标准解读

《YY/T 0141-1993 医药工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法》是一项专门针对医药工业中洁净室及洁净区内悬浮粒子检测的技术标准。该标准旨在通过规范化的测试程序，确保医药生产环境达到必要的清洁度要求，从而保障产品质量与安全。

根据标准内容，悬浮粒子是指空气中存在的固态或液态微粒，其大小通常以微米(μm)为单位进行计量。标准详细规定了适用于不同级别洁净区域的悬浮粒子浓度限值，并对采样点布局、采样量以及采样频率等提出了具体要求。例如，在A级（最高级别）洁净区内，对于直径大于等于0.5μm的粒子，每立方米空气中的最大允许数量被严格限制；而对于B、C、D级别的洁净区，则根据各自的要求设置了不同的控制标准。

此外，《YY/T 0141-1993》还介绍了几种常用的悬浮粒子计数方法及其适用范围，包括但不限于激光散射法、光阻法等。这些方法的选择需基于实际应用场景的需求以及待测粒子的特性来决定。同时，为了保证测试结果的有效性和准确性，标准也强调了仪器校准的重要性，并给出了相应的指导原则。

最后，该文件还涵盖了数据记录与报告编制的相关指南，明确了如何正确地收集、处理并呈现测试过程中获得的信息，以便于后续分析使用。


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  • 已被新标准代替
  • 1993-10-18 颁布
  • 1994-01-01 实施
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YY-T 0141-1993 医药工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法_第1页
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文档简介

YY中华人民共和国医药行业标准YY/r0141-93医药工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法1993-10-18发布1994-01-01实施国家医药管理局发布中华人民共和国医药行业标准医药工业洁净室和洁净区YY/T0141-93悬浮粒子的测试方法主题内客与适用范围本标准规定了医药工业洁净室和清净区中悬浮粒子的测试方法和就悬浮粒子而言的空气洁净度的评定。本标准适用于医药工业清净室和洁净区中悬浮粒子洁净度的监测和洁净度等级的验证。术语2.1洁净室（或洁净区）cleanroom（orcleanarea）指对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。其建筑结构、装备及其使用均具有减少对该区域内污染源的介入产生和渐留的功能。2.2局部空气净化localizedairpurification仅使室内工作区域特定的局部空间的空气含悬浮粒子浓度达到规定的空气洁净度级别这种方式称局部空气净化。2.3粒子Particulte一般尺寸为0.0011000m的固态和液态物质。2.4洁净度Cleanliness指洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某粒径的悬浮粒子的允许统计数。2.5单向流（曾称为层流）unidirectionalairflow（laminarflow）沿着平行流线，以一定流速、单一通路、单一方向流动的气流。2.66非单向流(曾称为乱流）nonunidirectionalairflow（turbulentflow)具有多个通路循环特性或气流方向不平行的，不满足单向流定义的气流2.77分布zdistribution指正态总体中的一种抽样分布，其分布函数为：标准误差1）2.8置信上限(UCL）upperconfidencelimit从正态分布抽样得到的实际均值按给定的置信度（此处为95%)计算得到的估计上限将大于此实际均值，则称计算得到的这一均值估计上限为置信上限。3技术要求空
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