗位培训和地市级（含） 以上药品监督管理部门考试合 格，取得岗位合格证书后方可 上岗。 1、查花名册、档案。检查不同岗位人员学历是否符合规定。 2、有中药材、中药饮片经营范围的，价差从事中药材、中药饮片验 收及养护工作的人员是否至少有一名具有中药专业中专以上学历或 有中药学初级以上专业技术职称；直接收购中药材的，检查验收人 员是否至少有一名具有中药学中级以上专业技术职称，或具有 20 年 以上中药工作经历。 3、查培训记录，是否经岗位培训和地市级（含）以上药品监督管理 - 3 - 条 款检查内容与要求（方法） 部门考试合格并取得上岗证。 企业在质量管理、药品验收、 养护、保管等直接接触药品岗 位工作的人员，应进行健康检 查并建立档案。患有精神病、 传染病等可能污染药品或导致 药品发生差错疾病的患者，不 得从事直接接触药品内包装的 工作。 1、 查健康检查档案，包括： （1）企业档案：体检的工作安排、体检的总人员名单、体检汇 总表（含体检时间、检查机构、体检项目、总人员参检比例、合格 人员比例、不合格人员名单） 、对不合格人员采取的措施。 （2）查个人档案：上岗体检表及资料、体检表及资料、患病治 疗、体检、再上岗资料（原件） 。 2、查健康检查检查项目是否符合相关规定。从事验收、养护等工作 人员是否进行辩色力检查。 企业应制定对各类人员进行药 品法律、法规、规章和专业技 术、药品知识、职业道德等教 育培训计划。 查培训教育档案，包括企业内部培训教育档案：培训教育制度、年 度培训计划、培训方案（包括目的、时间、地点、内容、教材、教 师、培训对象、方法、考核）等。1、培训内容是否涉及到了药品法 律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等内容；2、 、培 训内容与人员岗位职责是否统一；3、企业制定的制度、工作职责等 内容是否培训。 企业应有与经营规模相适 应的营业场所及办公、辅助用 房。营业场所明亮、整洁。 营业场所及办公、辅助用房与经营规模是否相适应，不少于 200 平 米。 有场所，无内容 条 款检查内容与要求（方法） 企业应具有与其经营品种 和规模相适应的符合药品经 营质量管理规范要求的常温 库、阴凉库、冷库。 1、查看拥有土地使用权及房产证明文件。药品储存区（指专门存放 药品的区域）总建筑面积应在 8000 平方米以上，其中层高不低于 8 米的储存区面积不少于 3000 平方米，剩余储存区层高不低于 4 米。 阴凉库储存区面积不少于总储存区的 60%。冷库容积应在 100 立方米 以上。 2、收货、验收、集货、复核、发货等辅助作业区建筑层高和面积是 否满足企业作业的要求，楼库应配有专用载货电梯或其它垂直输送 设备。 3、专营中药材、中药饮片或专营生物制品的企业，其药品储存区总 建筑面积应在 2000 平方米以上，且层高不低于 5 米。 （此类企业增 加其它经营范围的，应符合第一款要求。 ） 总建筑面积不够；冷库容积不够 库区环境整洁、地面平整， 无积水和杂草，无粉尘、有害 气体等污染源。 现场查看地面是否平整；库区有无积水或杂草：库区有无污染源。 库区地面硬化或绿化。 三层楼顶，不涉及。 药品储存作业区、辅助作业区、 办公区、生活区应分开一定距 离或有隔离措施，装卸作业场 所有顶棚。 1、现场察看库区划分是否合理。储存作业区（库房、货场、保管员 工作场所） 、辅助作业区、办公生活区（仓库办公室、宿舍、汽车库、 食堂、厕所、浴室等） “三区”是否分开一定距离或有有效的隔离措 施。 2、查装卸作业场所是否设置有效防止天气影响的设施。 在楼内，不涉及 企业有适宜药品分类保管和符 合药品储存要求的常温库、阴 凉库、冷库。