标准解读

GB 15570-1995 是一项关于食品添加剂中叶酸的具体标准,由中华人民共和国国家技术监督局发布。此标准规定了作为食品添加剂使用的叶酸的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存要求,旨在确保食品中添加的叶酸质量可控,保障食品安全与公众健康。

标准内容概览:

  1. 范围:明确了该标准适用于以微生物发酵法制得的叶酸作为食品添加剂的应用,规定了其适用的产品种类及使用范围。

  2. 引用标准:列出了实施该标准时需要参考的其他相关国家标准,这些标准涉及到了试验方法、分析要求等方面,确保检测的一致性和准确性。

  3. 技术要求

    • 感官指标:描述了叶酸应具备的外观、颜色、气味等感官特性。
    • 理化指标:具体规定了叶酸的纯度、水分、重金属(如铅、砷)、微生物指标(如细菌总数、大肠菌群)等的质量标准,确保产品无害且有效。
    • 鉴别试验:提供了通过化学反应或光谱分析等方法来确认叶酸真伪的测试方法。
  4. 试验方法:详细说明了各项技术指标的检测方法,包括采样、制备、分析步骤等,确保检验结果的科学性和可重复性。

  5. 检验规则:规定了出厂检验、型式检验的项目、周期及合格判定准则,以及对不合格产品的处理方式。

  6. 标志、包装、运输和贮存

    • 标志:要求产品外包装需清晰标注产品名称、成分、净含量、生产日期、保质期、生产商信息等。
    • 包装:指明了叶酸应采用的包装材料和方式,以防止污染和损坏。
    • 运输:给出了在运输过程中应避免的条件,如高温、潮湿等,以保护产品质量。
    • 贮存:说明了适宜的储存环境条件,如温度、湿度要求,以保证叶酸的有效性和稳定性。

实施意义:

该标准的制定与执行,为食品生产加工企业使用叶酸作为营养强化剂提供了统一的标准依据,有助于提升食品品质,保障消费者权益,同时促进了食品行业的健康发展和规范化管理。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB 15570-2010
  • 1995-06-02 颁布
  • 1995-12-01 实施
©正版授权
GB 15570-1995_ 食品添加剂 叶酸_第1页
GB 15570-1995_ 食品添加剂 叶酸_第2页
GB 15570-1995_ 食品添加剂 叶酸_第3页
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文档简介

