药物化学试题及参考答案

药物化学试题及参考答案(10 套) 试卷 1： 一、单项选择题 (共 15 题，每题 2 分，共 30 分)。 1.下列哪个属于 -内酰胺酶抑制剂? （ ） 2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是： （ ） A.中枢兴奋 B.利尿 C.降压 D.消炎、镇痛、解热 E.抗病毒 3.吗啡的化学结构为： （ ） 4.苯妥英属于： ( ) A.巴比妥类 B.噁唑酮类 C.乙内酰脲类 D.丁二酰亚胺类 E.嘧啶二酮类 5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是： （ ） A.1，4 二氮卓环 B.1，4-苯二氮卓环 C.1，3-苯二氮卓环 D.1，5-苯二氮卓环 E.1，3-二氮卓环 6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？ （ ） A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.石油醚 7.复方新诺明是由： （ ） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 8.各种青霉素类药物的区别在于： （ ） A.酰基侧链的不同 B.形成的盐不同 C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列 D.分子内环的大小不同 E.作用时间不同 9.下列哪个是氯普卡因的结构式? （ ） 10.氟尿嘧啶的化学名为： （ ） A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 11.睾酮的化学名是： （ ） A.雄甾-4-烯-3-酮-17-醇 B.17-羟基-雄甾-4-烯-3-酮 C.雄甾-4-烯-3-酮-16,17-二醇 D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17-醇 E.雄甾-4-烯-3-酮-17-醇-苯甲酸酯 12.在水溶液中，维生素 C 以何种形式最稳定？ （ ） A.2-酮式 B.3-酮式 C.4-酮式 D.醇酮式 E.烯醇式 13.具有如下结构的是下列哪个药物? （ ） A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄素 14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为： （ ） 15.通常情况下，前药设计不用于 ： （ ） A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间 二、多项选择题（错选、多选不得分，共 5 题，每题 2 分，共计 10 分） 。 1.下列药物中属于氮芥类烷化剂的有： （ ） 2. 如何延长拟肾上腺素能药物的作用时间，增加稳定性? （ ） A.延长苯环与氨基间的碳链 B.去掉苯环上的酚羟基 C.在 -碳上引入甲基 D.在氨基上以较大的烷基取代 E.成盐 3.下列哪些与 Atropine 的结构相符? ( ) A.含有托烷(莨菪烷)结构 B.含有吡咯烷结构 C.含有哌啶环结构 D.含有四氢吡咯烷结构 E.含有吡啶环结构 4.临床中常用于抗肿瘤的抗生素有： （ ） A.多肽类抗生素 B.醌类抗生素 C.青霉素类抗生素 D.四环素类抗生素 E.氨基糖苷类抗生素 5.具有 H1-受体拮抗作用的药物是： （ ） 三、配伍选择题（共 20 题，每题 1 分，共 20 分） 。 15 1.吗啡烃类镇痛药（ ） 2.吗啡喃类镇痛药（ ） 3.苯吗喃类镇痛药（ ） 4.哌啶类镇痛药 （ ） 试卷 2： 一、单项选择题 (共 15 题，每题 2 分，共 30 分)。 1、地西泮的化学结构式为： （ ） 2、Penicillin G 在碱性条件下，生成： （ ） A 青霉胺 B.青霉二酸 C.青霉醛 D.青霉醛加青霉胺 E.青霉烯酸 3、下列药物中，哪个不具有抗高血压的作用？ （ ） A.氯贝丁酯 B.甲基多巴 C.盐酸普萘洛尔 D.利血平 E.卡托普利 4、莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强? （ ） A.6 位上有 羟基，6，7 位上无氧桥 B.6 位上无 羟基，6，7 位上无氧桥 C.6 位上无 羟基，6，7 位上有氧桥 D.6，7 位上无氧桥 E.6，7 位上有氧桥 5、苯妥英钠的性质与下列哪条不符? （ ） A.易溶于水，几乎不溶于乙醚 B.水溶液露置于空气中使溶液呈现混浊 C.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色 D.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色 E.与二氯化汞作用生成白色沉淀，不溶于氨试液 6、维生素 C 与下列哪条叙述不符? （ ） A.含有两个手性碳原子 B.L（+）-苏阿糖型异构体的生物活性最强 C.结构中含有羧基，有酸性 D.有四种互变异构体 E.易氧化，由于结构中含有连二烯醇内酯 7、睾丸素在 17 位增加一个甲基，其设计的主要考虑是： （ ） A.可以口服 B.增强雄激素作用 C.增强蛋白同化作用 D.增强脂溶性，有利吸收 E.降低雄激素作用 8、用氟原子置换尿嘧啶 5 位上的氢原子，其设计思想为： （ ） A.生物电子等排置换 B.立体位阻增大 C.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 D.供电子效应 E.增加反应活性 9.下列哪个是氯普卡因的结构式? （ ） 10.氟尿嘧啶的化学名为： （ ） A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 11、下列药物中不属于烷化剂的是： （ ） 12、下列哪条叙述与氯霉素不符? （ ） A.构型为 1R，2R B.为 D（-）-苏阿糖型异构体 C.具有重氮化偶合反应 D.经氯化钙和锌粉作用后与苯甲酰氯反应，生成的酰化物与 FeCl3 生成紫色 E.能引起再生障碍性贫血 13.具有如下结构的是下列哪个药物? （ ） A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄素 14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为： （ ） 15.通常情况下，前药设计不用于 ： （ ） A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间 二、多项选择题（错选、多选不得分，共 5 题，每题 2 分，共计 10 分） 。 1、下列药物中，含有两个以上手性中心的是： （ ） A.青霉素钠 B.氨苄西林 C.头孢氨苄 D.氯霉素 E.甲烯土霉素 2、提高肾上腺皮质激素的抗炎作用，可通过： （ ） A.在 C1（2）位引入双键 B.9-位引入氟原子 C.C16-位引入甲基 D.C10-位去甲基 E.C