其中常温库温度 为 030，阴凉库温度 020，冷库温度为 210； 各库房相对湿度应保持在 4575%之间。 1、 查温湿度记录，具体温湿度是否符合药品经营质量管理规范 的相关要求。 2、查药品储存制度，是否规定其经营品种按药典或说明书载明存储 温度保存药品。 没运营，此项没有 - 5 - 条 款检查内容与要求（方法） 仓库中具有适合药品储存的专 用货架和入库、传递、分检、 上架、出库等现代物流系统的 装置和设备。 专营生物制品、中药材、中药 饮片的企业除外。 具体设置要求按照内蒙古自治区药品批发企业现代物流设置条件 执行。 查看仓库情况： 1、是否安装符合药品储存要求的货架和设备。 （一）整件库（区）：1、货架是否为符合标准的重型或中型托 盘货架，不少于 3 层，货架层高是否不低于 1.5 米，托盘货位（按 每个托盘载货面积 12001000mm 计）是否不少于 1500 个；托盘是 否符合载重要求，并与托盘货位相适应。2、是否运用 RF 系统（或 电子标签管理系统） ，引导药品上架、移库、出库、养护等作业。 （二）零货库（区）用于存放零散药品：1、货架是否为符合标 准的中型货架，是否不少于 3 层，是否货位不少于 5000 个；2、采 用的自动输送方式的，设备是否贯穿整个零货库（区） ，能否实现自 动分道，将药品送达复核区。复核口是否不少于 3 道。3、采用半自 动输送方式的，搬运车、叉车是否不少于 6 台。 2、是否建立电子标签管理系统、RF 系统，用于药品入库、移库、出 库、养护、分拣、盘存等作业对零散药品进行准确、快速拣选。仓 库是否实行条码管理，条码标签打印设备是否不少于 2 台。电子标 签数量应与拆零拣选业务相适应，应能实现对每个拣选货位的操作 指示，DPS 配置数量是否不少于 300 枚，无线数据终端采集设备（手 持终端）是否不少于 20 台。 3、专营中药材、中药饮片或专营生物制品的企业暂不要求配置现代 物流系统的所有装置和设备，但中药饮片、生物制品储存区是否符 合专库要求。 整货区；有货架，但规格不够。数量 不足（1500 个） ，零货区：货架（5000 个） 无托盘。无电子标签管理系统；半自动输送 但无搬运车，叉车（6 台） ；无电子标签管理 系统，无条码管理系统和条码打印设备（2 台） 没有无线数据终端打集设备（20 台） 条 款检查内容与要求（方法） 具有专用的计算机和服务器中 央数据处理系统，并运用该系 统对在库药品的分类、存放和 相关信息的检索以及对药品的 购进、入库验收、在库养护、 销售、出库复核进行记录和管 理，对质量情况能够进行及时 准确的记录。 1、查看是否建立能覆盖药品经营场所、仓库的计算机管理系统，对 药品经营全程实施控制和管理；是否具有可以接受药品监督管理部 门实施远程电子监管的条件。 2、查看服务器是否为企业自有，是否采用双机热备，配备是否有满 足要求的不间断电源（UPS）等辅助供电设备，并拥有独立的机房， 或将自有服务器托管于互联网数据中心（IDC） 。 3、查看是否有稳定、安全的网络环境，有固定接入互联网的方式和 可靠的信息安全平台。 4、系查看统各类电子记录和数据是否采用可靠的方式储存并按日备 份，备份数据应存放在安全场所，数据的保存时限是否符合相关规 定。 5、经营相关药品的，是否按规定配备药品电子监管码采集、数据上 传等相关设施设备，并指定专人负责有关核注核销和预警处理工作。 6、企业业务系统（包括仓储管理系统）是否符合内蒙古自治区药 品批发企业现代物流设置标准 。 具体查看： 1、是否具备组织架构定义、人员管理、权限定义、人员授权等系统 管理功能。