中华人民共和国国家标准添5570一1995剂加酸品叶食验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮藏的要求。本标准适用于化学合成法制得的叶酸,在食品工业中作为维生素类营养强化剂。2 450子式、结构式、分子2一二氢氨基-(2C,H,9N,供子量:441. 40按1987年国际原子量计)臭、无味。在水、乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶;在氢氧化钠和碳酸钠的稀溶液中溶解。5570一1995项目指标含t(以C,N,O。计),%一法)二法)水分,%(为燕馏水或相应纯度的水,溶液为水溶液。B 629):0. 1 溶液。1 鉴别方法取样品,加氢氧化钠溶液制成每1 紫外分光光度计测定,在256士2 83士2 65士4 收度256 试剂和溶液氢氧化钠(29):0. 1 溶液。盐酸(22):2 溶液。锌粉(无砷锌)。亚硝酸钠(33):液。氨基磺酸按:。液二盐酸蔡基乙二胺:。液。对照品溶液的制备:称取叶酸对照品(同时测定水分)0. 08 g(准确至。g),置100 氢氧化钠溶液使溶解,并稀释至刻度,摇匀(溶液A),精密吸取溶液另一100 盐酸溶液20 水稀释至刻度,摇匀,即得。每1 液B),样品溶液的制备:称取叶酸样品,按对照品溶液的制备法制备,即得。1 别置250 加锌粉0. 5 g(可稍过量),连续振摇20 干燥滤纸过滤,弃去初滤液,各精密吸取续滤液2 别置10 依次加水3 酸溶液1 匀,放置2 加氨基磺酸按溶液1 匀,放置10 加二盐酸蔡基乙二胺溶液1 匀,放置10 水稀释至刻度,摇匀。5570一1995另精密吸取对斌品溶液别置100 加盐酸溶液20 水稀释至刻度,摇匀。各精密吸取2 别置于10 “依次加水3 ,依法操作;另取水2 “依次加水3 ,依法操作,作为空白,用分光光度计测定,以1 1 以质量百分数表示按式(1)计算:(A,一A./10)m, (100一X,)入,之一 . )中:A,用锌粉还原的对照品溶液吸收度;A,用锌粉还原的样品溶液吸收度;A,未用锌粉还原的对照品溶液吸收度;月。未用锌粉还原的样品溶液吸收度;,对照品质量,9;品质量,9;X,对照品水分含量,%;品水分含量.%X,B 1274)006);0.1 溶液。甲醇(烟酞胺(药用级)。氨水(31);液。叶酸对照品(中国卫生部生物制品鉴定所)。十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱。8 0. 1 )70 水稀释成约850 甲醇80 水稀释成1 测波长为254 酸峰和内标物质峰的分离度应大于1,)按式(2)计算:R=2(t一1., ):。.。二。. (2)式中:41叶酸峰的保留时间;1x,烟酞胺峰的保留时间;酸峰的宽度;5570一1995W:烟酞胺峰的宽度。水溶解并稀释成为1 称取叶酸对照品5 确至0. 000 02 g)置25 。溶液约15 密加入内标溶液5 同一溶剂稀释至刻度,摇匀,取10川注入液相色谱仪,计算校正因子。校正因子(F)按式(3)计算:F,=,As/m,。.(3)式中:A,烟酞胺的峰面积;酸对照品的峰面积;m,烟酸胺的质量,9;酸对照品的质量,9。000 02 g),计算结果的表示叶酸含量质量百分数表示)按式(4)计算:X一;,/:。八 . (4)式中;F,一一校正因子;A,叶酸峰面积;A;一一烟酞胺峰面积;,5样品的质量,9;酞胺质量,制方法和标定按中华人民共和国药典一九九水甲醇(分析纯)。三氯甲烷(82)1彭准确至。 g),置干燥的具塞玻瓶中,加三氯甲烷无水甲醇(4 搅拌)下,用费休氏试液滴定至溶液由浅黄色变为红棕色。同法作空白试验。质量百分数表示)按式(5)计算:不5570一1995_(),F,_,_、入5导x .一. t 5刀王甲式中:工,样品消耗费休氏试液的体积,3T,空白所消耗费休氏试液的体积,7样品的质量,。9。2%,B 625)确至。g),灼至恒重的瓷增锅中,用小火缓缓加热至完全炭化,放冷后,加硫酸。温加热至硫酸蒸气除尽后,在700灼烧到恒重。3计算结果的表示炽灼残渣质量百分数表示)按式(6)计算X,二 10。. (6):;m,增祸质量,9;品质量+451测定,样品处理采用干法消解。此法为仲裁法。2第二法按5. 4. 2方法操作(但在500烧),式亡刁5555竹第二法检查。450测定,样品按二乙氨基二硫代甲酸银比色法项下干灰化法处理。6检验规则6.,本产品应由生产厂的质量检验部门进行检验,生产厂家应保证所有的出厂产品均应符合本标准的要求,每批(件)出厂的产品都应附有产品检验合格证。所收到的产品进行质量检验,燥,具有可密闭性和避光性的样品瓶,瓶上贴有标签,注明生产厂名称、产品名称、批号及取样日期,每一包装为一件数,总件数,镇3,取样数为每件取样,总件数样数为了石.+1;总件数n300时,取样数了石、。,二,、二,u J、二,。,。二、。,花一十1 , 7J A +- F I/J 715570一1995样量应为检验所需样品的3倍量装入样品瓶中,一份送化验室检验,另一份密封保存,以备仲裁分析用。重筋从两倍量以上的包装中抽样进行核验,产品重新检验结果即使只有一项指标不符合标准时,则该批不合格。66如供需双方对产品质量发生异议时,可由法定仲裁单位按本标准的验收规定和检验方法进行仲裁验收。了标志、包装、明标志,内容包括:产品名称、厂名、厂址、批准文号、商标、生产日期、批号、净重、质量等级、保质期等。72本品内包装用双层聚乙烯薄膜袋,封口,外包装用铁皮桶、热及撞击,搬运装卸小心轻放,不准与有毒、有害或其他有污染的物品混装、混运。燥处保存。了5本

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