GB 8851-1988_ 食品添加剂 对羟基苯甲酸丙酯

中华人民共和国国家标准食品添加剂对经基苯甲酸丙醋4七产品在食品加五中用作防霉剂。分子式:马城1985年国际原子量)色结晶性粉末，无臭或有轻微的特殊香气，味微苦、灼麻。质标准溶液、制剂及制品，均按01学试剂标准溶液制备方法、02学试剂杂质标准溶液制备方法，03学试剂制剂及品制备方法(标准溶液的浓度均应以物质的量浓度表示)之规定制备;所用的水均为蒸馏水或相应纯度的水;所用仪器均为一般实验室仪器。所用的试剂均为分析纯试剂，中华人民共和国化学工业部1988 B 629409/ B 62510%(m/V)，B 652:25% (m/V)。至0. ，加煮沸30m1 n ,蒸发至约5 却，加硫酸溶液(成酸性，过滤，沉淀用水洗至滤液用抓化钡溶液(定不发生浑浊，然后将沉淀物在105 1 2干燥1h，按17点测定法侧定熔点为213217之。B(29:409/25:c (z H,O,卜0. 5 / 百里香酚蓝氢氧化钠(G 3 醇溶液，6294B/.口.，.，称取0. 689无水磷酸二氢钾(274水稀释至即可使用。称取29预先在盛管加人40有硅胶的干燥器中于澡5于锥形瓶中，用50缓缓加热至沸，回流1h，冷却至室温，加5滴澳百里香酚蓝用硫酸标准溶液(定。另取405滴澳百里香酚蓝指示液，作终点颜色对照液。同时做空白试验。式(1)计算:X,=2c(厂:一厂2)x 月.，.俐一,空白消耗硫酸标准溶液的体积，品消耗硫酸标准溶液的体积，ml，c硫酸标准溶液的浓度，二试样的质量，9;毫摩C,o 。取17点测定法进行。G 3基红指示液，B 629:c (N&0. 标准溶液。于15水4，共热却，过滤，2滴甲基红指示液(，用氢氧化钠标准溶液(至黄色，消耗取10叫滤液，加氢氧化钠溶液不221+3溶液，B 65225%(m/ V)，02l ml=称准至0. ，加水，边充分振摇混合，边加热5 却后，加水至过滤，取4053摇匀，放置呈浊度不得大于标准。50样品同时同样处理。G 3B 640:1 0%(M/k)溶液。B 625取5. 7m 1硫酸稀释至22测定的方法 分液漏斗中，用30解，加20摇混合，取水层用乙醚洗两次，每次20m 30出乙醚层，将乙醚层加轻振摇混合，除去水层，过滤。用少量的乙醚洗涤容器和滤纸。洗液和滤液合并，置燕发皿里，在水浴上使乙醚蒸发，再在盛有硫酸的干燥器中千燥至恒重，其残留物的质量应不超过5 这些残留物溶于25约70加热过滤，取5 2一3滴新配氯化铁试液(溶液不得呈现紫色或红紫色。已恒重的此0盛有硅胶的干燥器中干燥5重。)计算X,00(2)式中:燥前称量瓶与样品总质量，9;。2卜燥后称量瓶与样品总质量，9。硫酸(25 在已恒重瓷或石英的柑涡中称取29样品(准至。湿润，然后缓缓灼烧至完全碳化，放冷，再加。温加热至硫酸蒸气除尽后，于450高温炉中，灼烧3h，称重。&rr分含式(3)计算:851 00，(3)式中:，灼烧后残渣质量，9。二5样品质量，9。取算术平均值作为报告结果。B 625 B 625 1:1硫酸溶液(V/ V);30%过氧化氢(一108302s)。于锥形瓶中，加5 玻璃珠几粒，于可调电炉上加热至开始碳化，冷却，慢慢滴加30%过氧化氢直至消化液澄明无色，再加热至发生白烟，冷却，小心加水，继续加热至产生白烟，冷却，小心加水将样洗人测砷瓶中，然后按G B 610一77砷测定法的“砷斑法”进行。标准是取I s)杂质标准溶液(加6加水35后按G,B 610斑法”进行。03B 67625%(V/ V)溶液;02(B 686于5023解，加2m冰乙酸溶液(加水至40摇匀，于暗处放置呈颜色不得深于标准。 标准是取:司铅(质标准溶液(与样品同时同样处理。前由生产)格式的质量说明书。质量检验部门进行检验，生产厂保证出厂产品符合本标准要求，并附有一定:收货单位有权按照本标准的要求，对所有收到的产品进行验收。按批次检验，以生产厂每班产量为一批，选出袋中取出不少于509样品，每批的样品从每批袋数的10%中选取样品，小批不得少于3袋。从到g，的总质量不少于2509。将取出样品装于清洁卜燥的样瓶中，瓶上贴上标签说明:生产名、品名称、，应重新自两倍的包装中抽样复检。复验结果即使有充分混匀，用四分法缩分批号、生产日期。项指标不合格，则整批4标志、包装、运输、产厂名称、)址、产品名称并有“食品添加剂”字样包装标志。、商标、批号、净重、生产产品包装于食品级聚乙烯塑料袋中，每袋净重0.5 的纸箱用封口胶封口。每20袋为一大包装，盛于纸箱内。大包能重压，不能日晒雨淋。