肌酐酶法测定的两点法分析

肌酐酶法测定的两点法分析肌酐酶法测定的两点法分析 摘要：摘要：目的：肌酐酶酶测定的两点分析。方法：通过两种试剂进行比较。反应 温度为 37，波长为 500520 纳米(主)/650 纳米(次)；标准为 15 毫升；样 品也为 15 毫升；试剂：200 毫升，孵育时间为 300 秒；试剂：50 毫升， 第一点读数时间为 120 秒，第二点读数时间为 300 秒。结果：酶法具有去除肌 酸的干扰能力，有线性范围宽，精度高等特点。结论：两点法对肌酐酶法测点 有良好的作用。 关键字：关键字：肌酐 酶法 两点法 对于酶法测定肌酐，目前已报告的有四种方式，其中三种均为紫外测定，一 种为比色测定。然而，在相比之下比色测定在除去肌酸的干扰能力、线性范围、 精度等具有更高的优越性；市场上出售的商品试剂盒大多采用此法。但 fossati 原法的反应时间比较长，且要做一血清空白以除去血清中肌酸的干扰， 这样不适合进行自动分析。自动分析的一般反应时间为十分钟，为了除去肌酸 的干扰必须采用两步法，反应时间要求在五分钟内达到。根据实验。必须将几 种工具酶的用量增加到 fossati 原法的五到十倍。然而，在实验过程中发现几 种工具酶的水解速率均比较缓慢，反应的线性时间比较长；所以，将其改成两 点法或是速率法测定，会取得很好的实验结果。这也体现出两点法的优势。 1 1 原理原理 第一步反应：排除肌酸干扰 第二步反应：测定肌酐 2 2 材料与方法材料与方法 2.12.1 仪器：自动分析仪 HITACHI7170，Beckman Synchron CX5 和 Ciba Coring Express Plus。分光光度计 Beckman DU-640。 2.22.2 原料试剂：原料试剂采用的工具酶比较多，如：肌酐酰氨基水解酶，肌酸 脒基水解酶，肌氨酸氧化酶，棘根过氧化物酶，抗坏血酸氧化酶，这些工具酶 均为 Boehringer Mannheim 公司产品。3，5-二氯-2-羟-苯磺酸(DHBA)，4-氨基 安替比林(4-AAP)和肌酐，均选用适量的剂量。 2.32.3 应用试剂：试剂：每升磷酸盐缓冲液(150 Mmol/L,pH 为 7.5)中含 CRTase 20 kU,SO 6 kU，POD 1 kU,ASO 1 kU,DHBA 3 Mmol,K4Fe(CN)6 20 Mmol,和 4- AAP 4 Mmol。试剂：每升含 CRNase 50 kU。参考物(177 Mmol/L):精确称取 肌酐 20 毫克溶于 1 升经透析的混合血清中。 2.42.4 测定方法：自动分析通用参数、反应类型、两点法，反应温度为 37 摄氏度， 波长为 500520 nm(主)/650 nm(次)；标准为 15 毫升，样品为 15 毫升，试剂 ：200 毫升，孵育时间 300 秒；试剂：50 毫升，第一点读数时间：120 秒， 第二点读数时间 300 秒。 2.52.5 比较方法：采用比较的方法对其进行比较，Boehringer Mannheim 的肌酐酶 法测定试剂盒，按照说明书上的要求进行测定。 3 3 实验和结果实验和结果 3.13.1 去除肌酸干扰的能力：选择肌酐含量为 495 Mmol/L 的样品一份,分别加入 肌酸 34、67、101、134 Mmol/L 用本法测定,结果分别为 497.6、495.8、492.7、489.1 Mmol/L,说明通过第一步反应至少能够去除 134 Mmol/L 的肌酸。 3.23.2 反应动力学曲线：选择不同浓度的样品按测定方法中的参数将样品和试剂 进行混匀，在 37水浴中 300 秒，然后加入试剂，立即用 Beckman DU-640 分光光度计自动记录动力学曲线，说明样品浓度在 2740 Mmol/L(31 mg/dl)以 下时 120-300 秒间呈线性，数据表明，在此时间段内可以用两点法进行测定。 