按照岗位职责定义每个作业人员，使系统组织架构与人 员信息对应，并保证系统操作的独立性。 （1）企业物流管理的部门负责人是否有物流相关专业大专以上学历 或物流专业中级以上技术职称，企业是否有 1 名取得国家职业资格 的物流师。 （2）企业是否具有维护和管理药品物流设施设备及计算机、中央数 据处理系统能力的专业技术人员。从事计算机管理工作的人员是否 少于 2 名，且是否取得计算机技术与软件专业技术资格（水平） 证书 ，或具有计算机及相关专业大专以上学历，并有二年以上的计 无仓库的计算机管理系统；无独立的机房；无物 流师； - 7 - 条 款检查内容与要求（方法） 算机管理工作经验。 2、系统是否（具备）建立药品、客户、供应商的资料和基础信息的 数据库，并实现有效管理和维护（的条件） 。 3、系统是否具备完整的符合 GSP 规定的流程和控制，并在业务过程 中保证所有记录符合 GSP 规定要求。 4、系统是否具有药品验收、上架、移库、分拣、复核、集货等作业 指令功能；入库时实现货位自动分配、自动识别、自动寻址；移库 时能准确及时补货；出库时实现波次拣选、电子标签引导、条码扫 描复核、自动优化集货等功能。 （专营中药材、中药饮片或专营生物 制品的企业除外） 。 5、是否可以自动生成养护计划， （确保养护工作准确及时删） 。 库区有符合规定要求的消防、 安全设施。 查看库区是否有符合规定要求的消防、安全设施，并且按照要求进 行检定。 无消防安定设施和通道；楼板达不到安全要求 载荷达不到叉车，运输车辆要求，容易出现安全 事故。 库房内墙壁、顶棚和地面光洁、 平整，门窗结构严密。 查看库房内墙壁、顶棚和地面是否光洁、平整，门窗结构是否严密。 仓库应划分待验库（区） 、 合格品库（区） 、发货库（区） 、 不合格品库（区） 、退货库 （区）等专用场所，经营中药 饮片还应划分零货称取专库 （区）或饮片分装室。以上各 库（区）均应设有明显标志， 并实行色标管理。药品与非药 品、内服与外用药品应分开存 放，易串味药品、中药材、中 查看查现场： 1、 仓库是否划分了五库（区） ； 2、 五库（区）是否按色标管理要求设有明显标志； 无 条 款检查内容与要求（方法） 药饮片以及药品中的易燃等危 险品种应与其它药品分开存放。 有保持药品与地面、墙、顶、 散热器之间相应的间距或隔离 的设备、措施。 1、查看制度，看制度是否有明确规定； 2、现场查看货架或货托（底垫）等隔离的设备是否符合要求，相应 措施是否能保证药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于 30 厘米，与库 房散热器或供暖管道的间距不小于 30 厘米，与地面的间距不小于 10 厘米。 无 仓库应有避光、通风的设施设 备。 查看仓库避光、通风的设施设备是否符合要求并能正常使用。 无通风设备 仓库应有检测和调节温、湿度 的设施。 查看库区是否有可靠有效的可以保证调控温湿度的设施设备。 阴凉库是否配置工业用中央空调，并有制冷系统，输出制冷量能 调控仓库温湿度在规定范围内。 （上述设施设备，与自动温湿度监控 系统对接，温度异常，能够自动启动） 冷库是否并配有备用发电机组或安装双电路。能实现断电自动切 换到备用发电机组或另外电路。 阴凉库和冷库是否配备药品储存温湿度自动监测系统，能够 24 小时自动连续监测库区温湿度状况，能自动记录温湿度数据，温湿 度出现异常情况能自动报警，并能接受食品药品监管部门对药品储 存温湿度实施远程实时在线监管。 无工业用中央空调；无温湿度监控系统； 仓库应有防尘、防潮、防污染 以及防虫、防鼠、防鸟等设施。 查看仓库是否有防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设施 无 仓库应有符合安全用电要求的 照明设施。 查看仓库照明设施是否符合安全用电要求。 - 9 - 条 款检查内容与要求（方法） 仓库应有适宜拆零及拼箱发货 的工作场所和包装物料的储存 场所和设备。 查看仓库是否设置适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料的储 存场所和设备。 无 经营中药材及中药饮片的企业， 应设置中药标本室（柜） 。 是否设置中药标本室（柜） ，是否符合药品经营 质量管理规范 要求。 企业应在库区设置符合卫生要 求的验收养护室。验收养护室 应有防尘、防潮、温湿度控制 设备。 查看是否设置符合卫生要求的验收养护室。验收养护室是否有防尘、 防潮、温湿度控制设备。 企业的验收养护室应配置千分 之一天平、澄明度检测仪、标 准比色液等；经营中药材、中 药饮片的企业，还应配置水分 测定仪、紫外荧光灯、显微镜。 企业的验收养护室是否配置千分之一天平、澄明度检测仪、标准比 色液等；经营中药材、中药饮片的企业，是否还配置了水分测定仪、 紫外荧光灯、显微镜。 无 企业应具备符合药品特性要 求的运输能力。 1、查看企业是否具备符合药品特性要求的运输能力。是否配备自有 的密闭药品运输车辆不少于 10 辆式的药品运输车辆不少于 10 辆。 2、经营生物制品及需冷链储运药品的企业，是否配备具有独立制冷 系统的冷藏车不少于 2 台。冷藏车是否配备车载定位系统（GPS）和 温湿度数据上传系统，确保冷藏车运行时的车载温湿度数冷藏车不 少于 2 台据和车辆所处经纬度数据能接受食品药品监管部门的在线 监控。同时是否配备使用冷藏箱运输冷藏药品过程中的温度自动记 录设备。 是否根据保温材质、配送时间及环境温度等因素对药品冷链储运设 施设备进行验证，并留档保存。 密闭式药品运输车辆不少于 10 辆；冷藏车不少 于 2 台； 条 款检查内容与要求（方法） 企业应制定保证质量管理职能 正常行使和所经营药品质量的 规章制度及工作程序。 内容包括： （1）质量方针和目标管理； （2）质量体系的审核； （3）有关部门、组织和人员 的质量责任； （4）质量否决的规定； （5）质量信息管理； （6）首营企业和首营品种的 审核； （7）药品采购管理； （8）质量验收的管理； （9）仓储保管、养护和出库 复核的管理； （10）销售和售后服务的管理； （11）有关记录和凭证的管理； （12）特殊管理药品的管理； （13）近效期药品、不合格药 品和退货药品的管理； （14）质量事故、质量查询和 质量投诉的管理； （15）药品不良反应报告的规 定； （16）用户访问的管理； （17）卫生和人员健康状况的 管理； （18）重要仪器设备管理； （19）计量器具管理； （20）质量方面的教育、培训 及考核的规定等。 查企业制定的质量管理制度（制度应与实际经营需要相符合）和询 问有关人员。 1、制度是否完备；是否包括计算机系统和执行电子监管、电子监管 码管理、温湿度自动监测管理、中药材、中药饮片管理、配送运输 管理、验证管理制度等制度；特别是查看企业是否制定冷链运输制 度，明确冷藏、冷冻药品运输应急预案，是否对运输途中可能发生 的设备故障、异常气候影响、交通拥堵等突发事件，采取相应的应 对措施。 2、制度内容是否完整； 3、制度是否符合现行的法律、法规规定； 4、制度是否经企业主要负责人批准、发布； 5、根据现场检查情况，核实企业制度与实际工作是否相符合； 6、询问有关岗位人员 3-5 名（或请有关人员进行实际操作） ，看是 否熟悉涉及本岗位工作要求的制度内容并按制度要求进行实际操 作。 7、现代物流企业是否制定相