3.33.3 线性范围：按 NCCLS(EP6-P)的评价方案,选择低值(97Mmol/L)和高值 (2749Mmol/L)样品各一份等量混合均匀产生中间值,再分别将中间值和低值、中 间值和高值等量混合均匀,共产生 5 个不同值,用三种分析仪分别用两点法从低 值到高值,然后从高值到低值进行测定,求得均值为 Y,以理论值为 X,进行回归分 析，三种仪器的回归方程如下： Hitachi 7170:Y=0.9912X+9.55,r=0.9999；Beckman CX5:Y=1.0799X- 32.56，r=0.998；Ciba-Coning:Y=0.997X-39.4，r=0.9987。结果均有很宽的线 性范围。 3.43.4 精密度：按 NCCLS(EP5-T2)的评价方法，选择 88.7 和 752.3 Mmol/L 的样 品各一份，用 Beckman DU68 分光光度计每天上下午双份进行测定，测时间为 10 天，结果：批内 CV 2.73%和 0.71%；批间 CV 4.43%和 2.93%；总 CV 4.92% 和 2.73%。三种仪器二个样品的批内 CV：Hitachi 7170 为 0.38 和 0.34%；Beckman CX5 为 1.44 和 1.31%以及 Ciba-Coring 为 0.58 和 0.43%。 3.53.5 回收率：选择肌酐含量 82.7 Mmol/L 的混合血清一份，分别加入 221，442 和 884 Mmol/L 用本法测定，回收率在 99.66%100.9%。 3.63.6 比较方法：按 NCCLS(EP9-P)的评价方案，选择含量在 352 655 Mmol/L 间的临床样品 40 份，分别用本法(Y)和 BM 公司的试剂盒(X)测定，结果 X=411.1 Mmol/L,Y=410.2Mmol/L, Y=0.973X+10.33 Mmol/L,r=0.9995，二者息 息相关。 3.73.7 参考值测定：选择健康体检样品 275 份(其中男 183 份，女 92 份)，年龄在 2360 岁。列入统计者均无肾病史，肾功能检验均正常。在 Beckman CX5 分析 仪上用本法测定,结果,男子s 为 98.418.9 Mmol/L 之间,范围为 60.6136.2 Mmol/L 之间；女子s 为 77.816.5Mmol/L，范围在 44.8110.8Mmol/L 之间。 4 4 讨论讨论 4.14.1 根据研究结果可得，肌酐酶法测定有四条反应途径，选择比色测定是由于 其灵密度高，线性范围宽，几种工具酶的稳定性比较好。 4.24.2 酶法测定肌酐的特异性远优于 Jaffe 氏法，血清中的内源性肌酸可用二步 反应清除，我们在反应体系中加入亚铁氰化钾和抗坏血酸氧化酶以消除 Trinder 反应中的胆红素和维生素 C 的干扰。Jaffe 法测定的是肌酐与苦味酸反 应生成橘红色的苦味酸肌酐复合物的反应速率，而该反应属于一级反应动力学。 在碱性反应环境当中，样本中的肌酐或是干扰物质苦味酸的反应速率不同，需 要选择适宜的检测时间，一般都是在 25-60 秒之间，避开干扰物质对反应的干 扰，提高肌酐测定的特殊性。然而，随着自动分析仪的普及，检测者对 Jaffe 反应进行了各类的改进，用来提高检测结果的真实性，使检测结果更加准确。 4.34.3 除了两点法，还有肌氨酸氧化酶法，这种方法是肌酐在肌酐酶的催化下水 解生成的肌酸，在肌酸酶的催化下肌酸水解产生肌氨酸和尿素。然而，肌氨酸 在肌氨酸氧化酶的催化下氧化生成甘氨酸、甲醛和双氧水；最后偶联 Trinder 反应，比色测定，然而，镁离子的存在对测定结果有明显的干扰，其他物质则 没有干扰，该种方法与 Jaffe 法相比，线性范围宽是 Jaffe 的九倍，上限达到 1760mol/L，其精度与准确度相对 Jaffe 都比较高，胆红素和血红蛋白的影响 都比较小 4.44.4 工作试剂保存在四摄氏度左右至少可以稳定在一个月之内，但在保存的过 程中，工具酶或是其他组织的少许变动均可影响反应速率，因此，要求每天都 必须定标。 参考文献：参考文献： 1 程海平. 血清中肌酐的检测方法及其进展J.检验医学与临床，2009,10 2 马鸿娟、刘胜林. 两种肌酐测定在全自动生化分析仪上的应用及评价J. 哈尔滨医药，2006 年 06 期 3 唐金玉、崔四放、李海林. CEMB HCL 为色原的酶法测定血清肌酐试剂盒